Тетрадекандикарбоновая кислота

Выход диэфиров высших дикарбоновых кислот при электролизе в водной среде ниже, чем в случае электролиза в растворе метилового спирта. При электролизе в водной среде получено 38— 40% диэфира 1,14-тетрадекандикарбоновой кислоты и 44—48% диэфира 1,16-гексадекандикарбоновой кислоты [21]. Выход этих же диэфиров при электролизе в растворе метилового спирта составил соответственно 54 и 65% [22]. [c.229]

Тетрадекандикарбоновая кислота с температурой плавления 123—124 °С получена ферментацией водной эмульсйи бромгек-садекана специальной культурой микроорганизмов, обработкой осадка продуктов фермента серной кислотой и метиловым спиртом с последуюш им гидролизом полученного диметилового эфира. Этим же методом можно получить другие дикарбоновые кислоты при ферментации различных эфиров жирных кислот С в и выше [9]. [c.227]

Синтез высших дикарбоновых кислот может быть осуш,ествлен из а, а,а, (о-тетрахлоралканов. Восстановительная димеризация на платиновом и палладиевом катализаторе проходит через стадию дехлорирования с образованием димерного тетрахлоралкена. Кипячением с цианистым натрием в среде этилцеллозольва получают дицианалканы с выходом 90%, гидролиз которых приводит к соответствующим дикарбоновым кислотам. Таким способом из 1,1,1,5-тетрахлорпентана скнтезирована 1,10-декандикарбоновая кислота, а из 1,1,1,7-тетрахлоргептана 1,14-тетрадекандикарбоновая кислота [161 по схеме [c.228]

Циклогептадеканон окисляется до тетрадекандикарбоновой кислоты. [c.540]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология