Фенетол

Этиловый эфир, пропиловый эфир, изопропиловый эфир, бутилэтиловый эфир, изо-амиловый эфир. 1,2-эпоксипропан, 1,8-ди-окси-п-ментан, фуран, 1,4-диоксан, этилбен-зиловый эфир, анизол, фенетол, бензиловый эфир, бутиловый эфир, амиловый эфир [c.18]

Замещение в бензольном ядре фенольного гидроксила на сульфгидрильную группу понижает подвижность атомов водорода бензольного ядра. Поэтому при взаимодействии, например, тиофенола с циклогексеном в присутствии ВРз -0(С2П5)2 при 95—97°С реакция протекает за счет подвижного водорода сульфгидрильной группы, в результате получается циклогексиловый эфир тиофе-иола с ВЫХОДОМ 74,8% и не образуются в ядре алкилзамеш ениые тиофенола. Таким образом, если исходить из выходов продуктов алкилирования, то изученные фенолы и их алкиловые эфщры по убывающей химической реакционной способности можно расположить приблизительно в следующий ряд фенол > крезолы > > гваякол > анизол и фенетол > тиофенол > нитрофенолы. [c.170]

Анизол (метилфениловый эфир). . Фенетол............. [c.735]

Фенетол — бесцветная жидкость с характерным запахом т. кип. 172 С р-0,9702. [c.110]

Фенетиловый спирт Фенетол [c.1038]

При нагревании концентрированного водного раствора этилсульфата натрия с фенолятом натрия в автоклаве при температуре 150° в течение часа с высоким выходом получается фенетол [198]. Аналогичные попытки этилировать о- и л-нитрофенолы иногда приводили к взрывам. [c.37]

Алкилирование фенетола бутеном-2 [c.186]

Алкилирование фенолята натрия метилэтилсульфатом дает количества анизола и фенетола, относящиеся, как 4 1 [475]. Прибавление к фенилмагнийбромиду трех смешанных алкилсульфатов, приведенных в табл. 8, во всех случаях приводило к образованию углеводорода, содержащего только более низкомолекулярную алкильную группу. Эти результаты согласуются с существующими количественными данными, которые показывают, что диметилсульфат является более реакционноспособным, чем диэтилсульфат. [c.85]

Затем отгоняют эфир и, заменив водяной холодильник воздушным, перегоняют фенетол. Собирают фракцию 167—172 "С. Выход около 9 г (74%). [c.110]

Из приведенных в табл. 35 данных можно сделать вывод, что расщепление фенилалкиловых эфиров протекает в основном по углерод-кислородным связям, давая в качестве промежуточных продуктов оксифенильный, фенильный, алкильные и оксиалкильные радикалы. Промежуточное образование фенильного и алкильных радикалов доказывается выделением дифенила, толуола и о-крезола из гидрогенизата анизола, этилбензола из гидрогенизата фенетола. [c.186]

Эфиры простые обычно называются по углеводородным радикалам в алфавитном порядке, наприм.ер Бутилметиловый эфир Фенилэтиловый эфир. Использованы и индивидуальные названия простых эфиров Анизол Фенетол и т. п. В ряде случаен простые эфиры можно найти и как алкокси- или арилоксизаме-щенные производные, например Бутан, 1-этокси- Уксусная к-та, фенокси- и т.п. [c.396]

Напишите структурные формулы следующих веществ 1) л1-крезола, 2) л-нитрофенола, 3) 2,4,6-тринитрофенола (пикриновой кислоты), 4) фенол-2,4-дисуль-фокислоты, 5) 2,5-диметил-1-оксибензола, 6) 2-метил-5-нзопропил-1-оксибензола (карвакрола), 7) 5-метил-2-изопропил-1-оксибензола (тимола), 8) дифенилового эфира, 9) фенетола (этилового эфира фенола), 10) ж-ни-троанизола (ж-нитрометоксибензола). [c.163]

Главным продуктом сульфирования фенетола является л-суль-фокислота [300]. Вначале ее считали единственным продуктом реакции, но затем было выделено небольшое количество изомера, который сперва принимали за о-сульфокислоту [300 а]. Из этой прёднолагаемой о-сульфокислоты получен амид с тедшературой плавления 142°, однако, впоследствии [301] установлено, что о-суль-фамид плавится при 163°. Подробное исследование реакции при различной температуре и продолжительности процесса [302] показало, что содержание указанного изомера составляет 5—10% общей массы сульфокислот. Полученный из него амид имеет температуру плавления, точно совпадающую с температурой плавления л-сульфамида. Так как образование л -фенетолсульфокислоты маловероятно, можно допустить, что предполагаемый л -сульфа-мид был в действительности смесью пара- и орто-изомеров, имеющих более высокую температуру плавления, чем лета-изомер. Если такое объяснение неверно, то приходится принять, что атом кислорода в эфире вследствие образования соли с серной кислотой начинает направлять в лета-положение. Было бы желательно продолжить исследование этого вопроса. [c.46]

При нагревании равных количеств фенетола и серной кислоты до 90° максимальный выход п-сульфокислоты достигается через 30 мин., при продолжении нагревания начинает появляться в возрастающем количестве дисульфокислота. С олеумом [302] дисульфокислота легко получается уже при 85°. Продуктом реакции с фторсульфоновой кислотой [27 а] является 4-сульфофторид. Сходные реакции наблюдаются при действии хлорсульфоновой кислоты на фенетол, н-пропилфениловый и и-бутилфениловыё эфиры в хлороформном растворе [299]. [c.46]

Реакции и применение арил сульфонатов. По своему отношению к гидролизующим агентам арилсульфонаты резко отличаются от алкилсульфонатов. Фениловый эфир бензолсульфокислоты медленно гидролизуется кипящим водным раствором едкого кали [250],однако алкоголят натрия энергично реагирует при комнатной температуре с фениловым эфиром п-толуолсульфокислоты в спиртовом растворе с образованием фенетола. Это превращение, вероятно, пдет в две стадии [251] [c.386]

Систематические исследования в этой области были проведены С. В. Завгородним с сотрудниками. Показано, что анизол и фенетол алкилируются олефинами в присутствии ВРз-НзР04, ВРз 0(С2Н5)2 и ВРз обычно труднее, чем фенол. Эфират фтористого бора при комнатной температуре в большинстве случаев обладает недостаточной эффективностью. [c.180]

Фенетол очель плохо алкилируется бутвнам-2 в присутст-Бии этплэфирата фтористого бора прп комнатной температуре [56]. Прп температуре кипящей водяной бани реакция протекает значительно легче. Более энергично идет алкили рование при 150 С, папрпмер прп взаимодействии фенетола с бутеном-2 в присутствии BF3 0(С2П5)г в молярных отношениях, равных 1 1 [c.186]

Катализатор Молярное отношение < фенетола, бутена-2 и катализатора Температура, С я 0 <л V к 1 а Я 5 . -13 й я П сво О Относительное содержание в алкилате бутилфенетолов, % [c.187]

Этоксибромбензол получают по методикам, предложенным [107, 108] для синтеза 4-метоксибромбензола (см. стр. 83). Из 173 г 4-бромфенола, 56 г едкого кали и 130,8 г бромистого этила в 200 мл спирта получают 181 г 4-этоксибромбензола ст. кип. 224—225° df 1,4153 п 1,5529 выход составляет 81% от теорет. Из 122 г фенетола и 160 г брома в 122 г ледяной [c.85]

Приведите схему получения и-этоксибензаль-дегида из фенетола. [c.172]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.258 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.283 , c.289 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.270 , c.428 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.80 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.70 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.111 , c.115 , c.134 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.122 , c.348 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.24 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.332 , c.333 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.34 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.107 , c.170 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.216 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.156 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.172 , c.634 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.309 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.499 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.191 , c.193 , c.196 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.392 , c.418 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.218 , c.227 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.14 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.184 , c.185 , c.314 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.134 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.113 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.390 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.448 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.420 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.174 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.170 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.347 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.311 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.275 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.284 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.250 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.870 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.236 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.775 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.93 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.181 , c.184 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.179 , c.250 , c.261 , c.418 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.219 ]

Химия органических соединений серы Часть 1 (1950) -- [ c.37 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.98 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.43 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.81 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.136 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.265 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.258 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 , c.49 , c.109 , c.178 , c.196 , c.201 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.107 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.181 , c.184 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.177 , c.180 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.81 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.172 , c.249 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.489 , c.493 , c.494 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.258 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.542 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.489 , c.493 , c.494 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.350 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.365 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.481 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.410 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.134 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология