Активные красители пиримидиновые

В большинстве активные красители являются производными хлористого цианура, винилсульфона или пиримидина. Триазиновые (производные хлористого цианура) и пиримидиновые активные красители реагируют с гидроксильными группами целлюлозы с образованием сложноэфирных связей, а винилсульфоновые — простых эфирных связей. [c.176]

Активные красители различаются природой реакционноспособных (активных) заместителей и группировок, несущих эти заместители. В настоящее время важнейшими видами активных красителей являются триазиновые, пиримидиновые и винил-сульфоновые. [c.232]

Пиримидиновые активные красители (112) содержат в качестве реакционноспособных заместителей атомы хлора или брома, а в качестве их носителя — пиримидиновое кольцо. В большинстве случаев их получают взаимодействием красителей, содержащих способные ацилироваться заместители, с [c.234]

При крашении активными триазиновыми и пиримидиновыми красителями целлюлоза участвует в реакции своими гидроксигруппами, белковые и синтетические полиамидные волокна — аминогруппами, например [c.235]

Большое влияние на скорость и полноту взаимодействия активных красителей с волокном оказывает температура. При 25— 30 °С в реакциях участвует лишь один атом хлора дихлортриа-зинового и дихлорхиноксалинового красителей, при повышении температуры возможен обмен и второго атома хлора. Монохлортриазиновые красители взаимодействуют с волокном только при 70—90 °С. Пиримидиновые красители реагируют с целлюлозой в еще более жестких условиях. [c.105]

Некоторая часть красителя все же гидролизуется как при хранении приготовленных растворов, так и в процессе крашения. Наибольшая скорость гидролиза наблюдается для высокореакционноспособных красителей, в частности дихлортриазино-вых. Пиримидиновые красители, обладающие значительно меньшей активностью, относительно мало чувствительны к гидролизу. У дихлорхиноксалиновых красителей высокая реакционная способность по отношению к целлюлозе сочетается с малой скоростью гидролиза, что делает эту группу красителей весьма ценной для применения в печатании текстильных материалов. Хиноксалиновый цикл отличается от триазинового более выраженной гидрофобной структурой, что, вероятно, обусловливает интенсивное взаимодействие данных красителей с целлюлозой за счет неполярных сил Ван-дер-Ваальса. Это является причиной их высокой реакционной способности и устойчивости к гидролизу. Скорость гидролиза активных красителей в общем случае возрастает при повышении температуры, pH ванны и концентрации красителя в растворе. Удаление гидролизованной формы красителя с окрашенного волокна требует значительных затрат, причем эта форма удаляется тем труднее, чем выше сродство красителя к волокну. [c.106]

На основе аминоантрахиноновых красителей получают активные красители, фиолетового цвета. Для этого в аминоаптрахипоповые красители вводят заместители с активными (подвижными) атомами, способными образовывать ковалентную связь с окрашиваемыми волокнами — целлюлозными, белковыми, полиамидными. Как и в активных азокрасителях, в данном случае реакционноспособные заместители — это атомы хлора, носителями которых являются триазиновые и пиримидиновые кольца. В ряде активных красителей активной группой является винилсульфоновая. [c.159]

Пиримидиновые активные красители (выпущенные впервые под названием дримарены ) содержат в качестве реакционноспособных заместителей атомы хлора или брома, а в качестве их носителя — пиримидиновое кольцо. В большинстве случаев их получают взаимодействием красителей, содержащих способные ацилироваться заместители, с 2,4,6-трихлорпиримидином или 2,4,5,6-тетрахлорпиримидином. [c.193]

Как уже упоминалось, ультрафиолетовое излучение приводит к изменению или потере биологической активности нуклеиновых кислот. Добавление в раствор нуклеиновой кислоты перед облучением небольших количеств (10- —М) акридинового оранжевого профлавина 303,304 атебрина, акрифлавина или акридина , образующих комплексы с нуклеиновыми кислотами, приводит к значительному снижению степени фотоинактивации. Установлено, что акридиновые красители ингибируют вызываемую ультрафиолетовым излучением фотодимеризацию пиримидиновых звеньев [c.687]

Пиримидиновые красители. Носителем активного атома хлора в этих красителях является ядро пиримидина. Если для получения красителей используется трихлорпиримидин, то их называют ди-хлор Пиримидиновыми, если тетрахлорпиримидин — трихлорпирими-диновыми. [c.127]

Один из методов получения пиримидиновых красителей — ара-минирование хлорпиримидино в аминоазокрасителями, содержащими свободную аминогруппу. Например, активный дихлорпирими-диновый краситель красновато-желтого цвета получают взаимодействием азо-красителя на основе 2-аминонафталин-4,8-дисульфокислоты и. л -толуидина с трихлорпиримидином в водноспиртовом растворе при 60 °С. [c.128]

Варьируя связующие звенья, заместители и активные группировки, можно получить пиримидиновые красители, отвечающие самым разнообразным требованиям, и в этом смысле они превосходят смлл-триазиновые, которые, хотя и отличаются очень высокой активностью, дают окраски, менее устойчивые к гидролизу. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология