Диазотированная сульфаниловая кислота ДСК

Одним из простейших примеров получения азокрасителя может служить получение гелиантина. В качестве исходного вещества берут сульфаниловую кислоту ее диазотируют и полученное диазосоединение сочетают с диметиланилином. Реакция сочетания протекает в кислой среде [c.133]

Для получения этого красителя диазотируют сульфаниловую кислоту и сочетают с р-нафтолом. Азогруппа при этом становится в а-положение [c.134]

Бариевая соль азокрасителя кислотного оранжевого называется лак оранжевый. В качестве наполнителей этот лак содержит гидроокись алюминия и сернокислый барий. Для получения лака оранжевого диазотируют сульфаниловую кислоту и полученное диазосоединение сочетают с р-нафто-лом в присутствии указанных наполнителей. Лак имеет следующее строение [c.190]

Бензол превращают в нитробензол, восстановлением которого получают анилин и из него сульфаниловую кислоту. Последнюю через хлорангидрид превращают в амид, который диазотируют и сочетают с ж-фенилендиамином, полученным из бензола через -и-динитробензол. [c.261]

Вначале диазотируют сульфаниловую кислоту, как описано выше, для получения гелиантина. [c.256]

Метод основан на способности нитритов диазотировать сульфаниловую кислоту и на образовании красно-фиолетового красителя диазосоединения с 1-нафтиламином. Интенсивность окраски, пропорциональная содержанию нитритов, измеряется на фотоколориметре при длине волны 520 нм. [c.49]

Образующийся нитрит можно обнаружить в растворе реакцией с а-нафтиламином и сульфаниловой кислотой. Нитрит-ион диазотирует сульфаниловую кислоту, переводя ее в диазосуль- [c.84]

Обнаружение. В качестве проявителей для обнаружения фенолов нрименяют главным образом диазотиро-ванную сульфаниловую кислоту (стр. 167), 1 %-ный водный раствор хлорного железа или концентрированную серную кислоту. [c.80]

Первичный ароматический амин — реактив-диазотируют и сочетают с ним определяемый амин. В этом случае определяемый амин реагирует как азосоставляющая. Таким способом можно определять не только первичные, но также вторичные и третичные амины, которые нельзя определять по методикам, описанным в -разделе П.1. В качестве реактива особенно часто рекомендуется диазотированная сульфаниловая кислота (реактив Эрлиха), а также диазотированный 4-нитроанилин. [c.33]

Основы метода. Сульфаниловую кислоту диазотируют в смеси с гистидином. [c.56]

В описанных условиях при подкислении щелочного раствора сульфаниловая кислота диазотируется выделяющейся одновременно азотистой кислотой, и в осадок выпадает диазобензолсульфокислота, имеющая структуру внутренней соли [c.248]

Если ароматический амин не растворим в водном растворе кислоты (как, например, сульфаниловая кислота или п-нитроанилин), то применяют различные приемы, чтобы перевести его в раствор или в мелкораздробленную форму, удобную для диазотирования. Для этого, например, сульфаниловую кислоту растворяют в растворе соды или аммиака, а затем добавляют кислоту при подкислении амин выпадает в осадок в мелкораздробленной форме. Аминосоединения, находящиеся в растворе, обычно диазотируются быстрее, причем скорость диазотирования возрастает с увеличением концентрации в растворе аминосоединения. Аминосоединения, труднорастворимые в кислоте, диазо-тируются медленнее. При диазотировании таких аминосоединений, находящихся в форме суспензии, скорость диазотирования связана с размером частиц чем мельче частицы суспензии, тем быстрее диазотируется аминосоединение. [c.205]

Образующийся нитрит обнаруживают реагентом Грисса, содержащим а-нафтиламин и сульфаниловую кислоту. Последняя в кислой среде диазотируется нитритом, а образовавшаяся соль диазония сочетается с а-нафтиламином в азокраситель красного Цвета [c.120]

Кроме описанных выше, имеется еще много других фотометрических методов определения йода. а-Нафтолфлавон реагирует с йодом с образованием синего соединения, которое пригодно для спектрофотометрических определений [81]. При взаимодействии йода с гидроксиламином образуется азотистая кислота, которая затем диазотирует сульфаниловую кислоту при последующем сочетании с а-нафтиламином образуется красный краситель [23]. о-Толидин, реагируя с йодом, дает сине-зеленую окраску [55]. Йодид можно определять по реакции с диоксаном [87]. В кислом растворе йодат окисляет пирогаллол до пурпурогаллина с образованием красновато-бурой окраски [103] эта реакция очень чувствительна. Можно использовать уменьшение флуоресценции флуоресцеина, поскольку дийодпроизводное не флуоресцирует [37]. Измерение интенсивности мути от йодида серебра позволяет успешно определять малые количества йодида [95]. Йод определяли также по адсорбции йодида одновалентной ртути на хлориде двухвалентной ртути [44, 77] и по образованию йодида палладия [64]. [c.243]

Для повышения растворимости азокрасителей часто в их молекулы вводят сульфогруппы, для чего, например, диазотируют сульфаниловую кислоту, а затем полученную соль диазония сочетают с аминами или фенолами. [c.349]

Количественное определение производят аргентометрически по Фольгарду. 1 жу 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,02297 г безводного сальсолина гидрохлорида, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 98,5%. Сальсолин может быть также определен колориметрически по цветной реакции его с нитритом натрия нли с диазотиро-ванной сульфаниловой кислотой, либо сульфацилом. [c.451]

Гистидинсодержащие дипептиды определяют в безбелковом экстракте мышц после разделения их методами хроматографии на бумаге, в тонком слое силикагеля или ионообменной хроматографии на колонке (в автоматическом анализаторе аминокислот). Как и все первичные амины, дипептиды можно обнаружить по реакции с нингидрином, флуорескамином и с о-фталевым диальдегидом. Карнозин, кроме того, может быть определен по цветной реакции Паули с диазотиро-ванной сульфаниловой кислотой. [c.191]

Диазотируют 105 г (0,5 мол.) сульфаниловой кислоты (с двумя молекулами кристаллизационной воды) совершенно так же, как это описано на стр. 44. Пока суспензия п-сульфофенилдиазония [c.48]

Сульфаниловую кислоту диазотируют для этого прибавляют 1 часть разбавленной серной кислоты к 5 частям раствора сульфаниловой кислоты и затем приливают 5 частей раствора нитрита натрия. Полученный раствор следует хранить при охлаждении, чтобы уменьшить его разложение обычно его готовят за 5 мин до применения. [c.74]

Стандартизация. В качестве установочного вещества для стандартизации растворов NaNOa обычно применяют сульфаниловую кислоту. Это вещество легко доступно в достаточно чистом состоянии и диазотируется примерно в 18 раз быстрее (без применения катализатора), чем анилин. Поскольку сульфаниловая кислота содержит переменное количество кристаллизационной воды (1 или 2 молекулы), ее обезвоживают нри 105° С. Стандартизацию раствора NaNO проводят следующим образом к 3—3,5 з сульфаниловой кислоты добавляют 10 мл концентрированного раствора аммиака, 150 мл воды [c.267]

Получаемая кристаллическая сульфаниловая кислота содержит 2 молекулы кристаллизационной воды и постепенно теряет ее при высушивании. В холодной воде кислота растворяется плохо (1 166 при 10 °С). В водных растворах она довольно хорошо ионизирована (/С б-Ю ) и является более сильной кислотой, чем бензойная (см. опыт 184). Аминогруппа не придает сульфаниловой кислоте заметных основных свойств она легко диазотируется. [c.267]

Гистидин НС = С—СНгСН — СООН i 1 1 HN N NHa V i При соединении с диазотиро-ванной сульфаниловой кислотой в щелочном растворе дает красное окрашивание (реакция Паули) [c.19]

Большинство ароматических первичных аминов можно диазотиро-вать в водном растворе. Обычно получается прозрачный раствор соли диазония. Это характерно даже для тех аминов, исходная ооль которых плохо растворима в воде. Однако иногда соль диазония выкристаллизовывается. Так происходит в случае диазотирования сульфаниловой кислоты, что объясняется образованием внутренней соли. Сульфаниловую кислоту растворяют в воде в виде натриевой соли, затем добавляют требуемое количество нитрита натрия и раствор выливают в смесь льда и соляной кислоты. Азотистая кислота и биполярная сульфаниловая кислота выделяются одновременно в свободном виде после взаимодействия в течение нескольких секунд выпадает биполярная соль диазония [c.249]

Полученный раствор охлаждают до 0° и диазотируют натриевую соль сульфаниловой кислоты, добавляя в чан серную кислоту и раствор нитрита натрия [c.267]

Если нагревать с концентрированной соляной кислотой альд-оксимы и кетоксимы или гидроксамовые кислоты, производные карбоновых и сульфокислот, то группа —NOH отщепляется и образуется гидрохлорид гидроксиламина (реакции 1, 1а, 16. Гидроксиламин может быть окислен до азотистой кислоты иодом в уксуснокислом растворе (реакция 2)i o. Если окисление проводят в присутствии сульфаниловой кислоты, то последняя диазотируется азотистой кислотой (реакция 3). После удаления избытка иода с помощью тиосульфата (реакция 4) /г-диазо-сульфаниловую кислоту (I) сочетают (реакция 5) с а-нафтил-амином (II), причем образуется красный азокраситель—п-сульфо-кислота бензолазо-а-нафтиламина (III). Реакция протекает следующим образом [c.304]

Реагенты для проявления хроматограмм № 1 (раствор 4-аминоантипирина 2%-ный, срок хранения на холоде 1 месяц) Л 2 (щелочной раствор диазотиро-ванной сульфаниловой кислоты. Диазотированная сульфаниловая кислота готовится следующим образом. 4 г сульфаниловой кислоты растворяют в 60 мл 5%-ного раствора углекислого натрия, прибавляют 2 г азотистокислого натрия, медленно приливают этот раствор к 20 мл 20%-ного раствора соляной кислоты, охлажденной льдом, и энергично размешивают. Выпавший осадок отмывают на воронке спиртом и сушат фильтровальной бумагой. Хранят в темном месте) № 3 (раствор и-диметиламинобензальдегида, 1%-ный раствор в 40%-ном растворе уксусной кислоты). Стандартный эфирный раствор бетанала 100 мкг/мл действующего начала. Хранят в холодильнике. [c.148]

Аминосоединения, содержащие в молекуле сульфогруппу или карбоксильную группу, нерастворимы в воде и в водных растворах минеральных кислот. Их диазотируют также в виде суспензии. Амин растворяют в водном растворе соды, едкого натра или аммиака. Некоторые аминосульфокнслоты применяют непосредственно в виде солей например, метаниловую или сульфаниловую кислоту берут в виде натриевой соли, растворимой в воде. При добавлении минеральной кислоты перед диазотированием аминосульфокислота или аминокарбоновая кислота выпадает в осадок в мелкораздробленном состоянии и диазотируется в виде суспензии при температуре 10—15° С. В отличие от других аминосоединений соль амина при добавлении минеральной кислоты образуется здесь не путем связывания с молекулой минеральной кислоты (как, например, при анилине), а за счет кислотной группы, имеющейся в молекуле амина. Если взята, допустим, мета-ниловая кислота, реакция протекает так [c.206]

Первая операция при диазотировании — приготовление раствора ароматического амина. Обычно раствор готовят в том же аппарате, где ведут диазотирование загружают раствор кислоты, аминосоединение и перемешивают их до получения раствора. Аминосоединения, не растворимые в минеральной кислоте, например сульфаниловая кислота и другие аминосульфокнслоты и аминокарбоновые кислоты, растворяют в щелочи, а затем добавляют серную или соляную кислоту до кислой реакции и диазотируют образовавшуюся суспензию. [c.214]

При введении в реакционную смесь сульфаниловой кислоты азотистая кислота диазотирует ее до л-диазосульфаниловой кислоты, которая (после удаления из сферы реакции избытка иода тиосульфатом) при сочетании с а-нафтиламином образует азокраситель — п-сульфокислоту бензолазо-а-нафтиламина — красного цвета [c.206]