Адсорбция на ртутном капельном электроде степень заполнения поверхности

Попытки рассчитать степень заполнения органическим веществом поверхности ртутного электрода делались неоднократно. При этом либо предполагался стационарный режим диффузии продукта реакции от ртутного электрода (например, в работе [59]), либо принималось, что равновесие сдвинуто полностью в сторону адсорбции продукта реакции (как, например, в работе [601). Однако в общем случае более вероятным является предположение о наличии равновесия между адсорбированным продуктом реакции и тем же продуктом в растворе вблизи электрода. Поэтому чрезвычайно важно решить задачу о реальном распределении концентраций десорбирующегося продукта вблизи ртутного капельного электрода. [c.35]

Следует отметить, что при адсорбции на ртути некоторых электро-неактивных ПАОВ, образующих особо прочные так называе иые двумерные конденсированные адсорбционные слои, возникают спонтанные тангенциальные движения поверхности капельного ртутного электрода. Причиной этих движений является перепад пограничного натяжения вдоль поверхности электрода вследствие формирования неравновесных адсорбционных слоев гетерогенной структуры при частичном заполнении поверхности электрода молекулами ПАОВ. Оптимальные условия для развития тангециальных движений описанного типа создаются при небольших степенях заполнения поверхности молекулами органического вещества (0 0,2). [c.233]