Динитроанилин, замещенные

С. Ф. Филиппычев и М. А. Чекалин установили, что более активные диазосоединения (из я-нитроанилина и особенно из 2,4-динитроанилина) способны заместить в красителе азоарильную группу, образованную менее активным диазон лем, например по схеме [c.479]

При помощи относительно стойкого борфторида диазония удается заместить диазогруппу на нитро- и некоторые другие группы [55—61]. Этим путем можно получить ряд соединений, которые трудно приготовить другими методами. Например, фенилмеркурихлорид легче получать диазотированием анилина, чем меркурированием бензола. Подобно этому о- и п-динитроанилины легче синтезировать через о- и п-нитрофенилборфториды диазония, чем путем прямого или непрямого нитрования. Борфториды диазония служат также для введения фтора в ароматическое кольцо. В литературе описано получение фторбензола, 4,4 -дифтордифенила, л-фторбен-зойной кислоты и п-фтортолуола. [c.284]