Прямой красный светопрочный

Прямой красный светопрочный С.......156 [c.801]

Прямой красный светопрочный 20......152 [c.801]

Прямой красный светопрочный 2С [c.94]

Прямой коричневый светопрочный 2ЖХ Прямой красный светопрочный [c.535]

Желтый Красный Голубой Прямой желтый светопрочный Прямой красный светопрочный 2С Прямой бирюзовый светопрочный Тартразин Кислотный красный 2Ж Кислотный голубой О [c.349]

Прямой красный светопрочный 2С — однородный порошок коричневого цвета. [c.85]

Иногда в название включают характеристику прочности красителя, например прямой красный светопрочный 2С , или области его применения — фиолетовый 4К для ацетатного шелка , или принадлежность к определенному химическому классу — кислотный голубой антрахи-ноновый . Относительно немногие красители не входят в эту классификацию некоторые же сохранили старые исторически сложившиеся названия, ставшие международными, например индиго, конго красный, фуксин и др. [c.53]

Прямой красный светопрочный 2С................66,8 [c.121]

Прямой красный светопрочный С применяется для крашения хлопка и вискозного волокна, образует окраски, обладающие высокой устойчивостью к свету и мокрым обработкам. [c.393]

Прямой красный светопрочный С Прямой красный светопрочный 2С Прямой розовый светопрочный С Прямой бордо светопрочный 4ЖМ [c.50]

Прямой красный светопрочный С — 4-5 5-6 6 3 4/3/3 [c.60]

Прямой красный светопрочный 2С — 3 3 3 2-3 3/1/1 3/2/2 [c.60]

Для получения вторичных несимметричных дисазокрасителей в качестве конечной компоненты обычно применяют бензоильные и фенильные производные И-кислоты. Например, прямой красный светопрочный 2С [c.152]

Таков, например. Прямой красный светопрочный 2С, который получают сочетанием диазотированной 4-аминоазобензол-4 -сульфокислоты с бензоил-И-кислотой [c.293]

Одним из наиболее ценных красителей этой группы является прямой красный светопрочный С. [c.166]

Прямой красный светопрочный С обладает очень хорошей прочностью. [c.166]

Введение в молекулу вторичного дисазокрасителя, всегда отличающуюся более или менее значительными размерами, даже одной ациламиногруппы, сообщает ему сродство к целлюлозе, достаточное для использования в качестве прямого красителя. Таков, например, Прямой красный светопрочный 2С, который получают сочетанием диазотиро-ванной 4-аминоазобензол-4 -сульфокислоты с бензо 1л-И-кислотой [c.321]

Ацилирование моиоазокрасителя фосгеном ведут так же, как и при получении прямого красного светопрочного С (стр. 196). [c.199]

Когда внесут весь раствор И-кислоты, смесь на водяной бане нагревают до 40—45°. Размешивают при этой температуре 2—3 ч др исчезновения реакции на аминонафтолсульфокислоту (нитрит при диазотировании не расходуется). В процессе реакции pH среды должен оставаться близким к 6,2—6,8. Если pH меньше, добавляют раствор соды. Наибапее удобно процесс контролировать рН-метром (см. прямой красный светопрочный С, стр. 196). [c.200]

Прямой красный светопрочный 2С—однородный порошок фио -летово-коричневого цвета. Применяют для крашения хлопчатобумажного волокна, вискозного и натурального шелка в красный цвет с синеватым оттенком. Остаток после просева на сите с сеткой № 063К—не более 2%. Концентрация типового образца 100%. [c.387]

Введение в молекулу вторичных дисазокрасителей ациламино-группы повышает их сродство к целлюлозе, и они используются как прямые красители. Представителем этих красителей является Прямой красный светопрочный 2С, получаемый сочетанием диазо-тированной 4-амИ Ноазобензолсульфо Кислоты с бензоил-И-кисло-той [c.141]

Введение в молекулу вторичного дисазокрасителя, всегда отличающуюся более или менее значительными линейными размерами, даже одной амидной группы сообщает ему сродство к целлюлозе, достаточное для использования в качестве прямого красителя. Таков, например. Прямой красный светопрочный 2С [c.386]

При наличии в молекуле фосгенируемого красителя свободной оксигруппы- ее предварительно защищают легко удаляемым остатком. Например, при иолучении Прямого красного светопрочного С фосгенированием моноазокрасителя из Аш-кислоты и крезидина оксигруппу Аш-кислоты предварительно ацилируют бензолсульфохлоридом в присутствии едкого натра. Образовавшуюся 0-фенилсульфонил-Аш-кислоту диазотируют и сочетают с крезидином, после чего фосгенируют моноазокраситель и омыляют сульфоэфирные группы нагреванием дисазокрасителя с раствором едкого натра [c.301]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.196 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.2 , c.179 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.2 , c.106 , c.115 , c.121 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.123 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.2 , c.386 , c.393 ]

Красители для текстильной промышленности (1971) -- [ c.50 , c.60 , c.70 , c.241 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.2 , c.152 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.2 , c.293 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.166 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.2 , c.321 , c.327 , c.328 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.196 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология