Метанол образование

Специфическая дегидратация с получением алкенов свойственна метанолу. Образование С—С-связей позволяет предположить, что реакция протекает через стадию образования карбена, обладающего как электрофильными, так и нуклеофильными свойствами [c.80]

Таким образом, работами [67, 86, 87] также подтверждается высказанное ранее мнение о механизме синтеза метанола образование его происходит при взаимодействии оксида углерода [c.69]

При проведении гидрирования в жидком аммиаке или в растворе сухого аммиака в метаноле образование вторичного амина подавляется в этих условиях р-фенилэтиламин получают с выходом 85—90%. [c.600]

Бейли 12620] наблюдал при озонолизе циклогексана в метаноле образование полимерных продуктов типа [c.130]

Синтез высших спиртов из СО и Hg термодинамически более выгоден, чем синтез метанола [238]. Смещению равновесия в сторону высших спиртов способствуют повышение температуры синтеза, уменьшение объемной скорости исходного газа и введение в состав катализатора щелочных добавок. На модифицированных окисных Zn—Сг-катализаторах синтеза метанола образование высших спиртов протекает при 380—490° С, давлении 150—250 атм и объемной скорости 2 ООО—20 ООО час смеси СОЧ-На (1 1) [238]. Содержание спиртов в продуктах реакции достигает 60%, причем преобладают метанол и первичный изобутанол [238, 239]. Снижение температуры реакции приводит к увеличению до 20% выхода этанола. Селективные катализаторы синтеза этанола разработаны на основе металлов VHI группы [240—242]. [c.25]

Найдено, что при температуре 263 К и давлении 3,5 ата лед медленно реагирует с пропаном, образуя кристаллогидрат. Показано, что в присутствии метанола образование кристаллогидрата из льда и пропана значительно ускоряется. [c.229]

Получение диазометана- С и этерификацию можно осуществить в довольно простом приборе, состоящем из набора пробирок с боковыми трубками [91]. В первой из этих пробирок происходит насыщение азота (газа-носителя) эфиром. Во второй образуется i H2N2 путем обработки НСА- С (примерно 2 мМ на 1 мМ одноосновной кислоты), растворенного в смеси эфира и моноэти-лового эфира диэтиленгликоля, водным раствором КОН. В третьей пробирке содержится 5—30 мг кислот в смеси 9 1 эфира и метанола. Образование производных и выделение непрореагировавшего реагента занимает 10—12 мин. В работах [92, 93] описан другой прибор, в котором используются колбы емкостью 5 мл, краны и набор поглотителей для сбора избытка реагента с его помощью анализируют пробы величиной 3—6 мг, реакцию ведут в течение 1—4 ч при комнатной температуре. О завершении этерификации под действием H2N2 судят по появлению желтого оттенка раствора. [c.153]

Фотоциклоприсоединение диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты к нафталину протекает значительно более сложно, чем соответствующая реакция с бензолом. Основные продукты приведены в уравнении (188). Из диметилового эфира (1-нафтил) фумаровой кислоты образуется производное аценафтена, которое является главным аддуктом 1 1 при проведении реакции в метаноле. Образование производного бензогемибульвалена (158), по-видимому, является первым примером 1,3-фотоприсоединения ацетилена к арену. [c.409]

I и 5 I 1 соответственно, а в качестве реакционной среды используются ацетонитрил и метанол. В системе I первое идентифицируемое промежуточное соединение представляет собой адамантаноподобный комплекс [Ре4 (5РЬ) ю] , который в обоих растворителях взаимодействует с серой по принципу все или ничего с образованием I. Других промежуточных продуктов в этой системе не обнаружено. В системе II вначале образуется тетраэдрический комплекс [Ре(5РЬ)4] , который затем, реагируя с серой в среде ацетонитрила, превращается в двухъядерный кластер [РегЗз(ЗРИ)4] Таким образом, система II представляет собой первый пример процесса, приводящего к образованию четырехъядерного кластера через промежуточные одно- и двухъядерные комплексы. В среде метанола образование I из исходных реагентов протекает количественно, что было показано спектрофотометрическими измерениями [14]. [c.199]

Выше было упомянуто о непредвиденном образовании диэпоксидного производного нз перекиси аллооцимена. Хотя в этом продукте с помоидью эфирного раствора хлористого водорода было определено мало эпоксидных групп, его поведение ирн обработке кислым метанолом (образование диокси-димет-оксипроизводного), при гидрировании (до диола) и при гидра-i тации (до четырехатомного спирта) подтверждают его строение. [c.353]

Если повышение содержания муравьиной кислоты по сравнению с сырьем в обезметаноленном продукте нежелательно, то удобнее применять двухколонную систему (рис, 49). Первая колонна, в которой находится поток наиболее концентрированного-формальдегида, работает при пониженном давлении (температуре) и в некоторой степени способствует повышению относительной летучести метанола. Образование муравьиной кислоты во второй колонне, работающей при атмосферном давлении, ничтожно мало ввиду того, что средняя концентрация формальдегида в колонне не превышает 6—7%. [c.159]

Хлорофилл а содержит две эфирные группы. Карбоксильная группа остатка пропионовой кислоты в положении 7 этерифицирована спиртом фитолом (С20Н39ОН), а карбоксильная группа циклопентанонового кольца этерифицирована метанолом. Образование эфира с фитолом (Хлорофиллид а Фитол -> Хлорофилл а - - Н2О), по-видимому, является последним этапом биосинтеза хлорофилла а, тогда как образование метилового эфира происходит даже до образования циклопентанонового кольца. [c.450]

В процессе конденсации, наряду с целевым продуктом возможно также образование побочных продуктов, основными из которых являются монометиловый эфир триметилолизобутана, диметилолизобутан, циклический формаль триметилолизобутана, муравьиная кислота и метанол. Образование их идет по схемам [c.147]

По аналогии с другими многоатомными спиртами, можно полагать, что в процессе конденсации, наряду с основным направлением реакции, возможно образование побочных продуктов, основными из которых являются монометиловый эфир триметилолпентана, диметилолпентан, циклический формаль триметилолпентана, муравьиная кислота и метанол. Образование их идет по схемам [c.156]

При применении метанола образование ацеталей и кеталей с выделением воды в присутствии водородных ионов проходило чрезвычайно быстро. В случае 10%-ного раствора циклогексана в метаноле, содержавшего следы соляной кислоты, реакция протекала на 50% в течение 5 дней при комнатной температуре, в случае же масляного альдегида или бензальдегида реакция в течение 24 час. протекала на 30—45%, что было установлено по количеству образующейся воды [51]. Пиридин реагировал с кислотой, в результате чего не происходило образования ацеталя, и поэтому не требовалось вводить поправку на содержание свободной воды, образующейся в результате этой реакции. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология