Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Магний органические соединения

    Как получить из непредельного углеводорода винилуксусную кислоту через нитрил или магний-органическое соединение  [c.82]

    Синтез жирно-ароматических углеводородов с разветвленной боковой цепью через магний-органические соединения. [c.108]

    Первая стадия данного метода — взаимодействие алкил- или арилгалогенида с металлическим магнием с образованием магний-органических соединений  [c.239]


    Для восстановления галоидопроизводных готовится магний-органическое соединение, которое да.тее разлагается водой (Гриньяр). [c.41]

    Наиболее легким способом получения этих соединений является действие соответствующих цинк-, алюминий- или магний-органических соединений на эфират трифторида бора  [c.267]

    Реакция протекает мгновенно и не может быть приостановлена умеренным охлаждением. Реакционную смесь во время прибавления магний-органического соединения можно вообще не охлаждать, но тогда следует вести приливание более медленно (2 часа). [c.514]

    Книга представляет собой второй том серии сборников по актуальным вопросам органической химии. В книге помещены восемь обзорных статей, в которых описаны синтез винильных соединений элементов IV и V групп из непредельных магний-органических соединений, применение в органических синтезах этиниловых эфиров н тиоэфиров, а также кетенов, применение ядерного магнитного резонанса для установления строения органических соединений, реакции гидрирования — дегидрирования, химические превращения простых ненасыщенных систем под действием ультрафиолетового облучения п химия мускарина. [c.4]

    Этот метод защиты специфичен для а,Р-ненасыщенных кетонов и для альдегидов. Енамины получают просто нагреванием карбонильного соединения с вторичным циклическим амином в бензоле с азеотропной отгонкой образующейся воды [501—504]. Енамины не изменяются при действии алюмогидрида лития [28, 502] и магний-органических соединений [503]. Они легко гидролизуются растворами щелочей и кислот, хотя в концентрированных растворах кислот некоторые енамины могут перегруппироваться в устойчивые тройные иминиевые соли [504]. [c.259]

    Синтезы при помощи гриньярова реактива. При действии на магний-органические соединения ряда приведенных ниже производных муравьиной кислоты образуются альдегиды (низкая температура), а при действии некоторых производных других кислот — получаются кетоны  [c.135]

    Кадмийорганические соединения лучше всего получать из магний органических соединений и хлорида кадмия  [c.541]

    Напишите уравнения реакций получения бензойной кислоты а) окислением толуола б) окислением бензальдегида в) гидролизом бензотрихло-рида г) гидролизом нитрила ) с помощью магний-органического соединения. [c.79]

    Цель и задачи опыта. Знакомство с синтезом кремнийорганических мономеров. Синтез диэтилдихлорсилана через магний-орГаническое соединение, выделение его в чистом виде и составление баланса опыта. [c.275]


    Вещество О может быть превращено в магний-органическое соединение, которое в реакции с карбонильным соединением в сухом эфире с последующим гидролизом дает продукт Е — вторичный спирт С8Н бО. [c.24]

    Почти во всех учебниках рассмотрение каждого класса органических соединений начинается с перечисления методов их синтеза. Это нарушает логику изложения, поскольку включает материал, с которым учащийся еще не знаком. Так, например, при обсуждении алканов в самом начале обычно приводятся такие методы их получения, как действие воды на магний- органические соединения, электролиз солей карбоновых кислот, действие металлического натрия на алкилгалогениды. Вместе с тем соответствующий материал подробно обсуждается позднее при рассмотрении свойств магнийорганических соединений, солей карбоновых кислот и галогенпроизводных. Следовательно, в этом случае читателя ориентируют не на понимание, а на, запоминание. Если же рассмотрение какого-то класса соединений производится в середине или в конце курса, то выделение методов синтеза в специальный раздел снова будет нецелесообразным. Это объясняется тем, что с большей частью материала учащийся оказывается уже ознакомленным при описании свойств тех классов соединений, которые рассматривались ранее. Так, например, когда он приступает к изучению аминов, ему уже знакомы такие методы их получения, как алкилирование аммиака алкилгалогенидами, спиртами и эпоксидами, восстано- [c.11]

    Препаративное значение имеют реакции между магний-органическими соединениями и ортоугольным, а также орто-муравьиным эфиром, протекающие с заменой алкоксигруппы на радикал магнийорганического соединения .  [c.26]

    Замыкание азиридинового кольца при взаимодействии кетоксимов с магний-органическими соединениями с последующим гидролизом металлоорганического комплекса  [c.458]

    Таким путем можно получить эфирный раствор смешанных магнии-органических соединений, которые могут сохраняться в контакте с воздухом в течение нескольких часов, но которые медленно разлагаются вла гой воздуха с образованием углеводородов  [c.339]

    Магний-органические соединения реагируют с однозамещеннымн ацетиленовыми углеводородами по нижеследующему уравнению  [c.36]

    Из других органических производных элементов II группы следует сказать о цинк- и ртутьорганических соединениях. Они имеют меньшее значение, что связано прежде всего с относительной сложностью их синтеза (например, цинкорганических соединений). Однако эти соединения могут быть использованы для получения многих органических веществ, например спиртов. По реакционной способности цинкорганические соединения значительно уступают магний-органическим соединениям. Так, в обычных условиях они не реагируют с двуокисью углерода, очень чувствительны к действию влаги и часто воспламеняются на воздухе. Реакции ципкалкилов с водой, спиртами, кислородом и др., в основном, подобны реакциям с реактивами Гриньяра, но менее удобны в обращении. В последнее время цинкорганические соединения используются в качестве катализаторов при реакциях полимеризации. [c.176]

    В настоящее время эти синтезы проводят с помощью магний-органическил соединений. [c.193]

    Эфирные растворы магний органических соединений чувствительны к вл двуокиси углерода и кислороду. Для проведения реакции при полном отсутствии киЧ5- лорода воздуха разработаоа специальная аппаратура [НО]. Концентрацию растворов.. реактивов Гриньяра целесообразно определять титрованием кислотами [111], стр. 646. J ГГолучают растворы магний органических соединений непосредственно перед-употреблением. [c.720]

    Кафедра органической химии под руководством акад. В. П. Яворского вела исследования в области азидосоединений. Также весьма плодотворными были работы по синтезу спиртов с помощью магний-органических соединений, в том числе и непредельных, продолжавшиеся затем доц. В. А. Кузьминым и доц. Ю. И. Ющенко. Акад. АН УССР Б. С. Лысиным с сотрудниками кафедры силикатов была проведена важная работа ио изучению ресурсов сырья для силикатной промышленности Украины. Вышедшая по результатам этих [c.119]

    Титровать магний-органическое соединение следует только для того, чтобы не расходовать зря гриньяровский реактив, так как избыток его не увеличивает выхода. Можно считать, что обычно из бромистого гексила и магния бромистый магний-циклогексил получается с 80% выходом. Имеются указания на возможность получения более высоких выходов хлористого и бромистого магний-циклогексила Указания для получения более высокого выхода, хлористого магний-циклогексила приведены при синтезе циклогексилкарбинола на стр. 515. [c.514]

    Весьма важную роль в органическом синтезе для получения самых разнообразных (и часто труднодоступных) соединений играют магний-органические соединения, так называемые реактивы Гриньяра. Реакщга алкилгалогеяида проводщся в обезвоженном - абсолютном эфире с магниевой стружкой. Она начинается обычно щ)и низких температурах, а затем ее постепенно поднимают до комнатной (и вьппе)  [c.203]

    В табл. 1 указаны выходы продуктов конденсации магний-органических соединений с ацетоном в различных растворителях. Ввиду доступности растворителей с широким интервалом температур кипения можно выбрать такой растворитель, при использовании которого возможно выделение конечного продукта реакции путем перегонки. Полученный алкенилмагнийга-логенид и вещество, которое нужно ввести в реакцию, можно смешивать с различными инертными растворителями, например эфиром, или добавлять к ним. [c.9]


    Данные о механизме реакции металлоорганических соединений с галоидангидридами кислот немногочислен1 ы. Считалось [5], что Механизм реакции ааключается либо в присоединении магний-органического соединения по карбонильной группе с последующим отщеплением галоидной соли магния, либо в образовании комплекса реактива Гриньяра с галоидангидридом за счет карбонильного кислорода с последующей перегруппировкой координационного комплекса I и отщеплением МдХг. [c.44]

    Из других катализаторов следует отметить различные алюминий-органпческие соединения, модифицированные количественным гидролизом, добавками хелатов, а также нанесенные на поверхность твердых носителей (А1,0з, силикагель и т. п.). Цпнк- и магний-органические соединения как катализаторы высокомолекулярной полимеризации используются в практических целях [15, 16, 131]. Они обладают весьма высокой активпостью, но, сохраняя даже после модификации сокатализатором кислотный характер, параллельно генерируют низкомолекуляриые фракции либо приводят к реакциям разрыва цепи. В табл. 79 приведены данные по полимеризации окпси этилена на катализаторах различного типа. [c.265]

    Определение гидроксильных групп путем реакции с магний-органическими соединениями (реакция Гриньяра) основано на измерении объема выделяющегося метана (по Чугаеву — Церевитинову)  [c.46]

    Активным специфическим акарицидом является димит [1,1-бис(4-хлорфенил)этанол-1 хлорфенетол] (17). Применяется, главным образом, в смеси с другими акарицидами. Представляет собой твердый продукт (т. пл. 69,5—70 °С, ЛД50 926—1390 мг/кг). Получают реакцией 4,4 -дихлорбензофенона с метилмагнийбромидом с последующим разложением магний-органического соединения водой  [c.109]

    Эту реакцию применяют также для количественного определения RMgHal в растворе, т. е. для определения выхода магний-органического соединения при получении его из магния и алкилгалогенида в эфире. Реактив Гриньяра обрабатывают заведомо избыточным количеством иода. При этом иод количественно переходит в соответствующий иодид. Избыток иода оттитровы-вают тиосульфатом. Разность между количествами иода, введенного в реакцию и определенного титрованием, соответствует количеству магнийорганического соединения в анализируемом растворе. [c.157]

    Подобные определения сделаны для весьма ограниченного числа систем. Интересно сопоставить данные, полученные при полимеризации хлоропрена и изопрена под влиянием дибутил-магния [64—65]. Изменение концентрации возбудителя оценивалось по содержанию бутана в газе, образующемся при разложении пробы реакционной смеси водой. Общая скорость полимеризации в обоих случаях невелика, и процесс растягивается (для хлоропрена при 40°, а для изопрена при 90°) на часы. Для хлоропрена отмечается практически полное исчезновение исходного магний-органического соединения уже через доли минуты после начала реакции. Напротив, при полимеризации изопрена дибутилмагний в сравнимых концентрационных условиях расходуется очень медленно и исчезает полностью примерно через 20 час. конверсия мономера составляет к этому времени 20%. Контроль за расходованием инициатора удалось осуществить с помощью спектроскопической методики при использовании в качестве инициатора флуорениллития (по содержанию флуоренильной группы в реакционной смеси после отделения полимера) [66]. Так, в системе флуорениллитий—метилметакрилат—тетрагидрофуран при —60° инициатор полностью входит в реакцию за несколько секунд. [c.340]

    Простым и удобным методом получения триалкилироизводных бора является реакция галогенидов бора или эфирата фтористого бора с магний-органическими соединениями  [c.99]


Библиография для Магний органические соединения: [c.91]   
Смотреть страницы где упоминается термин Магний органические соединения: [c.23]    [c.28]    [c.32]    [c.36]    [c.203]    [c.197]    [c.233]    [c.186]    [c.307]    [c.274]    [c.25]    [c.79]    [c.64]    [c.351]   
Химия справочное руководство (1975) -- [ c.246 , c.247 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте