Кинетическая теория молекулярной пере

Так как для разных по геометрической или электронной структуре молекул значения констант Генри, по крайней мере при подходящей температуре, обязательно различаются (поскольку они связаны с энергией молекулярного взаимодействия, разной для разных молекул, см.-стр. 460 сл.), то теория равновесной хроматографии в области изотермы распределения Генри приводит к выводу об обязательном газо-хроматографическом разделении любых компонентов. В действительности этому мешают, во-пер-вых, как мы уже видели, отклонения изотермы распределения (адсорбции, растворения) от изотермы Генри и, во-вторых, как мы увидим в дальнейшем, диффузионные и кинетические факторы. Эти причины приводят к асимметричному искажению и размыванию хроматографической полосы, что ведет к наложению полос близких по свойствам веществ друг на друга и поэтому мешает четкому разделению компонентов. [c.523]

Согласно теории соударений множитель С имеет смысл общего числа соударений между молекулами за 1 с в объеме 1 см . Это число определяется на основании молекулярно-кинетической теории. Но данный подсчет дает завышенные скорости для реакций в растворах, поэтому для согласия с опытом вводят в уравнение дополнительный множитель — так называемый стерический или ве роятностный фактор Р. (Величина Р зависит от природы реагиру ющих веществ и мол<ет изменяться в пределах от 1 до 1-10- Этот фактор учитывает положение реагирующих частиц при столк новении и продолжительность их контакта, необходимую для пере распределения энергии внутри молекул по связям. Он указывает что столкновение даже активных молекул не всегда приводит к за вершению химического процесса). [c.28]

См. также Раковский, Введение в физическую химию, ОНТИ,, 1938 Т я г у н о в. Основы расчета вакуумных систем, 1948 Т имирязев, Кинетическая теория материи, 1939 Крылов, Физические основы вакуумной техники, 1949 Хикман К., Промышленная молекулярная дестилляция. Физическая химия разделения смесей, сб. № 1, Дестилляция и ректификация, Издатинлит, 1949, стр. 180.—Прим. перев. [c.507]

Необходимо напомнить, что для всех раздробленных систем, независимо от степени дисперсности, мы предполагаем, во-пер-ВЫ1Х, что движущиеся частицы не вступают во взаимодействие друг с другом, а только сталкиваются и отскакивают друг от друга по законам идеально упругих тел во-вторых, что движущиеся частицы совершенно неактивны по отношению к дисперсионной среде. Иначе говоря, мы упрощаем представление о поведении дисперсных систем, рассматривая их как сильно разбавленные идеальные растворы. Однако на практике с такими идеальными растворами имеют дело только в редких случаях поэтому в дальнейшем, после изложения законов идеальных растворов, мы рассмотрим применение молекулярно-кинетической теории к реальным, действительно существующим системам. [c.35]

Прежде чем перЫ(ти к изложению динамических моделей и теории релаксационных свойств макромолекул, остановимся на понятии кинетической гибкости, качественной картине молекулярного движения и основных механизмах подвижности в отделыюй полимерной цепи в растворе. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология