Хлорфенил этанол

Трихлор-1. 1-бнс(4-хлорфенил) этанол [c.542]

Трихлор-1,1 -бис(4-хлорфенил)этанол, 440 [c.1115]

Подавляя активность энзима, можно повысить эффективность ДДТ. Было обнаружено, что при добавлении различных соединений увеличивается инсектицидность ДДТ Исследовате-ли отметили, что различные структурные аналоги ДДТ способны повышать его токсичность для устойчивых к нему мух. Одним из таких соединений является 1,1-быс-п-(хлорфенил)-этанол . [c.60]

Синергистический эффект на комнатных мухах получен при комбинировании ДДТ с п-хлорфенил-1,2-дихлор-2-(п-хлорфенил)-этаном, 1,1-бис-(хлорфенил)-этанолом и 1,1-б с-хлорфенил-эта-ном а на гусеницах капустной совки—при комбинировании с быс-4-(алкилфенил)-кетонами . [c.60]

Бис (4-хлорфенил) -2-этоксиэтанол [2-этокси-1,1 -бис (4-хлорфенил) этанол, этоксинол] [c.117]

Т рихлор-1,1 -бис (4-хлорфенил) -этанол (кельтан, дикофол, хлорэтанол, ФВ-293) [c.373]

Активным специфическим акарицидом является димит [1,1-бис(4-хлорфенил)этанол-1 хлорфенетол] (17). Применяется, главным образом, в смеси с другими акарицидами. Представляет собой твердый продукт (т. пл. 69,5—70 °С, ЛД50 926—1390 мг/кг). Получают реакцией 4,4 -дихлорбензофенона с метилмагнийбромидом с последующим разложением магний-органического соединения водой [c.109]

Бис(4-хлорфенил)этанол-1 мало устойчив и при взаимодействии с неорганическими кислотами легко отщепляет молекулу воды и переходит в 1,1-бис(4-хлорфенил)этилен. Реакция начинает проходить уже при комнатной температуре. С повышением температуры процесс разложения ускоряется. Гомологи этого соединения также обладают довольно высокой акарицидной активностью, однако бис (4-хлорфенил) метанол практически не действует на взрослых клещей, но токсичен для их яиц. При замене метильной группы на карбалкоксильную получаются активные акарициды — хлорбензилаты (18) [c.109]

Эффективными акарицидами являются также хлорпроизводные соединения (17) (замещение на хлор в метильной группе). Для борьбы с растительноядными клещами применяется ди-кофол [2,2,2-трихлор-1,1-бис(4-хлорфенил)этанол-1 кельтан хлорэтанол] (19) —твердый продукт, т. пл. 78,5 — 79 °С, ЛД50 780 мг/кг. Получают кислотным гидролизом 2,2,2-три- [c.109]

Г-ди(п-хлорфенил)этанола гидролиз 4,4 -дихлордифенил-тетрахлорэтана в присут. к-т, Акарицид для обработки с.-х, культур (0,56—4,5 кг/га) формы примен,— концентрат эмульсии (кельтан, хлорзтанол), смачивающийся порошок. Среднетоксичен ЛД50 430 мг/кг (мьппи). Допустимые остатки в растит, пищ, продуктах 1 мг/кг, [c.168]

Димит Sher.-Willi- ams 2430586 1,1-б( с-(п-Хлорфенил)этанол OH Г1 с С1 у H3 Бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 69,5 — 70° 500 Для обработки бобовых, декоративных, картофеля п свеклы [c.68]

Маточный раствор после перекристаллизации технического ДДТ (фх) 1-Трихлор-2,2-бис-(/г-хлорфенил)-этан (я,/г -ДДТ) 1-трихлор-2-(о-хлорфенил)-2-(й-хлорфенил)-этан (о,я -ДДТ) 1 (дба) Ы-ДИ-Xлор-2,2-бис-(/г-хлорфенил)-этан (д з) 2-трихлор-1-о-хлорфенилэти-ловый эфир и-хлорбензолсульфо-кислоты (ф ) бис-(я-хлорфенил)-сульфон-1-2-трихлор-1-/г-хлорфенил-этанол 2) Четыреххлористый углерод 3) AljjOg 4) фх) Четыреххлористый углерод, ф ) бензол, (в ) бензол 5% этил, спирта, (564) этил, спирт IU9 [c.237]

Метаболит и, -днхлорбензохинон обнаружен в экскрементах обработанных ДДТ американских черных тараканов [28], а 1, 1, 1-трихлор-2, 2-бг с-(л-хлорфенил)-этанол — в Drosophila (двух видов), которые перед этим обрабатывались ДДТ [68]. [c.49]

ЧТО л-хлорфенил-1,2-дихлор-2-(/г-хлорфенил)этилкетон, , -бис-(п-хлорфенил)этанол и 1, 1-бис-( -хлорфенил)этан обладали повышенной синергистической активностью. Хотя многие синергисты ДДТ содержали п-хлорфенильную группу, однако у некоторых наилучших она отсутствовала, например у диоксинафтохи-нона и З-окси-2-нафтойной кислоты. Другие опыты [187, 239, 240] показали, что среди прочих соединений весьма высокой синергистической активностью обладают различные сульфанилиды, например Ы-п-анизил-п-хлорбензолсульфамид, а ряд соединений, менее близких к ДДТ по строению, имел умеренную активность. И в тех и в других опытах весьма сильную синергистическую способность проявил бис-(п-хлорфенил)метилкарбинол (ДМК) (VI). [c.24]

Смесевой препарат, состоящий (1 1) из 4-хлорфенил (2,4,5-трихлорфенил) азосульфида I и 1,1-ди(4-хлорфенил)этанола П [c.175]

Дихлор-1-(о-хлорфенил)этанол (IX) [282]. Смесь 26 г VIII, 13 г амальгамы алюминия (получение см. [209], и 260 жл 90%-ного этанола кипятили 3 часа. Осадок отделен и промыт горячим этанолом. При разгонке объединенных растворов получено 13 г (58% от теорет.) продукта IX, т. кип. 115—123° С/0,5 мм. [c.524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология