Гексадекандикарбоновая кислота

ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ГЕКСАДЕКАНДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.42]

Изложенный способ получения диметилового эфира гексадекандикарбоновой кислоты имеет следующие преимущества по сравнению с методом, описанным ранее продукт реакции получается чистым, не происходит вспенивания электролита, выходы более высокие, нет необходимости пользоваться большими количествами соли кислого эфира в качестве электролита. Данную методику можно рассматривать как оптимальную для проведения электролиза по Кольбе, [c.45]

Выход диэфиров высших дикарбоновых кислот при электролизе в водной среде ниже, чем в случае электролиза в растворе метилового спирта. При электролизе в водной среде получено 38— 40% диэфира 1,14-тетрадекандикарбоновой кислоты и 44—48% диэфира 1,16-гексадекандикарбоновой кислоты [21]. Выход этих же диэфиров при электролизе в растворе метилового спирта составил соответственно 54 и 65% [22]. [c.229]

Гексадекандикарбоновая кислота 4- гександиол-1,6 Гексадекандикарбоновая кисло- 110 63 115 78 п-Толуолсуль- фокислота / ООО [c.200]

Поликоиденсация триметиленгликоля с гексадекандикарбоновой кислотой [97]. По- [c.221]

Поликоиденсация п-ксилиленгликоля с азелаиновой кислотой [22]. В конденсационную пробирку загружают в эквимолекулярном соотношении п-ксилиленгликоль и азелаиновую кислоту. Условия проведения поликонденсацни аналогичны условиям, описанным для ноликонденсации п-ксилиленгликоля с диэтиловым эфиром гексадекандикарбоновой кислоты. [c.224]

Превращение диэтилового эфира гексадекандикарбоновой кислоты в диамид гексадекандикарбоновой кислоты после нахождения оптимальных условий каждой стадии этого превращения удалось провести с выходом 76—90% от теоретического, считая на диэтиловый эфир гексадекандикарбоновой кислоты. [c.714]

В. М. Р о д и о н о в и Е. К. С м о л ь я н и н о в а. Получение диэтилового эфира гексадекандикарбоновой кислоты. Там же, стр. 63. [c.782]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР 1,16-ГЕКСАДЕКАНДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.508]

Бис(2-этилгексиловый эфир адипиновой кислоты Р8,1П,49. Этиловый эфир 1,16-гексадекандикарбоновой кислоты С6,111,508, Моионодбегеновая кислота Б2,117 Б3,423 Г7ДУ,433,448. 1,4 Бис(2,2,6,б-тетраметил-4-гидрокси-4-пиперидил) бутан Р10,198. Докозанон-7, -8, -9, -10 и -11 Ш2,74,75. [c.254]

Диэтиловый эфир 1,16-гексадекандикарбоновой кислоты был получен электролизом калиевой соли моноэтнлового эфира себациновой кислоты . [c.510]

Диметиловый и диэтиловый эфиры гексадекандикарбоновой кислоты были получены электролизом натриевой или калиевой соли себациновой кислоты в воде или в метиловом спирте . [c.45]

В продуктах десульфуризации тиофен-2-карбоновой кислоты наряду с валериановой кислотой обнаружена себациновая, а при десульфуризации 7-2-тиецилмасляной кислоты образовались октановая и 1,16-гексадекандикарбоновая кислоты. Выход димерных продуктов увеличивается с ростом концентрации тиофенпроизвод-ных, уменьшением содержания водорода на катализаторе и увеличением времени контакта с катализатором. Кроме того, выход димерного продукта существенно зависит от строения исходного тиофена, так как возникающие пространственные препятствия часто исключают возможность рекомбинации. [c.233]

Этиловый эфир 2-пеларгонилпеларгоновой кислоты 02, I, 365. Диметиловый эфир гексадекандикарбоновой кислоты Сб, XII, [c.313]

Диэтиловый эфир гексадекандикарбоновой кислоты (VII) является также промежуточным продуктом получения ценного л ускусного препарата циклогептадеканона (дигидроцибетона), синтез которого осуществлен В. М. Родионовым и Е. К. Смольяниновой [12]. Детальная разработка ими условий электролиза калиевой соли кислого эфира себациновой кислоты дала воз-люжность проводить этот процесс с выходом 30—35% от теоретического при использовании тока на 25% [13]. [c.11]

Поликондеисация ге-ксилиленгликоля с диэтиловым эфиром гексадекандикарбоновой кислоты [22]. В конденсационную пробирку загружают эквимолекулярное количество п-ксилиленгликоля и диэтилового эфира гексадекандикарбоновой кислоты. В качестве катализатора используют LiOH в количестве 0,5% (от веса исходного эфира). [c.224]

Гексадекандикарбоновая кислота конденсировалась со смесью триметилен-гликоля и е-аминокапроиовой кислоты. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология