Кислота мышьяковая

Высшие окислы Аз и — мышьяковый ангидрид (АзаОз) и сурьмяный ангидрид (ЗЬгОз) —могут быть получены осторожным нагреванием их гидратов, образующихся при окислении элементарных Аз и 5Ь крепкой азотной кислотой. Мышьяковый ангидрид представляет собой белую стекловидную массу, расплывающуюся на воздухе. Желтоватый порошок сурьмяного ангидрида очень мало растворим в, воде. [c.464]

Мышьяк и его соединения (мышьяковистая кислота, мышьяковая кислота, арсенаты, арсениты, мышьяковистый ангидрид). При вдыхании пыли или заглатывании раствора наблюдается сильная головная боль, головокружение, общая слабость, сухость, чувство жжения в зеве и в пищеводе, затрудненное глотание, металли- [c.253]

Приборы и реактивы. Четыре конические пробирки. Штатив для пробирок. Стеклянные палочки. Йодная вода. Растворы хлорида трехвалентного железа (0,0025 н. и насыщенный), роданида калия (0,0025 п. и насыщенный), мышьяковистой кислоты, мышьяковой кислоты, крахмального клейстера. [c.49]

Диэтиленгликолевый эфир мышьяко вой кислоты Мышьяковая кислота, этиленгликоль Нагревание — 96, 73 [c.39]

Для того чтобы эту реакцию практически довести до конца, необходимо сильно увеличить концентрацию ионов водорода или концентрацию ионов иода в растворе. Этого достигают, прибавляя к раствору концентрированную соляную кислоту. Действительно, в присутствии концентрированной кислоты мышьяковая кислота выделяет из иодистого калия свободный иод. [c.503]

Реагируют ли с гидратом окиси рубидия следующие вещества гидрат окиси стронция, теллуровая кислота, мышьяковый ангидрид, окись бериллия, хлористый натрий, азотнокислая медь [c.40]

Кислота мышьяковая НзАзО [c.348]

Мышьяк, молибден, вольфрам и ванадий образуют соли кислот мышьяковой, мышьяковистой, молибденовой, вольфрамовой и ванадиевой. Несмотря на то, что в растворе эти элементы присутствуют главным образом в виде анионов, их рассматривают при изучении катионов, так как при взаимодействии солей указанных кислот с сульфидом аммония и сероводородом они осаждаются вместе с другими катионами в виде сульфидов. [c.493]

Висмутовая кислота — кислота еще более слабая, в ней возрастают основные свойства. Фосфорная кислота, как мы видели, есть ясная кислота, мышьяковая кислота есть слабая кислота, сурьмяная еще слабее, а [c.100]

Из соответствующих соединений водорода в свободном состоянии выделен лишь НдАзО (мышьяковая кислота) — твердое, растворимое в воде вещество. НаЛзОд получают окислением Аз или АзаОа азотной кислотой. Мышьяковая кислота (/С1=6-10 ) слабее фосфорной. [c.434]

Мыщьяковая кислота H3ASO4 в свободном виде — твердое вещество, в водном растворе диссоциирует слабее фосфорной (/С исс=6-10 ). Как и фосфорная кислота, мышьяковая существует в нескольких формах (орто-, пиро-, мета-). Ее соли — а р с е-н а т ы — являются, как правило, производными орго-формы (типа Na3As04) и, как фосфаты, в своем большинстве плохо растворимы в воде. [c.270]

Аллотропные модификации, окрашенные в желтый цвет и имеющие строение, сходное со структурой белого фосфора, химически неактивны подобно белому фосфору, они легко окисляются. Стабильные металлические аллотропные формы, как и черный фосфор, химически устойчивы, однако при нагрева НИИ на воздухе они переходят в соответствующие оксиды. С галогенами они легко реагируют, давая тригалогениды и пентагалогениды. В соляной и фтористоводородной кислотах рассматриваемые простые вещества не растворяются, однако в азотной кислоте окисляются мышьяк дает мышьяковук> кислоту, сурьма —триоксид, а висмут переходит в раствор, давая ион В +. В водных растворах щелочей эти элементы не растворяются, а при сплавлении с пероксидом натрия легко дают соли кислот мышьяковой (арсенаты), сурьмяной (анти-монаты) и висмутовой (висмутаты) отметим для сравнения [c.106]

Голубая Пуарье G. 4В интервал перехода прирд = 11,2—12,7 от синего к фиолетовому. 0,2 /о-ный раствор в воде. Как это вытекает из интервала перехода, эта краска изменяется уже от самых слабых кислот, к которым все другие индикаторы нечувствительны. Бура, которая по всем другим индикаторам имеет щелочную реакцию, на этот индикатор реагирует как кислота, и кислая реакция прекращается только после полной нейтрализации борной кислоты. Также реагируют и одноосновные соли фосфорной кислоты, щелочные на лакмус и метилоранж, нейтральные на фенолфталеин, а на этот индикатор кислые здесь переход окраски наступает при полном насыщении фосфорной кислоты. Мышьяковая кислота ведет себя аналогично фосфорной. Лучше всего индикатор пригоден для работы с растворами в абсолютном спирту. Применяемый спирт при испытании с Голубой Пуарье должен быть нейтральным. По Runne, индикатор преимущественно можно применять для титрования солей алкалоидов. [c.366]

Эллаговая кислота известна уже по крайней мере 130 лет как компонент дубильных веществ. Она может быть получена синтетически окислением галловой кислоты мышьяковой кислотой. Строение ее было выяснено главным образом Герцигом и Поллаком [156]. [c.54]

Мышьяковистая кислота Мышьяковая кислота Актив, уголь (березовый, обработан HNO3, прокален при 800° С) при 20° С окисляется 2,84%, при 96° С—18,5% [104]"= [c.353]

Количественное определение основано на окислении мышьяковистого водорода бромом до мышьяковой кислоты. Мышьяковая кислота с раствором молибдата аммония в серной кислоте образует окрашенное в голубой цвет соединение — арсе-номолибдат молибденила. Пользуясь стандартной шкалой, определяют по интенсивности окраски концентрацию мышьяковистого водорода. Такую же окраску дают фосфин и фосфаты. Чувствительность метода — 0,002 мг в 10 мл раствора [11]. [c.128]

Окислы мышьяка обладают кислотными свойствами соединяясь с водой, опи образуют кислоты — мышьяковую HgAs04 и мышьяковистую НзАвОз,— напоминающие по своим свойствам соответствующие кислоты фосфора. Пятиокись сурьмы также обладает кислотными свойствами, а трехокись сурьмы амфотериа и обладает как кислотными, так и основными свойствами (образуя ион сурьмы Sb ). Трехокись висмута является по преимуществу основным окислом, образующим ион Bi кислотные свойства этого соединения выражены крайне слабо. [c.318]

Марганцеватая кислота Марганцовая кислота Мышьяковая метакислота Мышьяковая ортокислота Сернистая кислота Серная кислота Угольная кислота Фосфорная метакислота Фосфорная ортокислота Хромовая кислота [c.30]

Все элементы легко реагируют с галогенами, но не взаимодействуют с неокисляющими кислотами. При реакциях с азотной кислотой образуются соответственно фосфорная кислота, мышьяковая кислота, оксид трехвалентной сурьмы ЗЬгОз и нитрат висмута, что хорошо иллюстрирует возрастание металлического характера элементов в группе сверху вниз. [c.342]

Определение мышьяковой кислоты и арсоновых кислот. Мышьяковая кислота титруется так же,, как и фосфорная кислота. Ее константы диссоциации / i = 5-10 , Л г = 8,3 10 . Найдено, что титрованием по тимолфталеину в присутствии достаточного количества хлорида натрия можно определить следующие арсоновые кислоты метил-, фенил-, /7-толуил-, л -ксилил-, 3-нитро-п-толуил-, бензо-, 3-нитробензо-4-ацетамидо-З-бензо, З-ацетамидо-4-бензо- и гиипурарсоновую кислоты, а также дисульфид фениларсояовой кислоты 2. [c.173]

Основным направлением переработки а-сульфокислот антрахинона является получение аминопроизводных. Обмен сульфогруппы на аминогруппу протекает обычно при нагревании соли сульфокислоты с водным раствором аммиака при повышенном давлении. Процесс проводят с добавлением окислителей, например нитробензолсульфо-кислоты, мышьяковой кислоты, солей азотной кислоты и т.д. " , для устранения восстанавливающего действия солей сернистой кислоты, образующихся при аммонолизе, что ухудшает качество продукта реакции. Аммонолнз сульфокислот антрахинона сопровождается образованием окси- и аминооксипроизводных. Последние, как было показано , возникают при действии на оксипроизводные антрахинона водного раствора аммиака [c.63]

М-трифторметилфенилизоцианат Мукохлорная кислота (3,4-дихлор--5-окси-2-он-2,5-Дигидрофуран) Муравьиная кислота Мышьяковый и мышьяковистый ан-гидриды [c.82]

Из соответствующих соединений водорода в свободном состоянии выделен лишь НзАз04 ортомышьяковая кислота)— твердое, растворимое в воде вещество. И дАзО4 получают окислением Аз или АзгОд азотной кислотой. При попытке выделения сурьмяных кислот образуется осадок неопределенного состава лгЗЬгОа-г/НгО. Не выделены в свободном состоянии и висмутовые кислоты. Мышьяковые кислоты слабее фосфорных. [c.404]

Пары растворителей поглощаются жадким абсорбентом, з качестве которого могут применяться вода, серная кислота, мышьяково-содовый раствор и др. Абсорбент, насыщенный парами растворителя, направляется из скрубберов через теплообменник в ректификационную (регенерационную) колонну, где и происходит десорбция растворителя. [c.25]

Все сульфиды катионов пятой группы реагируют с концентрированной HNOg, образуя при этом соответствующие кислоты мышьяковую, сурьмяную и оловянную с выделением элементарной серы, например [c.494]

Как правило, минералы кобальта хорошо разлагаются соляной кислотой. Мышьяково-кобальтовые руды не разлагаются соляной кислотой их разлагают смесью серной и азотной кпслот, выпаривая до паров серного ангидрида. В случае сомнения или очевидной неполноты разложения анализируемой пробы нерастворимый остаток сплавляют с ииросу.льфатом калия или карбонатом натрия (иногда носле предварительной обработки его HF + H2SO4). [c.136]

Кислотная вытяжка. Навеску руды от 1 до 20 г в зависимости от содержания мышьяка обрабатывают 1 час при 50—60° 1 мл орома и 20 мл азотной кислоты. Затем кипячением доводят объем приблизительно до 10 мл, добавляют 50 мл горячей воды, фильтруют и полученный раствор обрабатывают избытком аммиака. (Если при этом не образуется достаточно большого осадка гидроокиси железа, раствор подкисляют, вводят немного хлорного железа и затем избыток аммиака.) Осадок гидроокиси, содержащей весь мышьяк, отфильтровывают, отмывают от нитратов 2%-иы-м раствором хлористого аммония и растворяют в соляной кислоте мышьяковую кислоту восстанавливают избытком двухлористого олова, разбавляют раствор двойным объемом концентрированной соляной кислоты и насыщают сероводородом. Осадок сернистого мышьяка отфильтровывают и промывают сначала для удаления олова соляной кислотой (1 1), а затем от хлоридов — 5%-ной серной кислотой. Мышьяк растворяют и титруют йодом по обычному методу. [c.333]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.56 , c.200 , c.202 ]

Химия (1978) -- [ c.349 ]

Химические свойства неорганических веществ Изд.3 (2000) -- [ c.363 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.337 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.337 ]

Практикум по неорганической химии (1962) -- [ c.132 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.317 , c.382 ]

Микрокристаллоскопия (1946) -- [ c.191 , c.268 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.27 , c.33 , c.34 , c.37 , c.40 , c.41 ]

Основы номенклатуры неорганических веществ (1983) -- [ c.44 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.23 , c.74 , c.91 ]

Технология минеральных удобрений и солей (1956) -- [ c.236 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.392 , c.397 , c.401 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.0 ]

Материалы для изготовления химической аппаратуры (1932) -- [ c.30 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.258 , c.261 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) -- [ c.905 , c.916 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология