Алкилмышьяковые кислоты

Наличием подобного рода TayrqjuP быть может объясняется также механизм реакции образования алкилмышьяковых кислот при действии галоидных алкилов на соли мышьяковистой кислоты (см. ниже). [c.53]

Наличие непосредственной связи между атомом мышьяка и углеродом алкильного остатка в соединениях этого ряда устанавливается легкостью восстановления алкилмышьяковых кислот до соответствующих арсйнов, для которых наличие подобной связи доказано. Арсины в свою очередь легко превращаются окислением в соответствующие кислоты [c.56]

В приведенных рецептах свободные алкилмышьяковые кислоты не выделяются, а реакционная масса, полученная после алкилирования, непосредственно поступает на восстановление. [c.56]

Из других продуктов взаимодействия удается выделить лишь дифторангидрид диалкилмышьяковой кислоты состава (Рг) (НО) Аз(ОК)2. Более удобным способом для получения мо- о- и дифторангидридов алкилмышьяковых кислот является взаимодействие полных эфиров с трехфтористым мышьяком в присутствии спирта. Молекулы указанных фторангидридов ассоциированы в неполярных растворителях (бензол). В полярных растворителях (ацетонитрил) они имеют солеобразное строение [c.28]

Первичные арсины окисляются сухим воздухом в окиси (КАзО)д., а в присутствии воды — в алкилмышьяковые кислоты КА50(0Н)2. Водород легко заменяется также на серу и галогениды. Метиларсин и иодистый метил в запаянной трубке при 110° реагируют, давая четвертичную соль вероятно, происходит последовательное присоединение иодистого метила и отщепление иодистого водорода [c.224]

Симметричные арсенобензолы получают восстановлением окисей арилмышьяка КАзО или алкилмышьяковых кислот НА50(0Н)2 фосфористой кислотой, гидросульфитом натрия или другими сильными восстановителями. Несимметричные соединения можно получить реакцией первичных арсинов с алкиларсин-оксидами [c.232]

Иодометрическое определение метил-, этил- и фенилди-хлорарсинов. Определение основано на окислении иодом продуктов гидролиза мышьяксодержащих ОВ до алкилмышьяковой кислоты [c.99]

Г. X. Камай производил опыты изомеризации эфиров мышьяковистой кислоты в эфиры алкилмышьяковых кислот и эфиров арил- и диарилмышьяковистых кислот , нагревая их с галоидными алкилами , но не получил положительных результатов. [c.16]

Запатентовано применение для борьбы с сорными растениями различных солей метил-, этил-, пропил-, аллил- и других алкилмышьяковых кислот и их производных [88]. Изучена также гербицидная активность солей бензилмышьяковой кислоты [c.552]

Алкилмышьяковые кислоты были изучены значительно меньше. При нагревании при 130° в токе водорода метилмышьяковая кислота образует ангидрид, названный пиробисметилмышьяковой кислотой, ( HjAsOIOH) — )гО, а пиролиз при 170—180° ведет к образованию метанола, трехокиси мышьяка и воды [c.719]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология