Диазония соли с активными метиленовыми

Фенилгидразоны из солей диазония и соединений с активной метиленовой [c.382]

Метод, основанный на азосочетании, также высокоселективен, поскольку весьма немногие другие вещества вступают в сочетание с фенолами или соединениями с активной метиленовой группой. Однако реакция сочетания не столь проста в выполнении, и для точного определения конца реакции необходим значительный навык. Из-за трудности наблюдения конца реакции воспроизводимость и точность этого метода ниже, чем анализа по разложению. Как воспроизводимость, так и точность определения различны для различных солей диазония, так как скорость сочетания индивидуальна для каждого соединения. [c.516]

Азосоставляющая — фенол, ароматические амины или соединения, содержащие активную метиленовую фуппу -СН2, которые вступают в реакцию сочетания с солью диазония. [c.12]

АЗОСОЧЕТАНИЕ с. Приводящая к образованию азосоединений химическая реакция солей диазония с ароматическими аминами, фенолами и другими соединениями, содержащими активную метиленовую группу. [c.15]

Почти во всех случаях в определенной фотометрической реакции может участвовать не одно вещество, а ряд родственных соединений. Аналитические реакции, дающие положительный результат с самыми разнообразными органическими соединениями, встречаются нередко. Например, интенсивно окрашенные азосоединения образуются при взаимодействии солей диазония и с ароматическими аминами, и с фенолами, и с соединениями, содержащими активную метиленовую группу. Другими словами, аналитические реакции на органические соединения в большинстве случаев неспецифичны. Правда, из разных соединений в условиях данной реакции можно получить по-разному окрашенные продукты. Это иногда позволяет отличать одни соединения от других и определять их при взаимном присутствии. Однако в большинстве случаев необходимо предварительное разделение определяемых веществ хроматографическими методами, экстракцией, отгонкой или другими способами. [c.15]

Определение первичных алифатических нитросоединений [214, 215]. В щелочных солях первичных алифатических нитросоединений содержится активная метиленовая группа, и поэтому возможно их взаимодействие с солями диазония [c.59]

Реакции сочетания солей диазония с различными соединениями, содержащими активные метиленовые группы, могут протекать в щироких пределах pH среды. Реакции сочетания в разбавленной соляной кислоте [72, 90] или в разбавленном растворе едкого натра [203] обычно протекают хуже, чем в присутствии буфера — соды или уксуснокислого натрия [90]. Обычно используют большой избыток уксуснокислого натрия. [c.33]

Из приведенного выше уравнения очевидно, что реакция Яппа—Клингемана представляет собой частный случай сочетания солей диазония с алифатическими соединениями (см. гл. I), отличающийся тем, что продукт азосочетания обычно претерпевает сольволиз с такой же, или почти с такой же, скоростью, с какой он образуется. Эта реакция очень напоминает нитрозирование и расщепление соединений, содержащих активные метиновые группы, которые были рассмотрены в одном из предыдущих сборников этой серии [6]. Первая стадия протекает, несомненно, по тому же механизму, что и аналогичная реакция сочетания с активным метиленовым соединением (см. стр. 10), и, вероятно, ее лучше всего можно представить как непосредственное соединение друг с другом аниона активного метинового соединения с катионом диазония. Это можно видеть из приведенного ниже уравнения, в котором полный заряд показан у атомов, соединяющихся в ходе реакции друг с другом. [c.149]

Арилированию были подвергнуты также малоновый эфир и нитрометан, хотя более обычной реакцией для соединений с активной метиленовой группой при действии солей диазония является азосочетание с последующим таутомерным превращением в арилгидразон (ср. Органические реакции , сб. 10, гл. 1). [c.211]

Восстановление фенилгидразонов, которые получаются непосредственно при взаимодействии солей диазония с соединениями, содержащими активную метиленовую группу (разд. 3.1.1.4.4), приводит к первичным аминам. При этом двойная связь углерод — азот восстанавливается, а связь между атомами азота расщепляется. Эту реакцию часто проводят в условиях ацетилирования. [c.246]

Благодаря наличию активной метиленовой группы в положении 4. ФМП вступает в р-ции с нитрозаминами (с образованием азометиновых красителей), со многими карбонильными соед., солями диазония. [c.522]

Сульфон З-кетобензотиаморфолина может быть получен, как показано ниже [64]. Активная метиленовая группа в соединении IX дает многие реакции, свойственные родоначальному кетотиазину. Так, соединение IX сочетается с солями диазония, а при наличии в положении 7 аминогруппы сочетание происходит также и в положении 6. Азотистая кислота дает 2-изонитрозопроизводное, которое является протравным красителем, дающим синие лаки с железом. Метилирование йодистым метилом дает 0-эфир, а нитрование и сульфирование происходят в положение 7. [c.504]

АЗОСОСГАВЛЯЮЩАЯ ж. Ароматическое соединение из группы аминов, фенолов или соединений, содержапщх активную метиленовую группу, которое в процессе азосочетания с солью диазония образует азосоединение. [c.15]

Реакция TT ароматическими солями диазонИя была нами детально изучена [52, 53] показано, что азосочетание осложнено наличием трех активных метиленовых групп в молекуле TT и зависит от условий реак Ционной среды. [c.209]

Стадия расщепления аналогична расщеплению триацилмета-нов и нитрозопроизводных монозамещенных активных метиленовых соединений [7]. Расщеплению благоприятствует повышение щелочности раствора например, азосоединение III можно получить из соли диазония, полученной в результате сочетания [c.150]

Отсутствие гидроксильной группы в 1-пафтпламин-3,б-дисуль-фокислоте при сохранении количества и расноложения остальных групп, так же как и в Н-кпслоте, резко снижает активность ее соли диазония в реакциях сочетания с кетонами. Соль диазония 1-нафтиламип-3,9-дисульфокислоты с обычными кетонами не сочетается, а сочетается только с дикетонами, имеющими активную метиленовую группу меи ду двумя карбонильными группами. [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология