Нитрофенолы хлорамином

Определение анилина [62, 63]. Продукты окисления ароматических аминов хлором характеризуются весьма интенсивной окраской. Соответствующие реакции отличаются высокой чувствительностью. К 10 мл раствора, содержащего 0,06—0,5 мг анилина, прибавляют 5 мл 1 н. хлористоводородной кислоты и 3 мл 2%-ного раствора хлорамина Т. Жидкость нагревают 10 мин при 100 "С, охлаждают до комнатной температуры, вводят 7 мл 1 н. раствора NaOH и воду до объема 50 мл. Оптическую плотность желтого раствора измеряют при 500 нм. Присутствие небольших количеств 4-нитроанилина, 2-нитрофенола, нитробензола не мешает определению. [c.239]

Раствор хлорамина Т или соответствующих бром- или иодиро-изводных при прибавлении к раствору фенола и иодистого калия количественно осаждает трииодфенол [196, 228]. Реакция хлорамина Т с о - и р-нафтолами, а также с резорцином, идет хуже, но при определенных условиях получен 47%-ный выход трииодрезор-цина. о-Нитрофенол может быть превращен в моно- или дииод-производные в зависимости от примененных количеств реагентов. Амины легко иодируются в ледяной уксусной кислоте [229] и при [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология