Нитроалканолы

Так из первичных нитропарафинов получаются питроалкаядиолы, а из вторичных нитроалканолы. Этим путем в США перерабатывается значительная часть 2-нитропропана, получаемого при нитровании пропана [c.577]

Для нитроалканов характерны реакции с альдегидами и кетонами, в которых образуются нитроалканолы или другие нитро-гндрокснльные производные, В некоторых случаях в реакции участвуют две молекулы нитроалкана и образуются динитроалка- [c.375]

Характер продуктов, образующихся при взаимодействии 2,2-ди-нитроалканолов-1 с аммиаком, глицином и гидразином, существенно зависит от основности среды. При pH 7 образуются монозаме-щенные продукты, при pH 9 — дизамещенные [213—215] [c.42]

Формальдегид реагирует с водородным атомом того углеродного атома, с которым связана нитрогруппа 1 моль нитрометана, имеющего три активных атома водорода, может реагировать с 3 моль формальдегида. Подобно формальдегиду, действуют и другие альдегиды, например ацетальдегид, бутираль-дегид, однако при этом в реакции участвуют только два атома водорода нитрометана. Из первичных нитропарафинов получаются нитроалкандиолы, а из вторичных — нитроалканолы. Эфиры нитроспиртов и карбоновых кислот (или фосфорной кислоты) являются очень хорошими пластификаторами, а полученные из некоторых нитроспиртов аминоспирты — ценные компоненты мыла и эмульгаторы. [c.273]

Исследовались процессы окисления целлюлозы перйодатом и двуокисью азота (3. А. Роговин, 1945—1948 гг.) и впервые было высказано предположение об образовании ацетальных и сложноэфирных межмолекулярных связей в окисленной целлюлозе. Позднее взаимодействие целлюлозы с двуокисью азота исследовалось более подробно 3. И. Кузнецовой и Н. Н. Шорыгиной (1962—1965 гг.). Конденсацией диальде-гидцеллюлозы с различными нитроалканами и нитроалканолами получен ряд интересных производных целлюлозы, содержащих нитрогруппу. Процессы окисления целлюлозы различными окислителями исследовались также Е. Д. Каверзневой и В. И. Ивановым (1943—1958 гг.) при этом были разработаны новые методы определения в окисленных препаратах целлюлозы кетонных, альдегидных и карбоксильных групп. [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология