Хлорсульфурон

Замещенные 1,3,5-Т. получают гл. обр. из цианурхлорида, последовательно заменяя в нем один, два или три атома С1 (во все более жестких условиях) на одинаковые или разные нуклеоф. группы. Нек-рые из полученных таким путем разл. производных-красители для целлюлозных волокон, оптич. отбеливатели, антисептики мн. диаминопроизводные-ге/ бк1/иды-атразин, прометрин, симазин, хлорсульфурон и др. инсектициды 2,4,6-триазидо-1,3,5-Т.-циа-нуртриазид-инициирующее ВВ. [c.629]

Практический интерес представляют сульфонилмочевины, содержащие гетероциклические остатки [79—83]. Из них высокой активностью обладают препараты хлорсульфурон и мет-сульфурон-метил (см. табл. 18.1), что, по-видимому, связано с иным механизмом действия на растения, чем у ранее известных соединений. [c.311]

Гербицидная активность других изученных сульфонилмочевин ниже, чем хлорсульфурона, например, активность пиримидинового аналога хлорсульфурона почти на два порядка ниже [84—90]. На стадии экспериментальной проверки находятся гербициды (47)—(50) класса Л -сульфонилпроизводных моче- [c.311]

Производные мочевины отличаются различной избирательностью действия в зависимости от их строения. Так, сульфонилмочевины типа хлорсульфурона действуют главным образом на двудольные растения, а изопротурон действует на лисохвост и избирателен к пшенице. Благодаря наличию достаточно широкого ассортимента гербицидных препаратов на основе производных мочевины имеется возможность использовать их для борьбы с сорными растениями в разных культурах. Большинство производных мочевин являются почвенными гербицидами. [c.318]

В качестве экспериментального гербицида предложен препарат UKI 1506 (см. табл. 29.7). Однако по нормам расхода он вряд ли сможет конкурировать с хлорсульфуроном и дру гими более эффективными гербицидами. [c.590]

В устойчивых к гербицидам данного типа растениях происходит частичное разложение вещества и связывание с продуктами жизнедеятельности растений [222], в результате гербицидные свойства препарата теряются. Такой процесс характерен, например, для хлорсульфурона в растениях пшеницы. В растениях же сахарной свеклы этот препарат практически не изменяется и 98 % его сохраняется длительное время, поэтому он весьма токсичен для сахарной свеклы. [c.655]

Иследования поглощения хлорсульфурона (ХС) из водного раствора углеродными адсорбентами, полученными из карбида кальция, показало, что в этом случае наблюдается каталитическое действие данного сорбента, способствующее разложению ХС. Конечными продуктами данного процесса являются 2-амино-4-ме-тил-6-метокси-1,3,5-триазин (С5Т) и 1-сульфонилами-но-2-хлорбензол (Сб8). При исходном содержании ХС в водном растворе 3-10 моль/л смыв ХС с адсорбента не превышает 5,6 %, в то время как содержание Сб8 и С5Т составляет, соответственно, 78,0 и 16,4%. Таким образом, в этом случае проявляется каталитический эффект, который обусловлен действием зольной минеральной составляющей активного угля из карбида кальция. [c.561]

Группа замещенных мочевин. В начале 80-х годов XX столетия был запатентован первый представитель этого класса глин (хлорсульфурон) [c.578]

Хлорсульфурона калиевая соль (Ленок) 0,01 нд 0,01 общ. 5,0 0,003 Лен (семена) — нд [c.529]

Родоначальником гербицидов этой группы является глин [хлорсульфурон], поступивший в продажу в 1982г. в виде водорастворимых гранул. Среди отличительных свойств глина (кодовый номер ДРХ-4189) —низкая токсичность и большая по сравнению с другими гербицидами безопасность для окружающей среды. Глин поглощается как листьями, так и корнями растений и подавляет деление клеток, останавливая тем самым рост сорняков. Отмечается, что в период от применения гербицида до гибели сорняка (несколько недель) последний не потребляет воду и питательные вещества и, следовательно, не конкурирует в этом с полезными растениями, что очень важно с экономической точки зрения. Глин, используемый в ряде зарубежных стран как послевсходовый гербицид в посевах зерновых, можно применять вплоть до сбора урожая. [c.88]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорсульфурон: [c.528] [c.470] [c.470] [c.746] [c.314] [c.325] [c.787] [c.787] [c.529] [c.675] [c.675] [c.704] [c.38] [c.42] [c.191] [c.107] [c.189] [c.284] [c.284] [c.118] [c.314] [c.325] [c.40]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.311 , c.314 , c.318 , c.325 , c.644 , c.655 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.578 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.189 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.203 ]

Пестициды (1987) -- [ c.311 , c.314 , c.318 , c.325 , c.644 , c.655 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология