Дназотаты

Неактивной форме диазотата придавалось прежде строение структурного изомера RN Na(NO) — соли нитрозамина. Для свободных нормальных диазотатов Ангел и высказывается в пользу такого строения RNO NH (иминонитроарилк Неактивным (изо-или анти-) диазотатам щелочей присвоено в технике неправильное название нитрозаминов. Антидиазотаты (нитрозамины) при подкислении переходят в активную синформу дназотата и в соль диазония [c.260]

При пропускании углекислоты в охлажденный до 0° водный раствор анти-дназотата выделяется нитрозамин в внде ицтепсивно желтого осадка. Этот ом-док выпадает довольно медленно, тем не менее реакция протекает почти количественно. Осадок Промывают ледяной водой п возможно быстрее высушивают при 0° иад фосфорным ангидридом, не прибегая к вакуум-эксикатору, так как при уменьшенном давленцп продукт быстро разлагается. Полученный нитрозамин обладает свойствами псевдокнслоты, не содержащей гидроксильной группы, и индиферентен по отношению ко всем реактивам на гидроксильную группу. [c.154]

При подкислении дназотата образуется два таутомерных соединения — диазогидрат и нитрозоамин [c.377]

Свойства диазотата натрия существенно зависят от способа его приготовления. Если подщелачивание соли диазония проводить при охлаждении и сразу же удалять выпавший осадок из реакционной смеси, то образуется соль, которую принято называть нормальным дназотатом в отличие от изодназотата, получаемого при нагревании реакционной смеси. При нагревании или даже при выдерживании раствора нормального диазотата при комнатной температуре образуется более устойчивый изодиазотат. Обратный переход изодиазотата в нормальный диазотат можно осуществить при облучении ультрафиолетовым светом. Нормальный диазотат более реакционноспособен он сочетается с фенолами или третичными алкилариламинами и разлагается с выделением азота. [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология