Анализ макрохимический

При выполнении анализа макрохимическим методом осадок сульфатов перенесите в фарфоровую чашку или в фарфоровый или платиновый тигель и сплавьте с десятикратным количеством смеси N0 003 и КгСО. [c.167]

Классический макрохимический анализ позволяет анализировать от 1 до 10 г вещества. Реакции проводят в обычных пробирках, химических стаканах. Образующиеся осадки отделяют от раствора фильтрованием. [c.7]

Промежуточное положение между макро- и микрометодами анализа занимает полумикрохимический метод. Отличается он тем, что для выполнения анализа требуется в 10—20 раз меньше вещества (до 0,01 г), чем при макрохимическим методе. [c.66]

Полумикрохимический метод анализа сохраняет в основном принципы макрохимического метода анализа. В этом случае также применяют последовательное разделение ионов и пользуются теми же реактивами. Но так как при выполнении анализа приходится работать с меньшими количествами вещества (0,1 мл), то и аппаратура (рис. 4,6) и техника работы здесь другие. Вместо больших пробирок или колб пользуются маленькими, а при осаждении сероводородом вместо аппарата Киппа пользуются маленькими приборами для получения сероводорода (устройство прибора см. на стр. 92). Газ пропускают через капиллярную трубку [c.66]

Капельный анализ обладает рядом преимуществ перед обычным макрохимическим анализом, выполняемым в пробирках. Так, он позволяет производить испытания с малыми количествами исследуемого вещества, снижает расход химических реактивов, ускоряет анализ. [c.70]

Схема макрохимического метода анализа смеси катионов первой аналитической группы [c.126]

Макрохимический метод анализа катионов 127 [c.127]

Полумикрохимический метод анализа смеси катионов I аналитической группы принципиально не отличается от макрохимического. Методы в основном отличаются применяемыми для работы объемами растворов и реактивов. Поэтому для анализа смеси катионов I аналитической группы полумикрохимическим методом можно воспользоваться схемой макрохимического анализа (стр. 126), но для выполнения анализа брать меньшие пробы анализируемого раствора, приливать к ним соответственно меньшие количества реактивов и использовать своеобразную технику полумикрохимического анализа (работу на часовых и предметных стеклах, центрифугирование и т. п.). Это в одинаковой степени применимо также к анализу смесей других групп. Тем не менее следует всегда помнить, что полумикрохимический анализ имеет и свои, присущ,ие только ему, характерные особенности. [c.128]

Макрохимический метод анализа смеси катионов второй аналитической группы [c.159]

Макрохимический метод анализа смеси катионов первой и второй аналитических групп [c.160]

Макрохимический метод анализа смеси катионов 161 [c.161]

Макрохимический метод анализа смеси катионов первой и второй аналитических групп в присутствии 80 -ионов [c.163]

J 8. Макрохимический метод анализа смеси ионов четвертой и пятой аналитических групп [c.298]

Макрохимический метод анализа смеси ионов 299 [c.299]

Макрохимический метод анализа [c.302]

Макрохимический метод анализа ЗОь [c.305]

Сначала, как и при макрохимическом методе анализа, проделайте предварительные испытания с отдельными пробами анализируемого вещества (см. стр. 303). Затем приступайте к систематическому анализу. Для полного анализа используйте от 3 до 5 л л раствора. [c.306]

Макрохимический метод анализа смеси анионов 385 [c.385]

С] а макрохимического метода анализа сме [c.390]

В общую серию образцов, имитирующих структурную и химическую неоднородность, входят образцы а) изготовленные из сварного соединения (основного металла, сварного шва, зоны термического влияния) и б) из основного металла, обработанного по термическому циклу характерных зон данного сварного соединения. Характерные зоны и их температурные границы определяются по результатам исследования термических циклов, микро- и макроструктурного и химического анализов. Макрохимическая неоднородность имитируется также с помощью применения образцов с разным химическим составом в соответствии с результатами химического анализа в различных зонах сварного соединения. [c.38]

Вещества, обладающие очень близкими свойствами, часто переводят в их производные с различающимися свойствами. Капельный анализ органических соединений и их функциональных групп был разработан Файглем [26]. Этот метод позволяет использовать большое число органических реакций в микрохимическом варианте в качестве простых и быстрых качественных реакций. Однако некоторые макрохимические реакции органических соединений протекают при таких условиях, что они не могут быть выполнены в качестве капельных. [c.56]

При выполнении анализа микромет дсм требуется в 100 раз меньший объем раствора анализируемой пробы или в 100 раз меньшая навеска сухого анализируемого вещества по сравнению с количествами, применяемыми при анализе макрометодом. Поэтому применяемые при микрохимическом методе анализа посуда, приборы и т. п. (см. рис 46) значительно отличаются от применяемых в макрохимическом анализе. [c.66]

Другим примером капельного анализа может служить открытие [Ре(СЫ) ] - и [СЫ51 -ионов. При совместном присутствии обоих ионов обнаружить их макрохимическим методом анализа, не прибегая к разделению, невоз.можно. [c.70]

Капельный анализ не является, как это может показаться на первый взгляд, простой модификацией макрохимического метода качественного анализа, основанной на перенесении испы- [c.70]

Полумикрохимический метод анализа сохраняет в основном принципы макрохимического метода анализа. Но так как при выполнении анализа приходится работать с г 1алыми количествами вещества (1—10 мл), то и аппаратура и техника работы здесь другие. Вместо больших пробирок или колб пользуются микропробирками, а при осаждении сероводородом вместо аппарата Киппа применяют для получения сероводорода маленькие приборы. Газ пропускают через капиллярную трубку в раствор, помещенный в небольшую пробирку. Для отделения образующихся осадков от маточных растворов при полумикроанализе применяют центрифугирование или микрофильтрование (обычно под вакуумом) при помощи маленьких воронок. [c.44]

Другим примером использования метода капельного анализ может служить открытие ионов [Fe( N)el и S N". При совместном присутствии этих ионов обнаружить их макрохимическим методом анализа, не прибегая к разделению, невозможно. Если же нанести каплю исследуемого раствора, содержащего K4[Fe( N)g] и KS N, на фильтровальную бумагу, предварительно пропитанную раствором Fe lg, то в центре капли образуется синее пятно берлинской лазури, окруженное зоной, окрашенной в красный цвет вследствие образования Fe(S N)3. Синее пятно указывает на наличие ионов lFe( N)gF , а наружная красная зона—на присутствие ионов S N . [c.47]