Брассиловая кислота

Эруковая кислота С21Н41СООН (темп, плавл. 34°) содержится в виде сложного эфира глицерина в некоторых жирах, например в масле репы, белой и черной горчицы, семян винограда и других. В присутствии следов азотистой кислоты она переходит в плавящуюся при 60° твердую брассидиновую кислоту. Расщепление обеих кислот при окислении с образованием пеларгоновой кислоты gHir OOH и брассиловой кислоты НООС—(СНз) —СООН показывает, что обе кислоты имеют одинаковое строение СНз(СН2)7СН=СН(СН2)цСООН, т. е. являются стереоизомерами. [c.407]

Брассиловая кислота (около 100% из метилен-2,2 -дигидро(рдро-резорцина в диэтиленгликоле, содержащем гидразин и порошкоо о)ооб-разный едкий натр при 195 °С) [18] [c.269]

БРАССИЛОВАЯ КИСЛОТА (1,11-ундекандикарбоновая к-та) НООС(СП2)иСООН, in.., 112 °С раств. в сп., эф., хлороформе, плохо — в воде, бензоле. Получ. изаимод. гидрированного касторового масла с NaOH при 300—. 330 °С в присут. dO. Примеи. для получ. эфиров (эфиры Б. к. с 2-этилгексанолом — пластификаторы, с аром, спиртами — смазки для вакуумных насосов, авиац. двигателей), полиамида-6,11. [c.81]

Ундекандикарбоновую (брассиловую) кислоту получают щелочным плавлением 12-оксистеариновой или окислительным расщеплением перманганатом и иодатом калия 11-эйкозановой кислот. По первому способу смесь, состоящую из 75 г 12-оксистеариновой кислоты, 32 г едкого натра, 99 г воды и 3 г окиси кадмия, нагревают в течение 14 ч при 325—330 °С. В продуктах реакции найдено 21,3 г смеси 1,10-декандикарбоновой и 1,11-ун-декандикарбоновой кислот. При аналогичной обработке 12-кето-стеариновой кислоты получено 26 г той же смеси дикарбоновых кислот [4]. [c.225]

Брассиловую кислоту можно получить при окислении бегено-вой кислоты хромовой кислотой, в этом случае одновременно образуются пеларгоновая и брассиловая кислоты. Последняя [c.225]

Предложен способ получения 1,13-тридекандикарбоновой кислоты, исходя из диэтилового эфира брассиловой кисдоты. Эфир брассиловой кислоты гидрируется до тридекандиола, который превращается в дибромид, затем в динитрил и последний гидролизуется в кислоту [6]. [c.226]

Диэтиловый эфир брассиловой кислоты [c.234]

Этиловый эфир полуальдегида брассиловой кислоты ОСН(СНа) СООСаН, [c.406]

Y-соль брассиловой кислоты /СОО [c.248]

При окислении эруковой кислоты перманганатом калия в специальных условиях или при озонном окислении образуется две кислоты — пеларгоновая с девятью углеродными атомами и двухосновная брассиловая кислота с тринадцатью углеродными атомами, что указывает на положение двойной связи между 13-м и 14-м углеродными атомами. [c.38]

Этиленбрассилат производят за рубежом из брассиловой кислоты, получаемой при переработке рапсового или горчичного масел. [c.228]

Дезоксихолевая кислота Холевая кислота Дилактон брассиловой кислоты [c.344]

Оптически активная хаульмугровая кислота, идентичная природной, 0 >1ла синтезирована в 1955 г. ( )-Циклопентен-2-ил-уксу1сная кислота была разделена с помощью бруцина на антиподы, и (-Ь)-изомер (4) был подвергнут анодной конденсации с моноэтилов з1М эфиром брассиловой кислоты полученный эфир при щелочном гидролизе дал (-Ь)-хауль-мугровую кислоту (5). Поскольку в ходе этого синтеза асимметрический центр молекулы не затрагивается, для определения конфигурации природной хаульмугровой кислоты б яло достаточ 1о установить пространственное строение исходного оптически деятельного соединения. Эту задачу удалось решить окислением (-(-)-циклопентен-2-уксусной кислоты [c.131]

Смотреть страницы где упоминается термин Брассиловая кислота: [c.259] [c.126] [c.561] [c.196] [c.327] [c.15] [c.353] [c.101] [c.248] [c.117] [c.117] [c.117] [c.114] [c.38] [c.135] [c.15] [c.15] [c.114] [c.259] [c.183] [c.187] [c.295]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.63 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.81 ]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.81 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.427 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.475 , c.516 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.60 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.407 , c.448 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.135 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.30 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология