Карбоновые кислоты предварительное проведение

Порядок проведения опыта. Для определения коэффициента распределения карбоновой кислоты между находящимися в равновесии водным слоем и слоем органического вещества (таковыми могут быть гептан, бензол и другие растворители) необходимо знать концентрацию кислоты в обеих фазах. С этой целью приготовляют несколько (5—6) водных растворов кислоты с предварительно установленной концентрацией в интервале от 0,1 до 3,0 М. Небольшие количества таких растворов (10—15 см ) приводят в контакт с органическим растворителем также в количестве 10—15 см . [c.404]

Последовательный анализ подсмольных вод по разрабатываемому методу был предварительно проведен и проверен на искусственных смесях — моделях — подсмольных вод, содержащих одноатомные и многоатомные фенолы, карбоновые кислоты и органические основания в пределах обычного их содержания в сточных водах заводов термической переработки топлив. [c.248]

Газо-жидкостная хроматография. Из хроматографических методов следует также упомянуть газо-жидкостную хроматографию. В основе данного метода лежит распределение между двумя фазами, одна из которых газообразна. В связи с этим аминокислоты предварительно переводят в летучие производные, такие, как альдегиды амины эфиры карбоновых кислот эфиры ацетил- или трифтор ацетил аминокислот Применение газо-жидкостной хроматографии очень перспективно, так как время, требуемое для проведения анализа, в этом случае минимально (0,5-1 ч). [c.71]

Определение содержания карбоновых кислот. Содержание карбоновых киспоу в пересчете на уксусную киспоту определяют фотоколориметрически, измеряя оптическую плотность на фотоэлектроколориметре ФЭК-56. Для проведения анализа предварительно строят градуировочную шкалу (график), измеряя оптические плотности растворов сравнения, содержащих определенное количество уксусной киспоты, по отношенг о к контрольному раствору. [c.122]

При проведении электролиза калиевой соли фталевой кислоты, который был описан в нашем первом сообщении [1], нами установлено, что в результате реакции образуется целый ряд различных соединений из раствора, полученного после электролиза, были выделены незначительное количество бензальдегида, несколько большее количество бензойной и бензальдегид-о-карбоновой кислот, и в качестве основных продуктов реакции были получены фталид и два изомерных гидродифталила. Нами была высказана гипотеза, согласно которой механизм электролиза может быть объяснен одновременно проходящими реакциями окисления и восстановления. Для объяснения происходящих при электролизе процессов мы предложили предварительную схему, причем в качестве одного из промежуточных продуктов в ней имеется внутримолекулярная перекись, и этот продукт (непосредственно или через стадию фталевого ангидрида) превращается затем или в два различных гидрофталила или уже во фталид [c.261]

Эфиры карбоновых кислот являются относительно устойчивыми соединениями, и поэтому для них нет прямых методов определения. Простейшим методом, позволяющим превратить их в анализируемую форму, является предварительное омыление при нагревании со щелочами в воде, спирте или диэтиленгликоле, в результате чего образуются соответствующая соль карбоновой кислоты и спирт. При проведении омыления известным избытком щелочи последний можно оттитровать кислотой в присутствии соли. Используя этот метод, можно определять эфирное число , или число омыления , эфиров, которое используют в промышленности для характеристики жиров и воска. Эфирное число равно количеству гидроксида калия (мг), необходимому для омыления всех эфиров, которые содержатся в 1 г анализируемого вещества. Определение числа омыления жиров, воска и летучих масел имеет большое значение для промышленного анализа. При омылении эфиров в присутствии феиилгидразипа альдегиды не мешают определению, поскольку образующиеся гидразо-пы устойчивы к действию щелочей. При использовании спектрофотометрического метода, основанного на определении гпдрО ксамовых кислот, эфир переводят в гидроксамовую кислоту в щелочном растворе [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология