Хлорпроизводные соединения

Последнее десятилетие характеризуется бурным развитием нроизводства хлорпроизводных соединений углеводородов. Объясняется это тем, что хлорпроизводные находят все большее и большее использование в качестве полупродуктов для получения спиртов, органических кислот и других химических продуктов. На их основе в настояш ее время изготовляются пластические массы, искусственное волокно, хладагенты и т. д. В качестве примера можно привести быстрорастущее использование четыреххлористого углерода в производстве нового синтетического волокна энант, разработанного в СССР под руководством акад. А. Н. Несмеянова, обладающего рядом очень ценных свойств. Многие хлорпроизводные имеют и самостоятельное значение как растворители (дихлорэтан, четыреххлористый углерод), средства для борьбы с вредителями сельского хозяйства и т. д. [c.115]

Серебро является уникальным катализатором окисления этилена в оксид. Другие катализаторы, например платина и палладий, катализируют окисление этилена только в диоксид углерода. На активность и селективность серебряного катализатора большое влияние оказывают метод его приготовления, а также добавка небольших количеств промоторов. Серебро обычно наносят на носители, в качестве которых используют корунд или оксид алюминия в различных модификациях, силикагель, пемзу. На активность и селективность катализатора оказывают влияние также степень дисперсности серебра, размер и форма кристаллитов. В качестве промоторов чаще всего используют различные хлорпроизводные соединения (кроме того очень малые количества хлорпро-изводных вводят в сырьевую смесь), соединения серы, селена, фосфора в виде соответствующих анионов, а также бария, кальция, алюминия, золота, калия, рубидия, цезия. Промоторы могут влиять как на активность, так и на селективность катализатора. Так, введение в небольших количествах электроотрицательных промоторов на основе хлора или селена повышает скорость реакции не изменяя селективности. Увеличение количества промотора сверх определенного значения приводит к снижению скорости окисления этилена и увеличению селективности. Это объясняется более сильным влиянием увеличения количества промотора на скорость реакции глубокого окисления (И). При введении в катализатор больших количеств промотора реакция может полностью затормозиться. Таким образом, регулируя природу и [c.195]

Различие между понятием степени окисления и валентности в ковалентных соединениях особенно наглядно можно проиллюстрировать на хлорпроизводных соединениях метана валентность углерода везде равна четырем, а степень окисления его (считая степени окисления водорода 1-1- и хлора 1- во всех соединениях) в каждом соединении разная [c.51]

Процесс может прерваться на стадии получения эпихлоргид-рина, который применяется для производства эпоксидных смол. Существенным недостатком хлорного способа производства синтетического глицерина является многостадийность процесса, использование дефицитного хлора, вызывающего коррозию аппаратов установки и трудности очистки товарного продукта от хлорпроизводных соединений. [c.146]

Замещение хлора в хлорпроизводных соединений фосфора (И1) до сих пор остается лучшим методом получения третичных фосфинов. Исходными соединениями могут служить различные три-, ди [c.602]

Хромосорб Р представляет собой прокаленный диатомит без щелочных добавок, весьма прочный. Он обладает большой удельной поверхностью (4—5 м г) и, соответственно, повышенной адсорбционной и каталитической активностью. Непригоден для анализа полярных соединений, обеспечивает высокую эффективность разделения неполярных соединений (парафиновые и ароматические углеводороды, некоторые хлорпроизводные соединения и т. д.). Хромосорб Р рекомендуется использовать также для адсорбционных вариантов разделения при нанесении на него тонких пленок неорганических солей, сажи и других специфических адсорбентов. Носитель обладает высокой емкостью (до 30 вес. %). [c.14]

К продуктам основного органического синтеза относятся спирты, альдегиды, карбоновые кислоты и их эфиры, алифатические и ароматические углеводороды, хлорпроизводные соединения и многие другие сравнительно несложные органические продукты, которые могут служить исходными материалами для получения более сложных и высокомолекулярных органических соединений. Продукты основного органического синтеза нашли применение в производстве пластических масс и смол, синтетического каучука и химических волокон, органических красителей и лакокрасочных материалов, фармацевтических продуктов и фотоматериалов их используют для получения средств защиты растений, растворителей и моющих веществ, смазочных материалов и флотореагентов, различных вспомогательных материалов для ряда отраслей народного хозяйства. [c.194]

Конверсия хлорпроизводных соединений С - 92%, хлористого водорода - 69,4%, кислорода - 78%. [c.48]

Хлорорганический синтез в настоящее время является одним из наиболее экол( -гически проблемных разделов органической химии и химической технологии вследствие низкой селективности процессов и высокой токсичности хлора и его соединений. Поэтому весьма актуально создание новых селективных экологически приемлемых методов получения хлорпроизводных соединений. Существенный интерес представляет использование в этих целях низкотемпературных методов синтеза. Однако при переходе от высоких температур к низки.м меняются важнейшие физико-химические свойства системы и скорости отдельных стадий процесса при эгом может существенно измениться и механизм реакций вследствие генерации различных активньгх частиц атомов, ра, 1икалов, комплексов. [c.7]

Эффективными акарицидами являются также хлорпроизводные соединения (17) (замещение на хлор в метильной группе). Для борьбы с растительноядными клещами применяется ди-кофол [2,2,2-трихлор-1,1-бис(4-хлорфенил)этанол-1 кельтан хлорэтанол] (19) —твердый продукт, т. пл. 78,5 — 79 °С, ЛД50 780 мг/кг. Получают кислотным гидролизом 2,2,2-три- [c.109]

Ароматические углеводороды, выделенные из керосинов и из дизельных топлив вследствие их неблагоприятного влияния на процесс сгорания в керосинках и в дизелях, представляют собой высококачественное сырье для производства сернистых и хлорпроизводных соединений ароматических углеводородов, а также моноциклических ароматических углеводородов и нафталина. Выделение этих ароматических углеводородов из соответствл7ют,их нефтяных фракций осуществляется селективным растворением или кислотной очисткой. [c.224]

Хлорирование. Хлорирование пропана изучено недостаточно этот углеводород хлорируется повидимому легче метана и при хлори р01вании легко дает монохлориды наряду с выше хлорированными продуктами. Хлорирование может быть осуществлено термическим методом или с помощью катализаторов, или же фотохимически последний метод исследован более подробно. Число возможных продуктов очень велико некоторые из низших хлорпроизводных пропана приводятся в табл. 119а. Среди продуктов хлорирования пропана с полной определенностью идентифицировано только относительно малое количество из всех возможных хлорпроизводных соединения же, приводимые в табл. 119а, получены большей частью косвенными методами. [c.779]

Методы синтеза циклических фосфиновых кислот и их производных заслуживают специального упоминания, поскольку они иллюстрируют еще один аспект поведения фосфора (III)его диенрфйльность [105]. Как показано на схеме 111, при обработке хлорпроизводных соединений фосфорй(1П) диенами образуются промежуточные продукты, изображаемые как псевдофосфониевые соли или пентакоординационные соединения которые при соль-врлизе дают хлорангидриды или эфиры циклических фосфиновых кислот. [c.86]

СМ, К = п-СН) при нагревании в кипящем даутерме образует о-хлорпроизводное соединения 23 с выходом 84%. Гидролиз в этиленгликоле приводит к п-цианфенил-о-хлор-п-цианфениламину [c.15]

Соединение XV, являющееся хлорпроизводным соединения XI, образуется при обработке VIII комплексом Вильсмейера из диметилформамида и хлорокиси фосфора [73]. Соединение XV представляет интерес при сравнении с родственным по структуре соединением XXXIX с открытой цепью (рис. 8). [c.68]

Ряд статей сборника посвящен выяснению биохимической потребности в кислороде и предельно допустимых концентраций для сооружений биохимической очистки кислот акриловой, монохлоруксусной, дихлоруксусной эфиров уксусной и фосфорной кислот аминов диэтил- и триэтиламина амидов диэтиленгликоля хлорпроизводных соединений азодияитрйла изомасляной кислоты и керосин-бензола. [c.3]

Однако в тех случаях, когда в воде содержатся органические загрязнения, образующие прн хлорировании сильнопахнущие хлорпроизводные соединения (например, фенол), введение в воду перманганата обязательно должно предшествовать хлорированию. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология