Фенилендиаминов перхлораты

Наиболее стабильный ион-радикал типа семихинона, в данном случае катион, образуется при мягком окислении N,N,N N -тетраметил-и-фенилендиамина. Этот катион, который может быть выделен в виде перхлората IX ярко-синего цвета, часто называют синим Вурстера. [c.324]

Реакция с пара-фенилендиамином дает 2,6-бис(перфторалкил)-1,5-диаза-антрацен 89, тогда как с оршо-фенилендиамином вначале получается соль бен-зодиазепина 90, которая стабильна при -35 °С. С повышением температуры она трансформируется в соль перхлората бензимидазола 91. [c.239]

Рис. 18. Спектр перхлората голубого Вюрстера (X). натриевой соли га-хлоранила (О) и комплекса N. N. М, М -тетраметил-и-фенилендиамина (-1-)

В настоящее время считают неокупроин одним из наиболее избирательных реагентов. К сожалению, он слишком дорого стоит. В препарате 2,3-б с-(2-пиридил)хиноксалина, полученном Бельчером с сотр. [44] путем конденсации о-дикетона, 2,2 -дипи-ридила и о-фенплендиамина, содержится функциональная группировка, характерная для купроина этот препарат можно применять для определения меди, и он дешево стоит. Исходя из различных замещенных о-фенилендиаминов Бельчер [41] синтезировал 25 различных производных хиноксалина,- из которых 2,3-быс(2-метилпиридил)хиноксалин оказался идентичным нео-купроину в отношении аналитической избирательности. Кроме меди, только титан (1П) дает цветную реакцию с неокупроином. Однако окрашенный комплекс титана (III) образуется только при низких значениях pH и поэтому не мешает определению меди. Медный комплекс можно экстрагировать количественно изоамиловым спиртом обычно в виде пары с перхлорат-ионом. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология