Метилфениловый эфир

Метилфениловый эфир см. Анизол [c.323]

Анизол (метилфениловый эфир) [c.640]

Анизол (метилфениловый эфир). . Фенетол............. [c.735]

Анизол (метилфениловый эфир). СаН ОСНз 20—152 0,483 [c.755]

Анизол, метоксибензол, метилфениловый эфир [c.10]

Метилфениловый эфир Метоксибензол СбН ОСНз [c.46]

Приведите структурные формулы соединений а) анизола (метилфенилового эфира) б) фенетола (этилфенилового эфира) [c.164]

Обработка 2,6-динитро-4-метилфенилового эфира п-толуолсульфокислоты фенолятом натрия приводит к фениловому эфиру этой кислоты, а не к простому диариловому эфиру [260]. [c.387]

Важнейшие представители. Анизол (метилфениловый эфир) — бесцветная жидкость с приятным запахом, т. кип. 155 С, df = = 0,994, в воде не растворяется. Получают его метилированием фенола диметилсульфатом в присутствии щелочи. Используют в органическом синтезе и в качестве растворителя, особенно в парфюмерной промышленности. [c.344]

Полимеры метилфенилового эфира с М до 15 000 неполярный, максимальная рабочая температура 275 °С [c.8]

Ди- трет.-бутил-4-метилФениловый эфир N-2,4,6-tph-(трет -бутил) toi ил имидо<1>ссД>ен истой кислоты [c.368]

Бензиловый спирт Метилфениловый эфир (мет-океибензол, анизол) [c.472]

Метилфениловый эфир 112/108/110 Метил-трето-гексиловый эфир (МТГЭ) 3/85/89 Изопропил-трет-бутиловый эфир (ИТБЭ) 105/96/100,5 [c.440]

К высококипящим относятся диоксан (/ = 101,5 °С), метилфениловый эфир СбНзОСНз (анизол, = 155 °С) и дифениловый эфир eHsO eHj ( кип = 259 °С, = 26 °С). Эфиры мало структурированы, так как связи С-О и С-Н слабо полярны, поэтому их температура кипения намного ниже, чем у спиртов. В Н2О эфиры растворяются очень слабо, за исключением циклических моноэфиров (ТГФ), окиси этилена, диэфиров (1,4-диоксан) и краун-эфиров, которые смешиваются с водой. [c.444]

Метоксибензол анизол метилфениловый эфир eHjO Hj СтНвО 108,14 бц. ж. 0,99402 -37,5 48 153,8 1,5178 1 л.р. л. р. л. р. бзл. [c.856]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилфениловый эфир: [c.529] [c.339] [c.90] [c.266] [c.463] [c.126] [c.128] [c.441] [c.441] [c.180] [c.184] [c.45] [c.50] [c.127] [c.89] [c.340] [c.344] [c.345] [c.45] [c.431] [c.45] [c.1260] [c.454] [c.342]

Курс органической химии (1965) -- [ c.463 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.441 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.233 ]

Фенолы (1974) -- [ c.26 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.342 , c.344 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.525 , c.527 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.227 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.463 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.40 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.283 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.173 , c.175 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.43 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.218 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология