Тридекандикарбоновая кислота

Моноэтиловый эфир 3,13-диметил- U, оз-тридекандикарбоновой кислоты [c.357]

Разработан синтез высших дикарбоновых кислот и их производных из а,а,а,(о-тетрахлоралканов. Гидролиз последних азотной кислотой в присутствии окислов азота или пятиокиси фосфора приводит к хлоркарбоновой кислоте, а последующий гидролиз к оксикарбоновой кислоте. Электролизом хлоркарбоновых или оксикарбоновых кислот можно получать дихлоралканы или гли-коли с удвоенным числом углеродных атомов. Обрабатывая дихлоралканы цианистым калием в диметилформамиде, йолучают динитрилы, которые гидролизуют в дикарбоновые кислоты. Таким способом получены дикарбоновые кислоты с числом метиленовых групп 8, 10 16 и 20. При окислении соответствующих оксикарбоновых кислот 98% -ной азотной кислотой получены 1,9-нонандикарбоновая, 1,11-ундекандикарбоновая и 1,13-тридекандикарбоновая кислоты с выходом 94% [7]. [c.202]

Предложен способ получения 1,13-тридекандикарбоновой кислоты, исходя из диэтилового эфира брассиловой кисдоты. Эфир брассиловой кислоты гидрируется до тридекандиола, который превращается в дибромид, затем в динитрил и последний гидролизуется в кислоту [6]. [c.226]

Примечание. Двузамещенные производные, у которых оба заместителя находятся на концах нормальной углеродной цепи, называют иногда to. j-производными или а.ш-производными. Этими же буквами <о обозначают в двухосновных кислотах с больший числом атомов С обе группы СООН, расположенные у концов цепи. Например ш,ш-тридекандикарбоновая кислота НООС— (СН2),а-СООН, У [c.114]

Если эфир формилдекановой кислоты подвергнуть в присутствии цинка взаимодействию с эфиром бромуксусной кислоты, то образуется диэфир 2-окситридекан-1,13-дикарбоновой кислоты. Де-гидратацией и гидрированием этого эфира подучают диэфир 1,13 тридекандикарбоновой кисдоты, а его гидролизом соответствующую кислоту с выходом 60% на исходную бегеновую кислоту. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология