Дисульфотон

Дисульфотон И продукты его метаболизма Силикагель 1% ацетона в бензоле (50 мл) 20% ацетона в бензоле (50 мл) Ацетон (50 мл) Дисульфотон и его сульфон Сульфоксид дисульфотона, сульфид и сульфон О-аналога Сульфоксид О-аналога 38 [c.249]

Дисульфотон Фосфорорганические пестициды [c.37]

Дисульфотон (дисистон), гранулы 5,4 11,2 17,1 15,7 12.7 [c.143]

Однако в ряде стран мира дисульфотон продолжает оставаться одним из наиболее популярных инсектицидов. Так, например, потребление гранул дисульфотона в [c.153]

Дисульфотон Бумажная хроматография Колориметрия [c.46]

Все исследуемые веш ества распределялись между фронтами растворителей. Эту зону переносили в стакан на 50 мл и экстрагировали гексаном. Добавки малатиона, гексахлорбензола, линдана, гентахлора, алдрина, ДДТ, его аналогов и других соединений в корма птиц, пастбищные растения, молоко и яйца обнаруживались на 84—100%. Хорошие результаты получены с 2,4-Д. Этиловый, изобутиловый и к-бутиловый эфиры 2,4-Д определялись на 63, 86, 93% соответственно. Однако процент обнаружения этиона, дисульфотона, метасистокса не превышал 4%. [c.107]

Диметон (систокс), дисульфотон (дисистон) и метилдиме-тон (метасистокс) окисляют до соответствующих сульфонов [340] по методу, предложенному Торнтон и Андерсеном [419] для определения дисульфотона. [c.129]

Остатки фентиона, дисульфотона и фората могут состоять как из исходных соединений, так и пяти метаболитов, образующихся в результате окисления тиофосфата и сульфидных групп молекулы. Анализы этих веществ были упрощены и значительно ускорены за счет окисления инсектицидов и метаболитов до кислородных аналогов сульфопа с ж-хлорбензойной кислотой [165]. После уда.ления кислоты на ко.лонке с окисью алюминия, соединения регистрировались пламенно-фотометрическим детектором. Кислородные аналоги сульфонов фентиона, дисульфотона и фората были разделены на стеклянной колонке, заполненной газохромосорбом Р (80—100 меш), пропитанным 10% ОУ-101, при температуре 215°. [c.130]

Кислородные аналоги фентиона, дисульфотона, фората 215 93x4 160 10% OV-101 на хромосорбе Q [165] [c.163]

Дитиофосфаты — это наиболее важная группа фос-форорганичесних инсектицидов. Почти все они имеют присоединенную к атому серы метильную группу, которая несет эфирные, амидные, карбамойловые, сульфидные или гетероцикличные группировки. Самыми распространенными инсектицидами этого класса являются дисульфотон, малатион, форат, азинфос-метил, этион и диметоат. [c.90]

Используются эти соединения против широкого спектра вредителей, но особенно эффективны они как афициды и акарициды. К препаратам, имеющим промышленное значение, относятся тиоэфириые производные форат (тимет), дисульфотон (дисистон), деметон-5-метил, карбаматные производные диметоат и вамидо-тион (последний содержит также тиоэфирную группу), а также трихлорфон (хлорофос), фосфамидон (димекрон) и дикротофос. [c.153]

Многие из перечисленных инсектицидов — особо токсичные или высокотоксичные соединения, и их производство и применение в ряде стран в последние годы резко сокращается. Примером таких продуктов могут служить фосфамидон, дисульфотон, монокротофос. [c.153]

Ассортимент химических средств защиты растений, используемых за рубежом для борьбы с колорадским жуком, шире, чем в нашей стране в СССР запрещен ряд препаратов, обладающих высокой токсичностью для теплокровных животных (азинфос-метил, азинфос-этил, азодрин, альдикарб, диалифос, дильдрин, диоксакарб, дисульфотон, карбофуран, ультрацид, тимет, севин, мевинфос, эндрин, промекарб). [c.183]

Диэтил-5 - (2-этилмеркаптоэтил) - дитиофосфат (препарат М-74, дисистон, дитиосистокс, дисульфотон) — в чистом виде бесцветная жидкость с неприятным запахом, т. кип. 113 °С при [c.399]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.684 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.240 , c.249 , c.251 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.13 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.399 ]

Пестициды (1987) -- [ c.684 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.33 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.307 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.48 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология