аналог сульфоксид

Дисульфотон И продукты его метаболизма Силикагель 1% ацетона в бензоле (50 мл) 20% ацетона в бензоле (50 мл) Ацетон (50 мл) Дисульфотон и его сульфон Сульфоксид дисульфотона, сульфид и сульфон О-аналога Сульфоксид О-аналога 38 [c.249]

По своей структуре сульфиды являются аналогами простых эфиров. Они также склонны к окислению, и это их свойство используется ддя получения сульфоксидов. [c.92]

Миграция атома кислорода с фуроксанового кольца может происходить именно на сульфоксидную группу, но не на сульфидную. Действительно, сульфиды типа 52 при разных заместителях К не изменяются в процессе нагревания при 100—120 С в выбранных растворителях. Аналогия такому поведению сульфоксидов есть и в бензольном ряду [164]. Соединение 53 хотя и устойчиво к нагреванию, ио при УФ-облучении превращается в сульфон за счет миграции кислорода с нитрогруппы. [c.80]

ПО аналогии с восстановлением окисей аминов [26] и диалкил-сульфоксидов [27] (см., стр. 225). Не известно, какие соединения более реакционноспособны — триалкилфосфиты или третичные фосфины, поскольку и те и другие легко разрушают гидроперекиси при низких температурах. [c.204]

При обычной температуре препарат устойчив, но при нагревании разлагается с предварительной перегруппировкой (изомеризацией) до более токсичного Р—0-аналога. В водной нейтральной и щелочной среде гидролизуется с образованием малотоксичных продуктов. При воздействии окислителей окисляется до сульфоксида и сульфона, токсичность которых для живых организмов не ниже, чем интра-тиона. [c.176]

Из приведенных в табл. 6 данных видно, что при окислении кислородного аналога 5 1752 в сульфоксид и сульфон токсичность для теплокровных также увеличивается, однако токсичность для насекомых не изменяется. [c.92]

Токсичность препарата М-77 при введении его в вену намного ниже, чем окисленных аналогов сульфоксида и сульфона. Соотношение в токсичности при аппликации на кожу иное. Сульфоксид М-77 обладает такой же токсичностью, а сульфон менее токсичен, чем неокисленное вещество — сульфид. Токсичность препарата М-61 при внутривенном введении в 4 раза меньше, чем М-74, а при аппликации на кожу — почти в [c.92]

Имеется больше данных и наблюдается более четкая закономерность в изменении кислотных свойств RH-группы при введении в комплекс лиганда, обладающего сильными я-акцепторными свойствами. Такими заместителями могут быть лиганды с я -орби-талями низкой энергии (G2H4 и его аналоги, сульфоксиды, пиридин) или со свободными -орбиталями (Р(СвН5)з, Аз(СбН5)з, SRj и др.). [c.76]

По аналогии с окислением индивидуальных насыщенных алифатических и циклических сульфидов до сульфоксидов различными способами могут быть получены из концентратов сульфидов и НСО. Окислителями могут быть кислород воздуха с катализаторами, азотная кислота, гидроперекиси органических соединений и надкислоты, множество сильных неорганических окислителей типа КМПО4, перекись водорода. Наиболее хорошо в препаративном плане изучена реакция окисл-ения сульфидов перекисью водорода в среде уксусной кислоты, уксусного ангидрида, ацетона и без растворителя с добавкой каталитических количеств сильных минеральных кислот — хлорной, серной. [c.29]

Из нитратных сред экстрагируются координационно-сольва-тированные сульфоксидами соли, поэтому экстракция большинства металлов из нитратных сред с небольшой и постоянной ионной силой не зависит от варьирования концентрации водородных ионов. При экстракции циркония, гафния с ростом концентрации водородных ионов происходит увеличение коэффициента распределения (Д), что связано, по-видимому, с плохой экстракцией присутствующих гидролизованных форм катионов данных м< .таллов при низких концентрациях водородных ионов. При извлечении из хлоридных растворов сульфоксиды, по аналогии с ТБФ, могут экстрагировать хлориды ме- аллов по двум механизмам в виде координационио-сольватированных соединений МеХ и комплексных анионов, входящий, в состав ионных ассоииатов. [c.39]

При изучении экстракционных свойств сульфоксидов возникает интерес исследовать их (по аналогии с нейтральными фосфор-органическими соединениями типа ТБФ) в качестве донорных добавок в спнергетных смесях. Нами исследовалась экстракция урана (VI) т сернокислых растворов синергетной смесью ди-2-этилгексилфосфорная кислота — сульфоксид. В органическойфазе было обнаружено 2 комплекса [c.41]

Нами была рассчитана электронная структура молекулы ди-метилсульфоксида (аналога диалкилсульфоксидов) и предпринята попытка расчета электронной плотности на атомах серы и кислорода в молекулах сульфоксидов тиофана и тизциклогексана. [c.42]

Иодозобензол является аналогом окисей аминов, сульфоксидов и подобных им соединений (см. стр. 57), в которых кислород связан семиполярно , в соответствии с формулой СвНд—J-i-0. [c.515]

Межфазный катализ в присут. оптически активных четвертичных аммониевьа основании, получаемых из эфедрина, хинина и его аналогов. Одиако в разд. р-циях (борогидридиое восстановление кетонов, получение вицинальных дигалогенидов, циангидринов, сульфоксидов и др.), осуществленных этим способом, достигнуты лишь умеренные оптич. выходы. [c.208]

Аналог нереистоксина структуры (7) обладает не только инсектицидным, но и гербицидным действием [24]. Этот активный циклический сульфоксид получают окислением соответствующего гетероспирана бензоилгидропероксидом. [c.533]

Сернистые аналоги простых эфиров —сульфиды, общей формулы R-S-R — можно рассматривать, как производные сероводорода, HgS Последний весьма токсичен (см. таблицу в конце книги) и даже применялся, как боевое О. В. наоборот, сульфиды почти не действуют на животный организм, значительно уступая по силе действия своим кислородным аналогам — простым эфирам. Даже введение непредельных радикалов слабо отражается на их ядовитости. Дивинил-сульфид S H Hg) и диаллилсульфид 5(СНз-СН= СНа) , обладающие сильным и неприятным запахом лука или чеснока, практически совершенно безвредны (второй из них одно время применялся в виде подкожных впрыскиваний, как средство против холеры). Продукты окисления сульфидов—сульфоксиды R-SO-R и сульфоны R-SOa-R — также мало токсичны. [c.91]

Замещенные радикалами при азоте производные тиазана, его сульфоксида или сульфона — очень легко образуются с отщеплением хлористого водорода при действии [ЗР -дихлордиэтилсульфида (или соответственно — его сульфоксида или сульфона) на первичные амины Вторичные и третичные амины в этих условиях также вступают в реакцию, отщепляя хлористый водород, но не образуют циклических соединений. Одна из новейших токсикологических теорий объясняет механизм действия иприта и его аналогов на животный организм именно подобными реакциями хлорсульфидов с аминогруппами [c.101]

Колонка внутренний диаметр 1,2 см. Сорбент силикагель (4 г). Элюент /—бензол 2 —бензол+1% ацетона 3 —бензол+5% ацетона 4 — бензол+7,5% ацетона 5 —бен-зол+10% ацетона ff — ацетон. Температура комнатная. Определение ГЖХ, стеклянная колонка 0,4 (внутр. диаметр) Х90 см. Сорбент 10% (по весу) D -200 на Gas- hrom Q (80—100 меш). Газ-носитель азот, 160 мл/мин. Детектор пламенно-ионизационный (кислород —40 мл/мин водород —200 мл/мин). Температура колонки 210 °С испарителя 225 °С детектора 200 °С. t — фентион 2 — февтионсульфоксид 3 — фентионсульфон 4 — О-аналог фентиона 5 — сульфоксид О-аналога фентиона 6 — сульфон О-аналога фентиона. [c.248]

Многочисленные данные рентгеноструктурного анализа, относящиеся, в частности, и к самому диметилсульфоксиду [1], указывают на то, что в основе структуры сульфоксида лежит искаженная пирамида, в вершине которой находится атом серы, а в углах основания — лиганды. Угол 08С в ДМСО равен 107°, в то время как угол СЗС равен 100°, что указывает на двоесвязный характер связи сера—кислород [Зв]. Если учесть также наличие свободной пары электронов на атоме серы, то окажется, что в действительности сульфоксиды имеют структуру тетраэдра, в центре которого лежит атом серы. По этой причине сульфоксиды являются стерео-химическимй аналогами фосфинов, аминов и карбанионов, [c.254]

Другой важйой реакцией -оксосульфоксидов является реакция термолитического элиминирования группы RSOH, приводящая к а,р-непредельным кетонам. Эта реакция, которую используют также для синтеза а,р-непредельных сложных эфиров, нитрилов, сульфоксидов и сопряженных алкенов, подробно обсуждалась ранее (см. разд. 11.6.3,6). Простые -оксосульфоксиды (32) и их сложноэфирные аналоги (33) могут быть превращены в более сложные производные путем алкилирования карбанионов (35) и [c.310]

Гидрохлорирование виниловых эфиров алкил(арил)тиоалканолов и их кремнийорганических аналогов приводит к образованию очень неустойчивых а-хлорэтиловых эфиров. При окислении их перекисью водорода образуются соответствующие сульфоксиды и сульфоны (см. схему). В присутствии РеС1з, ВРз, ЗпС12 они полимеризуются с разогреванием в густые вязкие полимеры. В то я е время под влиянием радикальных инициаторов (60° С, 100 час.) виниловые эфиры не полимеризуются. [c.127]

Общие положения. Если растворы ДНК, имеющие исходное значение pH, близкое к нейтральному, и содержащие противоионы с умеренной ионной силой, подвергнуть действию некоторых факторов, то молекулы ДНК претерпевают ряд структурных (конформационных) изменений, иногда обратимых, а иногда необратимых. Такими факторами могут служить повышение температуры, добавление гидроксильных или водородных ионов, удаление противоионов или прибавление различных органических реагентов (спиртов, гликолей, амидов, алифатических и гетероциклических аминов, замещенных производных мочевины, фенолов, сульфоксидов и т. д.), а также некоторых анионов ( I3 O2, NS , С10 ). Конформационные изменения ДНК по аналогии со сходными процессами в белковой химии (см. гл. IV) были названы денатурацией, а факторы и агенты, вызывающие этот процесс,— денатурирующими факторами или агентами. Любая из гидродинамических или оптических характеристик макромолекулы (s , [т]], Rq, h, [а] и т. д.) может быть использована для того, чтобы качественно оценить процесс денатурации. Если же необходимо различать только два состояния — нативное и денатурированное — то, пользуясь тем или иным показателем, можно исследовать процесс также и количественно. Агенты, относящиеся к различным классам, часто являются как бы взаимно комплементарными по своему денатурирующему действию. Так, например, при добавлении некоторых денатурирующих агентов температура, при которой наступает денатурация, понижается аналогичным образом влияет и уменьшение ионной силы при повышенной температуре концентрация денатурирующего агента, необходимая для получения желательной степени денатурации, оказывается более [c.148]

Другой важной реакцией р-оксосульфоксидов является реакция термолитического элиминирования группы RSOH, приводящая к а,р-непредельным кетонам. Эта реакция, которую используют также для синтеза а,р-неиредельных сложных эфиров, иитрилов, сульфоксидов н сопряженных алкенов, подробно обсуждалась ранее (см. разд. 11.6.3.6). Простые р-оксосульфоксиды (32) и их сложноэфирные аналоги (33) могут быть превращены в более сложные производные путем алкилирования карбанионов (35) и (36) (уравнения 30 [38], 31 [33]), легко образующихся из (32) и (33) соответственно. Подобные реакции алкилирования лучше всего могут быть проведены в таких растворителях, как ДМФ [38] нли ТГФ [33], или в условиях межфазного катализа [39]. [c.310]

Сильный подкисляющий я-акцепторный эффект этилена и его аналогов, а также сульфоксидов приводит к появлению способности к амидореакции у координированного в сфере Pt(II) аммиака в то время как катионы [Pt(NH3)4]2 не имеют кислотных свойств в водном растворе, для комплексов с С2Н4 и ДМСО были определены константы кислотной диссоциации [81] [c.78]

Более детально изучено окисление одного из ближайших аналогов тиенотиофенов — бензо[Ь]тиофена. В 1912 г. Ланери [253] сообщил о получении соответствующего сульфона действием перекиси водорода в разбавленной СНдСООН. Аналогичный метод использован и другими исследователями для приготовления сульфона бензо[5]тиофена [254—256], а также сульфонов и сульфоксидов различных замещенных бензо[б]тиофена выход продуктов окисления в некоторых случаях превышает 80% (см., например, работы [2, 257] и ссылки в них). [c.227]

Сульфоксиды 8. Число описанных в литературе инфракрасных спектров сульфоксидов сравнительно невелико, но была проведена довольно большая работа с целью определить по крайней мере приблизительно положение главной полосы, соответствующее этой группе. Шрибер [23] при изучении ряда сульфонов исследовал также инфракрасные спектры дифенилсульфоксида, ди-н-бутил-сульфоксида и хлористого тионила. Он обнаружил полосу около 1190 см 1 и, основываясь на данных о сульфонах, которые поглощают при частоте, близкой по значению, предположил, что эта частота (1190 слг ) также связана с колебаниями 8=0. Позднее было проведено более подробное исследование инфракрасных спектров сульфоксидов Бернардом, Фабианом и Кохом [24], которые изучили 7 сульфоксидов, причем степень чистоты 5 из них была очень высокой. Во всех случаях эти авторы наблюдали очень сильную полосу около 1050 сл , которую они отнесли к колебаниям связи 8=0 по аналогии с моноокисью серы [25], имеющей полосу валентных колебаний 8=0 с частотой 1124 слг. [c.416]

Смотреть страницы где упоминается термин аналог сульфоксид: [c.175] [c.409] [c.367] [c.23] [c.56] [c.411] [c.411] [c.276] [c.286] [c.97] [c.7] [c.173] [c.143] [c.149] [c.383] [c.7] [c.173] [c.254] [c.70] [c.238] [c.114] [c.508] [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология