Дифтордифенил

Весьма важно, чтобы борофторид тетразония был хорошо высушен. Если он высушен недостаточно, разложение будет протекать очень бурно. При этом одновременно образуется продукт с более высокой температурой плавления (160°), а также некоторое количество смолы. Хотя эти продукты и не летучи с водяным паром, однако они значительно снижают выход 4,4 -дифтордифенила. [c.246]

Таким же образом могут быть получены р-фтортолуол, 4-фтор-1,3-диметилбснзол, а-фторнафталин, 4,4 -дифтордифенил и т. д. [c.309]

Эта реакция обычно применима к соединениям как жирного, так и ароматического ряда, причем двойные и тройные связи при этом не затрагиваются. Двуокись углерода превращается под действием четырехфтористой серы сначала в ка,рбонилфторид (фторангидрид угольной кислоты СОРг), а затем в четырехфтористый углерод. Замечено, что карбоновые кислоты реагируют гораздо быстрее, чем ангидриды, и это навело на мысль, что фтористый водород, образующийся на первой стадии (реакция 1а), ускоряет эту реакцию. И действительно, применение НР в качестве катализатора повысило выход дифтордифенил-метана из бензофенона с 10 до 97%- Возможно, что катализатор принимает участие в образовании циклического переходного состояния [c.318]

Гексафторантимонаты арилдиазония ArNjSbPe > пожалуй, не могут заменить борофториды. При пиролизе солей соответствующих диазосоединений были получены лишь ничтожные выходы фторбензола и 4,4 -дифтордифенила, по-видимому, за счет того что выделяющаяся SbFs, как известно, легко реагирует с ароматическими соединениями даже при низкой температуре. Со времени первых исследований этой реакции в 1935 г. работы далее не были продолжены. [c.357]

Нитрование 4,4 -дифтордифенила протекает точно таким же образом, как у ранее иследованных соответствующих I- и Вг-со-единений первая нитрогруппа входит в место 2, вторая — в место 3. [c.226]

При помощи относительно стойкого борфторида диазония удается заместить диазогруппу на нитро- и некоторые другие группы [55—61]. Этим путем можно получить ряд соединений, которые трудно приготовить другими методами. Например, фенилмеркурихлорид легче получать диазотированием анилина, чем меркурированием бензола. Подобно этому о- и п-динитроанилины легче синтезировать через о- и п-нитрофенилборфториды диазония, чем путем прямого или непрямого нитрования. Борфториды диазония служат также для введения фтора в ароматическое кольцо. В литературе описано получение фторбензола, 4,4 -дифтордифенила, л-фторбен-зойной кислоты и п-фтортолуола. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология