Метоксибензол

Напишите уравнения реакций получения из бензола следуюш,их соединений а) о-крезол б) 2,6-динитрофенол в) трибромфенол г) метоксибензол. [c.556]

Метоксистирол получен дегидратацией 4-метоксифенилметилкарби-нола [30, 54, 111, 112, 279], дегидратацией Р-(4-метоксифенил)этилового спирта [107, 1081, декарбоксилированием 4-метоксикоричной кислоты [13, 38], дегидрохлорированием а-хлорэтил-4-метоксибензола 121, 104, 109, 210]. [c.82]

АНИЗОЛ (метоксибензол, метилфени-ловый эфир) СН3ОС15Н5—бесцветная жидкость с приятным ароматич. запахом, т. кип. 155° С нерастворим в воде, растворяется во многих органических растворителях. А. получают взаимодействием фенола и диметилсульфата в присутствии щелочи. Применяется как растворитель в парфюмерной промышленности. [c.26]

Получение 2-метоксистирола дегидрохлорированием а-хлорэтил-2-метоксибензола [c.80]

Метилфениловый эфир Метоксибензол СбН ОСНз [c.46]

Получение 4-метоксистирола дегидрохлорированием а-хлорэтил-4-метоксибензола [c.84]

Используют также и тривиальные названия, например метоксибензол называют анизолом. [c.218]

При импульсном фотолизе катиона акридинового оранжевого (АО+), метиленового голубого (М+), тионина (ТИН+) в присутствии доноров электрона образуются соответствующие восстановленные формы красителей и катион-радикалы доноров. В качестве доноров электрона обычно используются амины (тетраметил-я-фе-нилендиамин, трифениламин, анилины), ароматические углеводороды (метоксибензолы, карбазол, нафтол), тиомочевина и др. Доноры электрона взаимодействуют с триплетными молекулами красителей [c.178]

Диокси-З-метоксибензол см. 1-Монометиловый эфир пирогаллола [c.184]

Исключение составляет группа ОК, которая, по-видимому, стабилизирует анион-радикал за счет отрицательного индуктивного эффекта. Этим можно объяснить тот факт, что метоксибензол восстанавливается в 3 раза быстрее, чем бензол. [c.174]

Монометиловый эфир резорцина (1-окси-3 -метоксибензол) он "ОСНз — 244,3 1,181 — [c.97]

I -Окси-2-метоксибензол, I -окси-2-мет-окси-4-бутилбензол 1,2-диметокси-3-оксибензол 1 -Окси-4-метоксибензол, моноа лкиль-ные эфиры дигидро- и тетрагидронафталинов [c.106]

Метоксистирол получен дегидратацией 2-метоксифенилметилкарбино-ла [30, 279], дегидратацией Р-(2-метоксифенил)этилового спирта [2, 106, 108], декарбоксилированием 2-метоксикоричной кислоты [2, 13] и дегидрохлорированием а-хлорэтил-2-метоксибензола [104, 105]. [c.79]

Метоксистирол получен дегидратацией Р-(3-метоксифенил)этилового спирта [21, 109, 120], дегидрохлорированием а-хлорэтил-З-метоксибензола [104], метилированием 3-оксистирола при помощи диметилсульфата [110], дегидратацией 3-метоксифенилметилкарбинола [279]. [c.81]

Каким путем можно получить а) 3-амино-5-ацетиламино-4-метоксибензол-с) льфокислоту, б) 2-амино-5-этоксибешолсульфокислоту [c.264]

В отличие от сложных эфиров, простые эфиры проявляют большую устойчивость. Так, основное количество фенетола (более 50%) остается в неизменном виде. Появление в продуктах реакция метоксибензола свидетельствует о протекании реакций отрыва этильной руппы, стабилизации получивщегося радикала ионом калия с последующим присоединением при алкилировании метильной группы. [c.12]

Фенил-1-метокси-2 хлорэтан М7,УП,72. О 1-(2-Хлор-5-метнлфе. нил)этанол К5Л56. <)> I (4 Хлор-З-метилфенил)этанол К5,157. 1-Хлор-3-феиилпропанол-2 И2,317 М3,349,356 П1,198. О 1-Хлор-этил-2 (и -3, 4)-метоксибензол К5,80,81,84. <> Этил-а-хлорбен-зиловый эфир С17,23. [c.114]

По хим. строению компоненты Э. м. относятся гл. обр. к. монотерпенам и их производным пинеиы, камфен, лимонен, камфора и др.), к. бициклич. и трициклич. сесквитерпенам и их производным, а также к др. классам орг. соед., напр, азарон [1-(2,4,5 риметоксифен14ч)-1-пропен], метилхавикол (1-ал-лил-4-метоксибензол). [c.507]

Монометиловый эфир гидрохинона (1 -окси-4-метоксибензол) ОН СбН5 "ОСНз 53 243 — — [c.97]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.47 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.47 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.34 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.40 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.361 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.181 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.361 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.181 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.298 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология