Карбофуран производные

Изменение токсичности сульфенильных производных обусловлено тем, что метаболизм их в организме теплокровных животных и насекомых протекает по разным направлениям [106]. В качестве примера на схеме (12) показаны направления метаболизма карбосульфана в организме мух и крыс [106]. Как видно из схемы, в организме мух карбосульфан переходит главным образом в карбофуран, тогда как в организме крыс образуются продукты его окисления и гидролиза, токсичность которых для теплокровных животных достаточно низка. [c.266]

Наибольший практический интерес в качестве инсектицидов и нематоцидов представляют производные 2,3-дигидро-7-гидро-кси-2,2-диметилбензофурана [50—54], из которых весьма активен гетероциклический эфир /У-метилкарбаминовой кислоты (карбофуран). Соединения этой группы описаны в разд. 16. Кроме реакции Клайзена (см. разд. 16) 2,3-дигидро-7-гид-рокси-2,2-диметилбензофуран можно получать из пирокатехина и изомасляного альдегида при 150—300°С в присутствии активных глин или кислот Льюиса [55] [c.499]

Протравителем семян является и еще один (наряду с карбофураном) представитель гетероциклических производных карбаминовой кислоты — бендиокарб. К этой же группе соединений относится и малоперсистентный карбаматный инсектицид — афицид пиримикарб, уничтожающий тлей в результате фумигантного и контактного действия. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология