Карбофуран

Оксиды азота Карбофуран [c.356]

Д (октиловый эфир) Карбофуран [c.203]

Инсектицидом системного действия является препарат карбофуран. Он обладает высокой токсичностью для теплокровных животных, но, несмотря на это, находит достаточно широкое применение в сельском хозяйстве, особенно для борьбы с обитающими в почве вредителями различных культур. Для этого его вносят в почву в виде гранул или используют для протравливания семян. В последнем случае при минимальном расходе препарата достигается защита корневой системы и всходов от вредителей растений. [c.264]

Алдикарб и продукты разложения Алдикарб, карбофуран [c.34]

Наиболее широкое применение из ариловых эфиров Л/-ме-тилкарбаминовой кислоты получили карбарил, карбофуран, пропоксур, диоксакарб и некоторые другие препараты, производимые в больших количествах. [c.259]

Изменение токсичности сульфенильных производных обусловлено тем, что метаболизм их в организме теплокровных животных и насекомых протекает по разным направлениям [106]. В качестве примера на схеме (12) показаны направления метаболизма карбосульфана в организме мух и крыс [106]. Как видно из схемы, в организме мух карбосульфан переходит главным образом в карбофуран, тогда как в организме крыс образуются продукты его окисления и гидролиза, токсичность которых для теплокровных животных достаточно низка. [c.266]

Наибольший практический интерес в качестве инсектицидов и нематоцидов представляют производные 2,3-дигидро-7-гидро-кси-2,2-диметилбензофурана [50—54], из которых весьма активен гетероциклический эфир /У-метилкарбаминовой кислоты (карбофуран). Соединения этой группы описаны в разд. 16. Кроме реакции Клайзена (см. разд. 16) 2,3-дигидро-7-гид-рокси-2,2-диметилбензофуран можно получать из пирокатехина и изомасляного альдегида при 150—300°С в присутствии активных глин или кислот Льюиса [55] [c.499]

Из указанных выше групп соединений структуры (5) не все вещества проявляют достаточно высокую инсектицидную активность и избирательность действия. Наиболее избирательны смешанные сульфенамиды. Как видно из данных табл. 34.2, многие соединения этого ряда во много раз менее токсичны для мышей и более токсичны для комаров, чем исходный карбофуран, что, по-видимому, связано с различными направлениями метаболизма этих соединений в организме млекопитаю- [c.692]

Карбосульфан (Маршал) 0,01 0,01 (контроль по карбо-фурану) 0,02 с.-т. (контроль по карбо-фурану) 0,2 0,01 Кукуруза, свекла сахарная — нд (контроль по карбофурану) картофель — 0,25 [c.504]

Карбофуран (Адифур, брифур, дай-фуран, карбофуран, хинуфур, фурадан) 0,002 0,01 м.-в. 0,02 С.-Т. 0,05 0,001 Свекла сахарная, виноград — нд хмель сухой — 5,0 рапс (семена, масло) — 0,05 (для смеси хинуфзф) рапс (семена, масло), горчица (семена, масло) — 0,05 (для смеси фурадан) [c.505]

Названный детектор совместно с азотным применяли для определения остаточных количеств карбофурана и его метаболита (3-оксикарбофуран) в кукурузе [197]. Зерна кукурузы размалывали, кипятили в 0,25 н. растворе соляной кислоты и вещества экстрагировали хлористым метиленом в присутствии лаурилсульфа-та натрия. Карбофуран и оксипроизводное хроматографировали на алюминиевой колонке с 20% ЗЕ-ЗО на газохромосорбе (60— 80 меш) при температуре 165°. [c.135]

Рядом зарубежных фирм выпущены за последнее время сравнительно высокотоксичные, довольно сложные по составу или способу получения, высокоэффективные препараты. Примером таких соединений являются мевинфос, или фосдрин (СДйо для крыс 6 — 7 мг/кг), нувакрон (СДэо 20 мг/кг), фосфомидон (СД о 27 мг/кг), карбофуран или фурадан (СД. ц 11 мг/кг). [c.9]

У нас паратион более известен как тиофос, малатион — карбофос, ди-хлорфос — ДДВФ, диазинон — базудин, форат — тимёт, азинфос-метил — гуза-тион М. карбофуран — фурадан, метомил — ланнат — Прим. ред. [c.35]

Метилкарбаматы получают при взаимодействии гид-роксилцрованных гетероциклических соединений с метилизоцианатом. Наиболее широко применяемым из них является карбофуран. [c.100]

Метилпаратион Карбофуран Карбарил Токсафен Циперметрин Хлордимеформ Линдан Малатион Паратион Метоксихлор [c.42]

В какой-то степени карбофуран удерживается на мировом рынке благодаря запрету на использование в ряде стран для обработки семенного материала, в частности семян свеклы, мезурола [метиокарба]. Мезурол — карбаматный инсектицид, эффективный и дешевый протравитель, обладающий, однако, неблагоприятными санитарно-гигиеническими характеристиками по существу, [c.159]

Протравителем семян является и еще один (наряду с карбофураном) представитель гетероциклических производных карбаминовой кислоты — бендиокарб. К этой же группе соединений относится и малоперсистентный карбаматный инсектицид — афицид пиримикарб, уничтожающий тлей в результате фумигантного и контактного действия. [c.160]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.262 , c.264 , c.499 , c.684 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.384 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.303 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.164 ]

Пестициды (1987) -- [ c.262 , c.264 , c.499 , c.684 , c.693 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.93 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.164 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология