Хлорфенетол

Выход п-хлорфенетола—около 13,5 г ( 85% от теоретического). п-Хлорфенетол—бесцветная маслянистая жидкость с приятным характерным запахом. Кипит при 210—212°, летуч с водяным паром. [c.351]

Тщательное эмульгирование смеси и быстрое нагревание ее беа разделения фаз повышают выход п-хлорфенетола. [c.351]

Ацетофенон 303,, 304 Метиловый эфир бензойной кислоты 353 Фенйлацетат 376, 377 Фенилуксусная кислота 550, 551, 649 Метиловый эфир салициловой кислоты 366 Дегидра цетоваи кислота 634 Изодегидрацетовая кислота 636 л-Бромфенетол 351 а-Хлорэтилбензол 187 п-Хлорфенетол 350 Ацетанилид 390 п-Ацетаминофенол 395 [c.885]

Активным специфическим акарицидом является димит [1,1-бис(4-хлорфенил)этанол-1 хлорфенетол] (17). Применяется, главным образом, в смеси с другими акарицидами. Представляет собой твердый продукт (т. пл. 69,5—70 °С, ЛД50 926—1390 мг/кг). Получают реакцией 4,4 -дихлорбензофенона с метилмагнийбромидом с последующим разложением магний-органического соединения водой [c.109]

Цихлинский [152] исследовал фотохимический аммонолиз /г-хлорфенетола, п-бромфенетола, о-хлоранизола, о-броманизола и /г-броманизола в 25%-ном метаноле при 30—40°. В этих экспериментах струю аммиака пропускали под давлением через реакционный сосуд, а для облучения использовали ртутную дуговую лампу. Было найдено, что реакция имеет нулевой порядок, а в качестве основного продукта образуются первичные ароматические амины. При пропускании вместо струи аммиака струи азота идет та же реакция. Это указывает на то, что аммонолиз является вторичным процессом, а фотолиз — первичным. [c.255]

Получают взаимодействием 4-трифторметил-2-хлорфенолята натрия (калия) с 6-нитро-З-хлорфенетолом. [c.102]

Выход /г-хлорфенетола— около 13,5 ( 85% от теоретического). [c.356]

При тщательном эмульгировании смеси и быстром нагревании ее без разделения фаз выход п-хлорфенетола повышается. [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология