Хикман

Центробежный принцип получения наиболее тонких слоев жидкости развит Хикманом [153], он применил его для разработки промышленных аппаратов большой производительности [151 ]. На рис. 213 показан лабораторный аппарат с вращающимся диском. Разделяемая смесь из емкости 6 подается насосом 1 на вращающийся обогреваемый диск 4, с которого под действием центробежной силы жидкость распределяется в виде тонкой пленки. Поверхность конденсации 3 расположена на небольшом расстоянии от центрифуги. Дистиллят можно либо отбирать с поверхности конденсации, либо возвращать в емкость 6. Кубовый остаток с помощью устройства 2 отводится в сборник 5, откуда он может быть отправлен в емкость 6 для дальнейшей переработки. [c.290]

См. также Раковский, Введение в физическую химию, ОНТИ,, 1938 Т я г у н о в. Основы расчета вакуумных систем, 1948 Т имирязев, Кинетическая теория материи, 1939 Крылов, Физические основы вакуумной техники, 1949 Хикман К., Промышленная молекулярная дестилляция. Физическая химия разделения смесей, сб. № 1, Дестилляция и ректификация, Издатинлит, 1949, стр. 180.—Прим. перев. [c.507]

Хикман [152] и Эмбре [154] ввели для молекулярной дистилляции понятие дистилляционная способность , под которой понимают отношение числа молекул вещества, покидающих в единицу времени поверхность испарения, к числу молекул того же вещества, остающихся при данных условиях в пленке жидкости. Многократной циклической перегонкой можно полностью получить вещество в виде дистиллята. При этом продолжительность времени дистилляции удается сократить путем повышения температуры испарения. Кривую выделения находят следующим образом. Смесь перегоняют при стабилизированном вакууме и постоянной скорости повышения температуры (например, последовательно повышая температуру на 10 °С) и определяют концентрацию низкокипящего компонента в дистилляте. Типичные кривые выделения показаны на рис. 214. Как видно из рисунка, концентрация вначале растет до максимума, а затем снижается [c.290]

Хикман и Тревой [141 ] при исследовании процессов высоковакуумного испарения и молекулярной дистилляции получили интересные данные. Оказалось, что коэффициент испарения чистых жидкостей может иметь значение 1. Отклонения чаще всего обусловлены незначительными загрязнениями. При определении относительной летучести смеси ди-2-этилгексилфталат (ЭГФ)— ди-2-этилгексилс бацинат (ЭГС) было установлено, что она в значительной степени зависит от условий определения (рис. 215). [c.291]

Подробные исследования процесса фракционированной молекулярной дистилляции рыбьего жира проводил К- Хикман [13—16]. [c.418]

Для измерения поверхности серебра используют хемосорбцию кислорода, но результаты таких определений противоречивы, Так, Шмелтцер и др, [108] нашли, что монослой кислорода образуется при 470 К и 27—92 кПа ( 200—700 мм рт, ст.) при Хт 2 по данным Холявенко и др, [109], монослой кислорода образуется при 470 К и 270—400 Па ( 2—3 мм рт, ст,), а Сандлер и Хикман [110] утверждают, что эти условия приводят к поглощению, значительно превышающему монослойное. Последний вывод подтверждают результаты работы [111], [c.328]

Молекулярную дистилляцию определяют как процесс, протекающий на расстоянии средней длины свободного пробега молекул. Это означает, что продвижение молекул к конденсатору будет замедлено вплоть до полного возврата их в остаток, если молекулы испытывают соударения того или иного вида (например, с молекулами остаточного газа). Бэрч показал, как должна меняться вероятность возвращения молекулы в испаритель при однократном соударении в зависимости от расстояния, кратного длине свободного пробега. Кокс и Хикман, получив зависимость изменения скорости дистилляции от давления остаточного газа, нашли, что соударения оказывают меньшее влияние, чем предполагалось прежде. [c.608]

Хикман и Тревой составили корреляционный график (рис. 1Х-39), характеризующий поведение двух разделяемых жидкостей (2-этилгексилсебацината и 2-этилгек-силфталата) в идеальных высоковакуумных кубах и обычных лабораторных установках 2. Аппараты центробежного типа, кубы с падающей пленкой и простой перегонный куб с мешалкой дают оптимальное разделение, определяемое как одна теоретическая тарелка, при абсолютных скоростях испарения, соответствующих давлению паров порядка 0,005 мм рт. ст. Только центробежный куб может работать в области, близкой к оптимальному разделению, при обычных скоростях испарения, соответствующих давлению паров 0,01—0,1 мм рт. ст., например, при производительности 5—50/сг/(ч-ж2). Другие типы аппаратов дают меньшую, но все же удовлетворительную для практических нужд степень разделе- [c.611]

На фиг. 103 и 104 показаны аппараты для молекулярной дистилляции, выпускаемые зарубежными фирмами. Аппараты, в которых жидкостная пленка образуется на внутренних стенках корпуса под действием центробежной силы, выпускает фирма Хикман (США) [232]. В аппаратах фирмы А. Ф. Смит (США) подвижные элементы мешалки выполняются из синтетических материалов. Аппарат имеет вид обогреваемого снаружи цилиндра. Обогрев может осуществляться паром. [c.245]

Представляет определенный интерес цикл с амальгамированным цезием, предложенный Хикманом [584]. [c.383]

Если на вынужденную конвекцию накладывается свободная конвекция, то ситуация усложняется. К счастью, как правило, тот или иной эффект оказывает наибольшее влияние на процессы массопереноса в зависимости от значений чисел Рейнольдса и Грасгофа. Тобайес и Хикман [27] обнаружили, что в случае горизонтальных электродов преобладает свободная конвекция и средняя скорость массопереноса дается равенством (111-10) при выполнении условия [c.363]

Графитовые аноды, используемые в хлорной промышленности, изготовляются из нефтяного кокса и каменноугольной смолы. На заводе фирмы arborundum Со. в г. Хикман (Кентукки) установлена автоматическая линия для процесса помола и. смешения ингредиентов анодной массы, что значительно повышает однородность анодов. Прокаленный нефтяной кокс раздробляется, просеивается, затем размалывается до порошкообразного состояния. В разжиженную нагреванием каменноугольную смолу подаются порошкообразный кокс, окись железа и металлические опилки (скрап). Анодная масса тщательно перемешивается, а затем формуется в экструдере. Изделия после охлаждения на во- дяной бане до температуры 50° С затвердевают, после чего они, уплот- ненные специальными прокладками для предотвращения искривлений, загружаются в печь, обогреваемую природным газом, и высушиваются в течение 10 дней при температуре 790—815° С. Затем аноды укладывают рядами в электрические печи, засыпают смесью кокса, карбида кремния, песка и шлака и спекают в течение 10 дней при температуре 2800° С. В результате этой операции углеродная масса преобразуется в мягкий графит, избыток каменноугольной смолы испаряется, возрастает электрическая проводимость анодов. Изготовленным анодам путем механической обработки придают нужные размеры и форму. Для увеличения выхода по току графитовые аноды прессуют таким образом, чтобы их поверхность была ребристой и хлор мог быстро отходить от нее [155, 156]. [c.394]

Хикман и Тревой вначале определяли коэффициент разделения для смеси ЭГФ—ЭГС в кубе с конической мешалкой куб имел перегиб на линии перехода пара к конденсатору. Оказалось, что величина а,, уменьшается с увеличение.м скорости перемешивания. По-видимому, это происходит вследствие попадания брызг жидкости в паровую фазу. В дальнейшем Хикманом и Тревоем был сконструирован равновесный куб с горизонтальным вращающи.мся барабаном, в котором удалось избежать попадания брызг в паровую фазу. Эта последняя конструкция равновесного куба Хикмана и Тревоя была нами принята за основу при конструировании аппарата для измерения коэффициентов разделения в условиях равновесного испарения. [c.101]

Одним из наиболее важных моментов в этой связи является влияние турбулентности. Так, в случае HgO (табл. VIL3) Хикман и Джемисон получили высокие значения а, и оба при этом измеряли скорость испарения для турбулентного потока жидкости. Другие авторы производили измерения без искусственного перемешивания воды, и все они получили низкие значения а. Это целиком соответствует предположению, что низкие значения а связаны с недооценкой поверхностного охлаждения. [c.221]

В высоком вакузгме перенос вещества при испарении относительно велик даже при малом давлении паров этого вещества. Па этом явлении, исследованном, в частности, Хикманом [6, 7] и другими авторами [8], основаны процессы молекулярной дестилляции. [c.99]

Гульбрансен и Хикман [436] атсследовалн вопрос о злиянин способа подготовки поверхности иа дифракционную картину при отражении электронов от окисных пленок на железе. [c.213]

Об электронографичеаком исследовании окислов, образую-Ш Ихся на поверхности сплавов молибдена и вольфрама, сообщает Хикман [738] он исследовал окислы, образующиеся при температурах от 300 до 700° С в сухом кислороде, давление которого равнялось 1 мм рт. ст. На электронограммах двойных сплавав вольфрама соответств1енно с 7% [c.317]

Хитя наряду с окисью никеля N 0 н существуют другие неустойчивые окислы этого металла, при всех те)млературах (от 300 до 700° С) на никеле наблюдается только его окись, а элек хронограммы лри температурах выше 400° С получаются резкими (Гульбрансен и Хикман [436], Мияке [718 ). Механизм диффузии в окиси никеля и. механизм его окисления были довольно подробно рассмотрены нами в гл. 2. [c.337]

Несмотря на то что для зондирования атмосферы лазеры использовались почти с момента их создания, прошел ряд лет, прежде чем их смонтировали на борту летательного аппарата и направили вниз для исследования гидросферы. К концу 60-х годов Хикман и Хогг [64] показали возможность применения бортового лазера, работающего в синем и зеленом участках спектра, для подводной топографической съемки, используя временной интервал между сигналами, принятыми от поверхности воды и поверхности подводного объекта, как меру толщины слоя воды. С помощью импульсного неонового лазера (60 мкДж) с высоты 150 м в ночное время у берегов озера Он- арио удалось зарегистрировать глубину около 8 м. Поскольку [c.421]

Измерения мутности составили естественное продолжение этих батиметрических исследований. Хикман и др. [67] пока- [c.424]

Хикман и Мор [74] на основании лабораторных исследований первыми предположили, что измерения хлорофилла с чувствительностью лучше 10 мг/м можно провести с помощью бортового импульсного неонового лазера (выходная мощность около 20 кВт в импульсе) с высоты 100 м. Как показал Ким [c.437]

Известно, что плотный крупнокристаллический осадок можно получить из хлоридно-фторидного расплава, но, несмотря на это, ведутся обширные работы по получению крупнокристаллического титана из чисто хлоридного электролита. Хикман [1] выделил кристаллы титана на серебряном катоде при 550° из расплава Ti ls плюс хлориды щелочных металлов при низкой плотности тока. Первоначально образованные кристаллы имели форму тонких игл, которые по мере увеличения осадка становились все мельче и мельче. [c.70]

Анодный эффект не создавал трудностей в работе. Отсутствие перегородки между католитом и ано-литом, несомненно, снижало выход по току. Хикман [Г] показал, что анодное окисление Ti U до Ti U заметно уменьшается, если анод омывать водородом благодаря связыванию выделяющегося хлора в НС1. Скорость образования Ti is в горячей зоне может быть понижена при обильном притоке НС1 из анодного пространства вследствие смещения равновесия реакции (2) влево. [c.76]

Интерес к автоматизации объемного анализа появился относительно недавно,— в 40-х — 50-х годах, хотя первый лабораторный прибор лля титрования был предложен еще в 1914 г. Зигелем [Л. 1], а первое устройство, производящее все операции объемного анализа автоматически, было разработано Хикманом и Санфордом в 1933 г. (Л. 2]. [c.3]

Сходным образом Хикман [838] объясняет [c.207]

Несмотря на то, что из жира рыб не выделено ни одного противо-рахитического вещества, кроме витамина Од, Хикман- провел молекулярную перегонку жира различных рыб с применением индикаторных красителей и выделил ряд фракций, которые, судя по данным перегонки и биологических испытаний вероятно, состоят из ряда витаминов О, отличающихся друг от друга лишь длиной боковой цепи. [c.177]

Давление пара в кубе-испарителе можно было бы понизить, понижая скорость испарения так, чтобы пар проходил без большого перепада давлений между испарителем и конденсатором. Но в этом случае скорость перегонки понижается так сильно, что практически при низких давлениях вести процесс нельзя. Хикман и Санфорд [ ], например, рассчитали, что в одном и том же аппарате определенное количество вещества перегоняется при давлении 10 мм рт. ст. за 0.5 мин., при давлении 1 мм рт. ст. — за 1 час, при давлении 0.1 мм рт. ст. —за неделю и т. д. [c.6]

Хикман [ ] применил этот метод для очистки различных высокомолекулярных органических жидкостей, например эфиров фталевой, себациновой, стеариновой, олеиновой и других кислот некоторые из них затем были применены вместо ртути как рабочие жидкости пароструйных насосов. С тех пор предложено большое количество конструкций аппаратов для молекулярной дестилляции, и этот метод стал постепенно применяться для перегонки различных веществ, но самое широкое распространение в течение последних 10—15 лет он получил для выделения витаминов из рыбьего жира и различных растительных масел. [c.8]

Дестилляция, при которой все испарившиеся молекулы улавливаются на конденсационной поверхности и не возвращаются на испаряющую поверхность, называется полностью необратимой. Обратимая, или равновесная, дестилляция — это дестилляция с полным возвратом испарившихся молекул к исходной поверхности в виде флегмы. Хикманом и Тревоем[ - ] проведено на специально сконструированной аппаратуре обстоятельное исследование по определению скорости перегонки и степени разделения компонентов бинарных смесей ди-2-этилгексил-фталат—ди-2-этилгексилсебацинат и ди-н.-октилфталат—ди-2-этилгексил-себацинат при равновесном и неравновесном испарении в вакууме при остаточном давлении не выше 1 10 мм рт. ст. Разделительная способность характеризовалась относительной летучестью смесей, которая рассчитывалась по формуле (5), исходя из состава пара при различных температурах и различных составах исходной смеси. Опыты со смесью ди-2-этилгексилфталат (ЭГФ)— ди-2-этилгексилсебацинат (ЭГС) проводились в пределах температур от 80.3 С до 177.1° С и концентрации ЭГФ в ЭГС от 11.3% (мол.) до 88.4%. Опыты показали, что состав дестиллата сильно меняется в зависимости от скорости перегонки и относительная летучесть а растет с понижением температуры. [c.14]

Что касается поведения сернистосеребряных центров при действии света, то Шеппард [10] приписывал им роль центров концентрирования фотолитически образующихся атомов серебра, в то время как Той [11] считал, что примесные центры сами являются носителями светочувствительности. Однако Хикманом [12] были приведены некоторые доказательства и высказано предположение о химической функции таких центров как акцепторов брома, выделяющегося при первичном фотохимическом акте. [c.197]

Своеобразным и весьма характерным фотографическим эффектом является пикообразное повышение светочувствительности в момент введения тиомочевины и ее производных в реальную эмульсию в середине второго созревания. Если принять во внимание, что все перечисленные соединения способны химически связывать свободный бром, то можно предполагать следующий механизм описанного явления. В течение очень короткого промежутка времени после введения одного из указанных веществ в эмульсию на поверхности микрокристаллов (в воздушно-сухом слое) сохраняются адсорбированные молекулы, которые при экспонировании выполняют функцию акцепторов атомов брома ( положительных дырок ). В случае тиосульфата натрия также имеется аналогичная тенденция, которая на кинетической кривой обнаруживается в виде небольшой площадки. Нужно сказать, что дифенилтиомочевина при несколько большей концентрации по сравнению с приведенным выше опытом дала тот же результат, что и тиосульфат натрия. Приведенное объяснение наблюдавшегося явления находится в принципиальном согласии со взглядами Митчелла [19, 20] и еще раньше было высказано Хикманом [12]. Резкое падение светочувствительности, сопровождающееся более интенсивным ростом вуали, при продолжении созревания после скачка следует, по-видимому, объяснять ускорением химического созревания. [c.207]

В описанных конструкциях пленка на поверхности аппарата образуется механически с помощью вращающейся системы стирателей. Аппаратура со щеткообразными стирателями описана Перри. В так называемых аппаратах центробежного типа жидкость распределяется на поверхности аппарата под действием центробежной силы. Такие аппараты имеют вращающийся ротор в виде диска или конического барабана (частота вращения около 5000 об/мин). Подаваемая к центру ротора жидкость под действием центробежной силы перемещается к его краям и образует тонкую движущуюся пленку, толщина которой составляет несколько микрон. Такие испарители описаны Хикманом. Центробежные молекулярно-дистилляционные аппараты пригодны для дистилляции веществ с малой упругостью паров и высокой чувствительностью к повышению температуры. Характеристики аппаратов для молекулярной дистилляции приведены в табл. 23. [c.153]

За основу конструкции аппарата для измерения коэффициентов разделения при неравновесном испарении нами была принята схема тензиметра с падающей струей, впервые примененного Хикманом и Тревоем для измерения коэффипиентов разделения смеси ЭГФ—ЭГС. По данным авторов, этот тензиметр дает более устойчивые и надежные результаты, чем другие типы аппаратов. Нами были переделаны многие узлы аппарата (циркуляциопньп" насос, сборники дистиллята н т. д.). [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология