Адсорбенты углеродные

Полистирол с молекулярной массой 300 000 адсорбируется из толуольного раствора на углеродном адсорбенте, имеющем удельную поверхность 0,12 м /г. Величина предельной адсорбции при образовании монослоя равна 0,033 г/кг. Рассчитайте площадь, приходящуюся на одну молекулу полистирола в плотном монослое, и число мол(жул на поверхности 1 кг адсорбента. [c.158]

Для нефтяных связнодисперсных систем, к которым относятся пористые тела (углеродный адсорбент, нефтяной углерод), М. М. Дубининым [12] предложена следующая классификация 1юр по дисперсности микропоры (до 2 нм), мезопоры (от 2 до 200 нм) и макропоры (выше 200 нм). [c.12]

В соответствии с основными областями применения углеродные адсорбенты можно разделить наследующие типы [c.50]

Углеродные адсорбенты Углеродные адсорбенты обладают отличными адсорбционными свойствами, но из-за их недостаточно определенных свойств и цвета, который затрудняет визуальное детектирование полос растворенных веществ, они до сих пор ограниченно используются в адсорбционной хроматографии. Углеродные адсорбенты хорошо адсорбируют ароматические и высокомолекулярные соединения, и поэтому их используют в качестве "осветляющих" агентов, например для удаления высокомолекулярных соединений из сложных смесей с целью упрощения последующего анализа низкомолекулярных материалов. Примером является удаление высокомолекулярных углеводных материалов из растительных остатков при исследовании инсектицидов. [c.81]

При термической регенерации значительная часть адсорбированных веществ окисляется кислородом водяного пара с образованием газообразных простейших продуктов реакции. Отлагающаяся на поверхности адсорбента углеродная пленка в этих условиях активируется избытком пара. Реакция термической регенерации угля проходит с поглощением тепла и потому наиболее интенсивно протекает в порах адсорбента, способствуя дальнейшему парообразованию. В промышленности применяются установки, в которых термическая регенерация отработанного активированного угля совмещена с активацией угля-сырца (малозольного дробленого антрацита) в количествах, достаточных для пополнения потерь адсорбента в каждом цикле (до 10%). Благодаря такому объединению процессов повышается использование тепла и водяного пара, что приводит к сокращению стоимости регенерации угля в восемь—десять раз. [c.79]

Влияние природы адсорбента на адсорбцию полимеров в исследованных растворителях можно проследить, если вместо пигментов с гидрофильной поверхностью использовать в качестве адсорбента углеродную сажу. Как видно из рис. 28, на ее поверхности осуществляется адсорбция полимеров и из полярных растворителей подобный результат получен при адсорбции ПБМА из бутилацетата. [c.55]

За последние годы широкое применение для анализа газообразных и жидких смесей получил хроматографический газовый анализ. Для разделения сложных углеводородных и других органических смесей особенно широко применяют газо-жидкостную хроматографию. В результате особенностей адсорбционного действия цеолитов их можно эффективно использовать для диализа сложных углеводородных смесей в сочетании с разделением на обычных адсорбентах. Как известно, но мере увеличения углеродных атомов в молекуле растет число возможных изомеров углеводорода, например углеводороды Сд—Сц, входящие в состав керосинов, имеют десятки изомеров. Определить все эти компоненты обычным хроматографическим анализом не представляется возможным, тем не менее с помощью цеолитов подобные задачи можно решать. [c.115]

Пористые углеродные адсорбенты относятся к углеродным материалам, обладающим высокой удельной адсорбционной способностью. К ним могут быть отнесены прежде всего активные угли, а также углеродные волокна, вспененные пеки и смолы, различные коксы. [c.50]

Теория объемного заполнения микропор позволяет по одной экспериментальной изотерме адсорбции, измеренной при некоторой температуре или по одной изобаре адсорбции рассчитать изотермы этого же вещества для других температур. Проведенные различными авторами исследования по адсорбции веществ на микропористых углеродных адсорбентах в рамках ТОЗМ давали хорошее совпадение расчетных и экспериментальных данных, когда предельный объем адсорбционного пространства, оцененный по бензолу, распространялся на вещества, молекулы которых близки по размерам молекулам стандартного вещества. Как правило, предельный объем адсорбционного пространства Wo считается постоянным, а плотность адсорбированной фазы лри пересчете на температуры ниже температуры кипения полагается равной плотности нормальной жидкости, при температуре выше температуры кипения рассчитывается по методу Николаева— Дубинина [6]. [c.26]

Многочисленные экспериментальные исследования углеродных адсорбентов показали применимость уравнений (ХМб) и (ХМ7) в интервале заполнения объемов адсорбци-1 0 --------- [c.722]

Особенности синтеза, структуры и свойств углеродных волокнистых адсорбентов, получаемых на основе гидратцеллюлозы в присутствии соединений переходных металлов. [c.119]

КИМ содержанием минеральных компонентов дали основание их использовать в качестве составной части шихты для получения углеродных адсорбентов. Как было показано выше, асфальтены различной природы имеют относительно сформированную молекулу, содержат алкильные заместители i—С4, которые при термическом деалкилировании формируют разнозначные микропоры. [c.296]

Углеродные адсорбенты, полученные на основе продуктов полукоксования асфальтитов, оказались эффективными иммуносорбентами [198]. Они имеют наиболее высокое содержание мезопор и необходимое количество транспортных пор, что дает возможность удерживать на их поверхности до 50—80 % белка, т. е. они являются наиболее перспективными носителями иммунных сывороток (табл. 122). Адсорбенты, полученные из сополимеров асфаль- [c.353]

ТИТОВ обладают повышенной сорбционной. емкостью к благородным газам и их можно использовать в качестве газовых углей общего назначения, а также в сорбционных установках по очистке воздуха, сдуваемого с рабочих контуров ядерных энергетических установок [199, 202, 203, 217]. Гранулированные углеродные адсорбенты нз полукокса асфальтита рекомендованы для предварительной очистки воды от механических примесей [216]. При облучении асфальтита в смеси с дивинилбензолом (ДВБ) был получен- продукт, который может быть использован в качестве абляционного материала в высокотемпературной технике, а также для [c.354]

Это обстоятельство является весьма важным, так как при совмещении осей углеродных цепочек происходит почти точное совпадение расположения всех углеродных атомов углеводородной цепи с атомами углерода поверхности адсорбента (рис, 65), [c.241]

Поконова Ю.В. Высокоэффективные углеродные адсорбенты из продуктов переработки горючих ископаемых // В кн. Итоги науки и техники. Сер. Технология органических веществ. -М. ВИНИТИ, 1988. - 143 с. [c.69]

Пористые углеродные адсорбенты [c.50]

Углеродные адсорбенты могут использоваться в самых разнообразных процессах, например, для извлечения продуктов из газовой фазы и растворов. Это очистка различных технических и пищевых продуктов, производство лекарственных веществ, поглощение токсинов из биологических жидкостей и непосредственно из крови человека. [c.50]

Одно из новых очень важных направлений использования у1 лерод-ных адсорбентов - извлечение радионуклидов из пищевых продуктов и питьевой воды. В настоящее время увеличивается потребность в углеродных адсорбентах для очистки питьевой, хозяйственно-бытовой и сточных вод, промышленных и газовых выбросов. [c.50]

Третья, самая малочисленная группа углеродных адсорбентов, это активные угли - основа катализаторов и химических наполнителей, углеродные носители. Для этих целей используются активные угли, характеризующиеся повышенным содержанием в структуре макро- и мезопор. Промышленность выпускает следующие марки активных углей этого типа АР-Д, АГМ, АГ-2, АГ-3. [c.53]

Физическая адсорбция органических веществ из водных растворов наиболее сильно проявляется нри использовании в качестве адсорбентов углеродных материалов, поскольку энергия вандерваальсовского взаимодействия молекул воды с атомами углерода, образующими поверхность углеродных тел, намного меньше энергии дисперсионного взаимодействия этих атомов с атомами углеродного скелета органических молекул. Энергия дисперсионного взаимодействия органических молекул с адсорбентом особенно высока в тех случаях, когда углеродные скелеты молекул адсорбента имеют плоскую структуру и характеризуются сопряженной системой л-связей, как это наблюдается, например, в ароматических соединениях. Большое различие в энергии взаимодействия молекул компонентов раствора с поверхностью углеродного адсорбента приводит к си.т1ьно выраженной избирательной адсорбции органических веществ. Такая избирательность обусловливает технологическое применение адсорбции или является основой адсорбционных механизмов многих процессов молекулярной биологии. [c.44]

Пути совершенствования методов получения активированных углеродных волокон как нового вида адсорбентов. [c.27]

Высокоэффективные волокнистые углеродные адсорбенты [c.83]

Большая потребность в адсорбентах дпя очистки газообразных и водных выбросов производства от вредных соединений привела к поиску крупнотоннажных сырьевь1х ресурсов. Эта проблема успешно решается путем применения в качестве сырья для получения адсорбента ископаемых углей. Например, в США производится 150 тыс. т/год активированных углей в качестве адсорбентов. Углеродные адсорбенты, как правило, получают из спекающихся каменных углей путем их гранулирования. Механическая прочность таких гранул обусловливается спекаемостью углей при карбонизации. С целью избежания деформации гранул предварительное окисление углей проводят при 350°С. Активация таких углей водяным паром осуществляется в кипящем слое. Углеродные адсорбенты имеют удельный объем пор от 0,32 до 0,39 см /г. [c.221]

Производство высокоэффективных адсорбентов для очистки жидких и газообразных продуктов, легких и высокоэффективных теплоизоляционных материалов, коррозионностойких элементов оборудования для химической отрасли, большого числа товаров бытового потребления - это далеко не полный перечень использования углеродных волокон из нефтяного сырья. Возобновление интереса к созданию производства такого типа углеродных волокон позволит не потерять наработанный опыт и затраченные материальнь/е средства. [c.19]

Образцы кокса, полученного из кислых гудронов, нейтрализованных окисью кальция, отличаются высоким содержанием серы (11,05—15,61>%), золы (46,57—82,6%) и большим выходом летучих веществ (26,5—4 2,2%). Для получения кокса с допустимым содержанием кальцийсодержащих веществ [20—25%) нейтрализованный гудрон необходимо разбавлять нефтяными остатками (3— 10-кратное разбавление). При коксовании кислого гудрона, нейтралрзованного аммиачной водой, полученный кокс содержит до 13,0% серы. После активации такого кокса СОг при 850 °С в течение 1 и 3 ч удельная поверхность его достигает 500 и 1000 м /г соответственно. Такие коксы применяют в производстве С5г и активных углеродных адсорбентов. [c.232]

Для разделения бензина и газойлевой фракции нефти Понка было испытано несколько полярных и неполярных адсорбентов — силикагель, оксид алюминия, оксид магния, активный уголь [4]. Отмечен ряд закономерностей адсорбции углеводородов на силикагеле 1) снижение сорбируемости происходит в ряду поли- и бициклические арены > арены с одним ароматическим кольцом > циклоалканы и алканы 2) адсорбируемость нормальных алканов уменьшается с увеличением в молекуле числа углеродных атомов 3) циклопентан и алкилциклонентаны сорбируются более прочно, чем циклогексан и соответствуюшие алкилциклогексаны 4] нормальные алканы адсорбируются сильнее, чем разветвленные с тем же числом углеродных атомов 5) гексан сорбируется более прочно, чем циклогексан, но нормальные алкилциклогексаны — сильнее, чем нормальные алканы с тем же числом углеродных атомов 6) полиалкилбензолы сорбируются более прочно, чем моноалкилбензолы с тем же числом углеродных атомов 7) о-дизамешенные гомологи бензола сорбируются сильнее, чем и-изомеры и, по-видимому, чем ж-изомеры. Различия в сорбируемости углеводородов, отмеченные в пунктах 2—7, сравнительно невелики, и порядок может измениться при малых концентрациях одного из компонентов. [c.60]

При использовании неспецифичных адсорбентов — активного угля, сажи, элюирование углеводородов происходит в соответствии с молекулярной массой [44]. Получены совершенно неполярные углеродные молекулярные сита, при применении которых вода элюируется раньше метана [45]. Сл абоспецифичньши адсорбентами являются сополимеры стирола или этилстирола и дивинилбен-зола [46], также слабо удерживающие воду [47]. Хорошее разделение и быстрый анализ смесей низкокипящих углеводородов достигался при использовании адсорбционной газовой хроматографии на капиллярных колонках, наполненных алюмогелем [48], а также газожидкостного варианта [49, 50]. [c.116]

Второй метод получения высокоднсперсных пористых адсорбентов и катализаторов заключается в обработке крупнопористых материалов агрессивными газами или жидкостями. При такой обработке получаются пористые тела губчатой структуры. Этим методом получают активные угли (пористые углеродные адсорбенты) из различного сырья — каменного угля, торфа, дерева, животных костей, ореховых косточек и др. Из этих материалов сначала удаляют летучие вещества при нагревании без доступа воздуха, в результате чего образуется крупнопористая структура угля, затем активируют уголь путем окисления газом (О2, СО2), водяным паром или обработкой химическими реагентами. [c.130]

Был изучен процесс получения углеродных адсорбентов традиционным методом полукоксования в области 500 С и парогазовой активации в интервале 750-800 С, продолжительность процесса от 30 до 60 мин. В пористой структуре сорбентов преобладают микро- и макропоры. Сорбционная емкость по стандартным веществам йоду и метиленовому голубому составляет 60-70% и 70-73мг/л. [c.51]

Противоположное явление наблюдается при адсорбции на неполярных адсорбентах (активные угли, сажи). Активированный уголь независимо от природы исходного органического вещества и способа получения имеет структуру, подобную структуре графита [63, 64] углеродные атомы связаны ковалентными связями в гексагональные кольца, спаянные в плоские ячейки наподобие сот. Несколько слоев подобных ячеистых п-тгастинок, расположенных друг над другом и связанных между собой дисперсионными силами взаимодействия атомов С, лежащих в различных пластинках, составляют микрокристаллик — кристаллит. угля. [c.235]

Высокую адсорбируемость ароматических углеводородов на углеродных адсорбентах Е. М. Брещенко объясняет ориентацией плоских ароматических колец, близких по размерам к гексагональным ячейкам, составляющим базисную плоскость кристаллов угля. [c.242]

Процесс Молекс . Первоначально этот процесс применяли для улучшения антидетонационных овойств бензинов, удаляя из них н-алканы. Сырьем являлись прямогонный бензин, бензины платформинга, продукты изомеризации. Целевым продуктом был денормализат. В настоящее время основным целевым продуктом этого процесса являются н-алканы Сю—С22, используемые в качестве сырья для нефтехимического синтеза, в том числе для производства биологически разлагаемых моющих веществ и протеинов. В качестве сырья используют гидроочищенные керосиновые и керосино-газойлевые фракции в качестве адсорбента — цеолиты СаА нли NaX десорбент —н-алканы с числом углеродных атомов в молекуле на 3—4 меньше, чем в самом низкомолекулярном -алкане исходного сырья. [c.254]

Адсорбенты специального назначения (например, для противогазов) должны обладать высокими прочностными свойствами, большой удельной поверхностью. Для их получения используют, например, скорлупу кокосового ореха, фруктовые косточки, асфальт, карбиды разного рода. Кроме того, важнейшим сырьем, используемым для получения углеродных сорбентов, являются древесина (в виде опилок), древесный утоль, торф. [c.52]

Другой способ получения активного углерода из каменных углей заключается в модифицировании каменного угля щелочными металлами, что обеспечивает способность угля к поглощению веществ большей молекулярной массы, а также высокую скорость процессов адсорбции-десорбции. Традиционные методы получения адсорбет-ов из ископаемых углей приводят обычно к продукту с широким распределением пор по размерам, в связи с чем углеродные сорбенты из углей имеют низкую селективность и относительно невысокую удельную поверхность и, как следствие, ограниченные возможности для практического использования. Было установлено, что свойства угля во многом определяются кислородсодержащими группами. В каменном угле, кроме кислородсодержащих, существенную роль играют ароматические и гидроароматические фрагменты. Исходя из этого, модифицирующие обработки были направлены на карбоксильные, карбоксилатные, гидроксильные и другие кислородсодержащие группы, а также на ароматические структуры. Химическое модифицировании каменных углей приводит к получению адсорбентов, сорбирующих метиленовый голубой до 150-170 мг/г, йод до 130%. Полученные результаты явились предпосылкой изучений свойств углей с целью получения из них углеродного материала с высокой удельной поверхностью. [c.51]

Особенностью используемой технологии приготовления адсорбентов является также низкотемпературный кратковременный отжиг (Т=400С, 1=10минут). В результате получается высокопористый углеродный материал, адсорбционная способность которого по бензолу составляет более 1000мг/г и около 17 массовых процентов по водороду. [c.83]

В настоящее время получены углерод-углеродные композиционные адсорбенты (УУКА) нового поколения с регулируемым соотношением транспортньк и сорбирующих пор [I]. [c.143]

Углеродные гранулированные и волокнистые материалы наыши наиболее широкое использование как адсорбенты. Благодаря электронной проводимости и инертности углеродные материалы используются так же как электроды. Исходя из сочетания этих свойств, в лаборатории авторов на протяжении 25 лет разрабатываются теоретические и практические аспекты управления жидкофазнымн адсорбш<онными процессами посредством изменения межфазного скачка потенциала на границе раздела углерод - раствор, который реализуется от внешнего источника тока. В последние годы, в результате проведенных исследований в частности установлено [c.201]

Адсорбция многих газов на угле в большинстве случаев представляет собой пример процесса адсорбции, в котором участвуют только силы Ван-дер-Ваальса и силы отталкивания. Лондоном [26] было установлено, что если для расчета энергий адсорбции применить выведенные им уравнения (8) и (12), то получается хорошее соответствие между рассчитанными и экспериментальными значениями теплот адсорбции таких газов, как гелий, аргон, окись углерода, метан и углекислота, когда адсорбентом является уголь. К сожалению, этот автор допустил ошибку в расчетах, в результате чего полученные им численные величины оказались завышенными в 10 раз. Наблюдаемое расхождение можно было бы частично, но далеко не полностью, сократить путем замены операции интегрирования суммированием, как показано в разделе V, 1. В 1934 г. нам удалось показать, что адсорбция указанных газов на угле происходит в углублениях, каналах и пустотах, т. е. главным образом на активных участках [18а]. Эта точка зрения получила всеобщее признание и была развита далее Брунауэром [17], который высказал соображение, что все молекулы, адсорбированные в весьма узких капиллярах угля, должны находиться в контакте не с одним, а с двумя слоями углеродных атомов. Такая мысль совершенно правильна, но рассчитанные величины продолжали оставаться слишком низкими. С тедует иметь в виду, что в последних расчетах не были учтены силы отталкивания, которые, как было показано в разделе IV,4, могут играть большую роль. Проведенные недавно исследования [39] показали, что все упо мянутые выше газы пр И адсорбции на угле обладают большой подвижностью и ведут себя как двумерные газы. Входе этих же исследований [41 б, в] было обнаружено, что молекулы адсорбированных газов поляризуются под влиянием электрического поля угля (с.м. раздел V, 7) и что эта поляризация обусловливает суни ственное, возможно даже наиболее важное, слагаемое теплоты адсорбции. [c.70]