Дихлорацетамид

Дихлорацетамид (87% при добавлении трихлор ацетамида к 5—20 экв метилмеркаптана и 1,5—5 экв триэтиламина при —20 °С затем смеси дают нагреться до комнатной температуры таким путем могут быть восстановлены только производные трихлоруксусной кислоты и трихлорметилтриазины) [6]. [c.465]

Аналогичным путе.м получают дихлорацетамид из дихлорацетилхлорида (см. примечание 5). [c.117]

При растворении 13,5 г дихлорацетилхлорида в 100 г лихлорэгаиа получают 11,3 г дихлорацетамида, что составляет 96,2% от теоретического, в расчете на дихлорацетилхлорид т. нл, 96,5—98°. По литературным данным, г. пл. 96—98° [7]. [c.117]

Потеря основного характера амидной функции никотинамида, вероятно, является следствием протонирования сравнительно сильно основного аминного азота, соседнего с ней. Кажущееся отсутствие основности фенобарбитала в уксусной кислоте находится в согласии с данными Хигути и Коннорза [25]. Дихлорацетамид и трихлорацетамид не обнаруживают основных свойств предположительно вследствие индуктивного влияния соседних атомов хлора. Вероятно, этим же эффектом частично объясняется от- [c.158]

Амиды дихлоруксусной кислоты обладают свойствами антидотов для гербицидов на основе производных тиолкарбамино-вой кислоты, и хлорацетанилидов. Наиболее эффективными антидотами являются препарат 25788 — Л ,Л -ди(пропен-2-ил-1)-а,а-дихлорацетамид (30), препарат АД67 — спирановое производное (31) и препарат 19790 — производное оксазолидина (32). [c.165]

Дихлоруксусную кислоту и ее эфиры используют в качестве интермедиатов в органических синтезах. На ее основе получают глиоксиловую кислоту, диалкокси- и диарилоксикислоты, а также сульфамиды. Она находит применение в анализе лавсана и в качестве дезинфицирующего препарата взамен формалина. Эфиры дихлоруксусной кислоты находят применение в производстве антибиотиков, дихлорацетамида, для защиты сельскохозяйственных культур, а также в производстве красителей полимерных материалов. Ее эфиры с глицерином и гликолем являются пластификаторами производных целлюлозы. [c.175]

Продолжавшиеся исследования Хоффмана привели к открытию первого промышленного антидота гербицида. Это был антидот ЭПТК [эптама или S-этил-N,N-ди-( -прбпнл)тиокарбамата]—ангидрид 1,8-нафталевой кислоты [1125]. Впоследствии было установлено, что ангидрид 1,8-нафталевой кислоты наиболее многосторонний антидот при обработке семян [1124—1127]. Он защищает кукурузу от повреждающего действия всех гербицидов, являющихся производными тиокарбаматов, ди-тиокарбаматов и хлорацетанилидов, применяемых на этой культуре. Он был также полезен как антидот ало-хлора на рисе и сорго, молината на рисе и барбана на овсе. Впоследствии было установлено, что Ы,Ы-диаллил-2,2-дихлорацетамид даже лучше защищает кукурузу от повреждения эптамом и другими гербицидами, производными тиокарбаматов [1126, 1128—1132]. [c.121]

Хлор-2, 6 -диэтил-М-(метоксиметил) ацетанилид (алахлор) Ангидрид 1,8-нафталевой кислоты К,Ы-диаллил-2,2-дихлорацетамид Сорго Рис Кукуруза [1124] 1124 ИЗО [c.122]

R = Alk или eHs) можно получить по открытой недавно реакции в которой а,а-дихлорацетамиды восстанавливаются фос-финами с последующей миграцией галогена [c.103]

Дихлоруксусной кислоты амид см. альфа, альфа-Дихлорацетамид Дихлоруксусной кислоты хлорангидрид см. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология