Дихлоруксусная кислота, амиды

Дихлоруксусной кислоты амид см. а,а-Дихлор-ацетамид [c.214]

Дихлоруксусной кислоты амид [c.214]

Амид дихлоруксусной кислоты..........117 [c.121]

Дихлоруксусной кислоты амид см. альфа, альфа-Дихлорацетамид Дихлоруксусной кислоты хлорангидрид см. [c.197]

Дихлорацетилхлорнд применяется для синтеза дихлоруксусной кислоты, ее солей, эфиров, амидов, дихлорацетили-рования окси- и аминосоединений. [c.96]

Амиды дихлоруксусной кислоты обладают свойствами антидотов для гербицидов на основе производных тиолкарбамино-вой кислоты, и хлорацетанилидов. Наиболее эффективными антидотами являются препарат 25788 — Л ,Л -ди(пропен-2-ил-1)-а,а-дихлорацетамид (30), препарат АД67 — спирановое производное (31) и препарат 19790 — производное оксазолидина (32). [c.165]

Для устранения возможного влияния дисперсной фазы результаты определения i для солевых вулканизатов уточнены с помощью уравнения Гута — Смолвуда. Если для перекисных вулканизатов как г ис-полибутадиена, так и бутадиен-нитрильного каучука изменение i при набухании не (превышает 12 кПа, что согласуется с небольшим изменением i при набухании в серных и перекисных вулканизатах НК и СК (оно не превышало во всех случаях 10—15 кПа) [19], то в солевых вулканизатах г ис-полибутадиена увеличение i при набухании до Ок=0,4—0,5 составляет 51—55 кПа (рис. 2.18). В солевых вулканизатах бутадиен-нитрильного каучука увеличение наблюдается лишь при больших концентрациях МАМ (20 масс, ч) и зависит при этом от среды набухания. В частности, при набухании в бензонитриле и диметил форм амиде до uk=0,68—0,69 i возрастает соответственно на 140 и 43 кПа. После разрушения микрочастиц диоперсной фазы дихлоруксусной кислотой (в смеси с диметилформамидом) эти эффекты исчезают, а изменения при набухании не превышает 10— 12 кПа, т. е. находятся в пределах, характерных для перекисных вулканизатов. [c.102]

Амид дихлоруксусной кислоты [305, 306]. Раствор 13,5 г дихлорацетилхлорида в 100 мл дихлорэтана, охлажденный до 8—10° С, насыщен при перемешивании аммиаком со скоростью 0,23 г мин до прекращения поглощения (при данной скорости за 15—17 мнн. избыток аммиака не допускается). Подъем температуры выше 40 С нежелателен. После окончания реакции смесь нагрета до кипения в присутствии 0,5 г активированного угля и профильтрована горячей. При охлаждении выпало 11,3 г (93% от теорет.) дихлорацет-амида, т. пл. 96—98° С. Продукт содержит 2% примесей. Маточный раствор можно использовать как растворитель для аммонолиза новой порции дихлорацетилхлорида. [c.613]

Ряд статей сборника посвящен выяснению биохимической потребности в кислороде и предельно допустимых концентраций для сооружений биохимической очистки кислот акриловой, монохлоруксусной, дихлоруксусной эфиров уксусной и фосфорной кислот аминов диэтил- и триэтиламина амидов диэтиленгликоля хлорпроизводных соединений азодияитрйла изомасляной кислоты и керосин-бензола. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология