Альдегиды и кетоны зависимость выхода от продолжительности реакции

Первой стадией является синтез алкилацетоуксусного эфира взаимодействием натрийацетоуксусного эфира с соответствующим галоидалкилом. Эту реакцию чаще всего проводят в абсолютном спирте при более или менее продолжительном нагревании. В зависимости от взятого алкила выход алкилацетоуксусного эфира составляет 40—85% от теоретического. Для получения кетона алкилацетоуксусный эфир обрабатывают 5%-ным раствором едкого-натра и после омыления к реакционной смеси прибавляют 50%-ной серной кислоты. Полученный кетон далее действием диэтилкарбоната в присутствии метилата натрия переводят в у-алкилацетоуксусный эфир. Еще лучше эта реакция протекает в присутствии гидрида натрия. Выделенный эфир омыляют едким кали и действием углекислоты превращают в свободную у-алкилацето-уксусную кислоту, которую без выделения конденсируют с пировиноградны альдегидом. После декарбоксилирования образовавшийся дикетон циклизуют при pH 10, выделяют циклопентенолон и очищают перегонкой в вакууме. [c.151]