величине капиллярная трубка

Приборы для определения вязкости называются вискозиметрами. Чаще всего для определения кинематической вязкости используются стеклянные вискозиметры, в которых испытуемая жидкость протекает через капиллярные трубки определенного диаметра. Отмечая время протекания жидкости через капилляр, можно подсчитать величину ее вязкости. [c.182]

Для определения поверхностного натяжения нефтей и нефтепродуктов применяются метод отрыва кольца и капиллярный метод. Первый основан на измерении величины силы, необходимой для отрыва кольца от поверхности раздела двух фаз. Эта сила пропорциональна удвоенной длине окружности кольца. При капиллярном методе (рис. 43) измеряют высоту подъема жидкости в капиллярной трубке. Недостатком его является зависимость высоты подъема жидкости не только от величины поверхностного натяжения, но и от характера смачивания стенок капилляра исследуемой жидкостью. Более точным из разновидностей капиллярного метода является метод висячей капли, основанный на измерении веса капли жидкости, отрывающейся от капилляра. На результаты измерения влияют плотность жидкости и размеры капли и не влияет угол смачивания жидкостью твердой поверхности. Этот метод позволяет определять [c.92]

Точность полученных на аппарате Варбурга результатов зависит от того, насколько тщательно определена величина константы. Имея это в виду, следует несколько раз повторить определение константы каждого сосудика и лишь при хорошем совпадении результатов взять среднюю величину. Как уже было сказано, величина константы определяется объемом газового пространства, в котором протекает реакция. Этот объем зависит от объема сосудика с прилегающими частями манометра до уровня манометрической жидкости (назовем его V) и от объема используемой в опыте реакционной смеси (У)). Объем газового пространства во время опыта будет равен Так как объем опытной жидкости и используемых реактивов, помещаемых в сосудик, экспериментатору известен, то для выяснения величины 1 —прежде всего необходимо определить объем сосудика с прилегающей к нему частью манометра вплоть до уровня манометрической жидкости, т. е. V. Каждое колено и-образной манометрической трубки имеет 300 делений. В правом колене, сообщающемся с помощью изогнутой под прямым углом отводной трубки ( коленчатого отростка ) с сосудиком, удобно при всех отсчетах устанавливать жидкость на делении 150. В таком случае под объемом сосудика, с прилегающей частью манометра, т. е. под объемом V, понимается сумма объемов сосудика а, вставки б, коленчатой капиллярной трубочки в, соединяющей сосудик с манометром, и манометрической трубки г, идущей от крана д до манометрической жидкости, заполняющей капиллярную трубку манометра и установленной на делении 150. [c.12]

Для вискозиметрических определений применяют капиллярный вискозиметр Уббелоде (рис. 111) постепенное повышение давления производится посредством баллона через буферную склянку или же подъемом маностата на блоке. Для регистрации начала текучести (определение 63) удобнее всего применять капиллярный пластометр, т. е. горизонтальную градуированную капиллярную трубку с краном (рис. 112). В обоих случаях необходимо учитывать, что величины, характеризующие образование и разрущение структуры, в некоторых случаях зависят от диаметра капилляра, а следовательно, значения S и t]i оказываются инвариантными лишь в определенной области. [c.265]

Избыточное давление, необходимое для отрыва пузырька, определяется тем максимальным значением капиллярного давления АРт, которое возникает в процессе образования пузырька. Величина АРщ является функцией радиуса капиллярной трубки г. Действительно, если радиус трубки г достаточно мал, то поверхность пузырька, выдуваемого из трубки в жидкость, можно считать сферическим сегментом. Радиус кривизны R сегмента в момент начала образования пузырька велик, так как поверхность близка к плоской по мере выдувания Я уменьщается и становится наименьшим, когда пузырек примет форму полусферы, а следовательно Я = г,. [c.96]

Правильный подбор трибок прибора и точное определение их радиуса. Трубки для прибора следует выбирать очень тщательно, чтобы ни внутренний, ни внешний диаметр не изменялись по длине трубки. При изменении толщины стенок последние уподобляются призме, что обусловливает заметный сдвиг изображения мениска. Эффект изменения видимой величины капиллярного поднятия будет наблюдаться и в том случае, если трубки 2ц (рис. 43) в приборе не параллельны, а наклонены, хотя бы и немного, по отношению друг к другу. Внутреннее сечение капиллярных трубок должно представлять собой круг. Трубки эллиптического сечения вызывают более высокое капиллярное поднятие, чем трубки с круговым сечением той же площади. Величина радиуса трубок также имеет немаловажное значение. Капилляр 2 не должен быть слишком тонким, чтобы можно было пренебречь изменением эффективного радиуса капилляра, связанным с явлением адсорбции воздуха на стенках капилляра. В то же время он должен быть достаточно ма- [c.100]

Определение точной величины капиллярного поднятия. Для получения истинной величины капиллярного поднятия требуется отсчет определенного положения дна мениска и края мениска, где он соприкасается со стеклом. Измерения могут быть произведены либо непосредственно с помощью катетометра, обеспечивающего точность до 0,001 либо установка может быть сфотографирована и положение мениска на снимке оценено с помощью катетометра или компаратора. Измеряют положение плоской поверхности широкой трубки, дна мениска [c.101]

Адсорбция различных компонентов на границе раствор — воздух может быть определена на основе прямых измерений пограничного натяжения, которое на этой границе называется поверхностным натяжением, Простой способ определения поверхностного натяжения состоит в измерении высоты поднятия жидкости в капиллярной трубке, погруженной Б раствор. Можно, наоборот, выдавливать пузырьки воздуха в раствор и измерять давление, при котором наблюдается это явление. Максимальное давление газа в пузырьке пропорционально величине а. Если измерять а в растворах различного состава, то затем поверхностный избыток компонента может быть рассчитан по уравнению Гиббса [c.87]

Так как на капиллярную трубку из-за отсутствия пористой поверхности можно нанести лишь очень небольшое количество неподвижной фазы, величина пробы не должна превышать нескольких микрограммов. Такое ничтожное количество пробы требует высокочувствительного детектора. Этим требованиям удовлетворяет пламенно-ионизационный детектор, впервые предложенный Мак-Уильямом и Дьюаром (1957). [c.311]

Наряду с длиной важное значение имеет свободное поперечное сечение капиллярной трубки. Однако эта величина может быть определена только на концах трубки, и нельзя быть уверенным в постоянстве поперечного сечения по всей длине капилляра. Кроме отклонений, получающихся в процессе протягивания, поперечное сечение может быть уменьшено наслоениями грязи, частичками окислов и угля. Поперечное сечение меньше также в местах сгибов, на отдельных сплющенных участках капилляра. Некоторый эффективный диаметр капилляра можно найти по перепаду давления, необходимому для получения определенного газового потока. Поэтому для оценки капиллярных колонок используют законы течения газов в трубках. [c.317]

С помощью А г -величины может быть легко определено возможное загрязнение капиллярной трубки. Измерительной лупой или проволокой различного диаметра измеряют с некоторой точностью внутренний диаметр капиллярной трубки на ее концах. Величину кг , соответствующую этому поперечному сечению, относят к величине А Гэ сп, которую находят экспериментально. Это отношение и определяет степень загрязнения [c.319]

Наряду с возможностью использования полярных неподвижных фаз или адсорбентов известное преимущество капиллярных заполненных колонок состоит в том, что для них максимально допустимая величина пробы (10—20 мг) несколько больше, чем для обычных капиллярных колонок. Правда, из-за высокого перепада давления (0,2—1,5 ат на 1 л колонки) длина колонки ограничена несколькими метрами. Но, несмотря на это, можно получить хорошие результаты в отношении разделительной способности, отнесенной ко времени. Хотя такие хроматографические колонки на практике считают капиллярными колонками и хотя они требуют при эксплуатации таких же приспособлений (делитель потока в дозирующем устройстве, высокочувствительный детектор), их лучше рассматривать как заполненные колонки чрезвычайно малого диаметра, а не как капиллярные колонки. Свободное поперечное сечение, которое является характеристикой капиллярных колонок, здесь не указывается. Внутреннее пространство капиллярной трубки, которая может иметь капиллярный диаметр (как правило, 0,2—1 мм), заполнено частицами, диаметр которых равен /5— /3 внутреннего диаметра трубки. [c.335]

Капиллярную трубку радиусом г (рис. 8.2) погружают в сосуд, содержащий жидкость с плотностью р. Жидкость смачивает трубку и поднимается в ней она продолжает подниматься до тех пор, пока сила поверхностного натяжения, которая тянет жидкость вверх, не уравновесится силой тяжести, тянущей ее вниз. Высота эквивалентного цилиндра жидкости представлена отрезком /г. Действительный мениск искривлен, но можно считать с высокой степенью приближения, что величина/ равна высоте самой нижней точки мениска плюс одна треть радиуса капилляра, если 0 = 0°. Тогда сила, направленная вниз, выражается произведением nr hpg, где — ускорение силы тяжести. [c.241]

Капилляр вытягивают из длинной стеклянной трубки (диаметром 4—6 мм) в пламени паяльной горелки сначала трубку нагревают до размягчения и, слегка сдавливая, накапливают стекло. Когда просвет уменьшится до 1 мм в диаметре, трубку выносят из пламени горелки и вытягивают капилляр. Полученные таким образом капилляры имеют толстые стенки и не ломаются. Величину просвета у капилляра проверяют, опуская капилляр в пробирку с эфиром и продувая через него воздух. При этом из капилляра должны выходить очень мелкие и редкие пузырьки воздуха. Наружный конец капиллярной трубки можно снабдить коротким куском резиновой трубки с винтовым зажимом тогда поступление воздуха в прибор регулируется с помощью зажима. Трубку [c.30]

Определив значение эквивалентного потенциала, приступают к автоматическому потенциометрическому титрованию. Сначала на потенциометре, служащем для создания обратного напряжения, устанавливают напряжение, равное по абсолютной величине эквивалентному потенциалу, но обратное по знаку. Затем стакан с анализируемым раствором помещают в гнездо магнитной мешалки титратора, в раствор опускают магнитный элемент, электроды и капиллярную трубку, соединенную через магнитный клапан с бюреткой, в которой находится титрант, и включают прибор. [c.125]

У мыльного пузырька существует и наружная пленка,"так что давление внутри пузырька должно быть вдвое больше этой величины. Измерение радиуса пузырька довольно легко осуществимо, но введение внутрь пузырька какого-нибудь измерителя давления или передаточного приспособления изменило бы форму пузырька, и это необходимо принимать во внимание. Пузырек может образоваться на конце капиллярной трубки, как это показано на рис. 4. Воздух медленно выдавливается из трубки, образуя пузырек, который постепенно принимает форму полусферы. До этого состояния радиус кривизны выдавливаемого пузырька прогрессивно уменьшается, но дальнейший рост пузырька невозможен без увеличения его радиуса. Это делает пузырек нестойким, и он лопается. При этом достигается максимальное давление макс., которое отмечается. Если капиллярная трубка имеет внутренний радиус г и погружена вертикально в жидкость плотности р иа расстояние а, то в момент разрыва пузырька [c.51]

Непосредственно связь между этими величинами определяется при исследовании реологических свойств неньютоновских жидкостей с помощью капиллярных вискозиметров (измеряются разности давлений на концах капиллярной трубки при движении в ней жидкости). [c.196]

Воздух, содержащий пары ТЭС, протягивается через камеру разложения /, освещаемую ультрафиолетовым светом, под действием которого происходит разложение ТЭС. Образующиеся продукты распада оседают на бумажной ленте 2, находящейся в нижней части камеры. Через интервал времени, необходимый для накопления продуктов распада ТЭС, лента автоматически перемещается, и на место прососа воздуха из дозатора 3 по капиллярной трубке подается капля реактива. На бумажной ленте 2 происходит химическая реакция, в результате которой образуется окрашенное пятно. При последующем перемещении ленты пятно поступает в фотометрическую камеру 4, интенсивность окраски определяется с помощью фотоэлектрической схемы путем сравнения величин световых потоков, отраженных от полученного окрашенного пятна и от эталонного. Разность световых потоков пре- [c.245]

Методика Бергера чрезвычайно проста и требует только нескольких кубиков раствора, а в качестве аппарата компаратор и чашку Петри, в которую помещаются капилляры. Однако эта методика имеет ряд существенных недостатков. При заполнении капиллярной трубки определенное количество капель неизбежно смешивается, так как первая капля при загружении в капилляр смачивает стенки трубки и тем самым изменяет концентрацию и состав следующих капель. Кроме того, термостат в виде чашки Петри не обеспечивает нужного постоянства температуры, а колебание температуры отражается на величине капель. [c.247]

Капиллярную трубку погружают вертикально в жидкость на малую глубину. Если давление в трубке больше, чем давление на поверхности жидкости в сосуде, то на конце трубки образуется пузырек воздуха. Пузырек сможет оторваться от конца трубки только тогда, когда избыточное давление достигнет определенной величины р [c.66]

В простом варианте метода с потоком жидкости установка состоит, по существу, из устройства для фиксации пористого образца, к которому присоединена вертикальная капиллярная трубка. При измерениях это устройство заполняют дистиллированной водой или электролитом при температуре термостата, а затем погружают в термостат до нужного уровня. Следует принять меры для удаления всех пузырьков воздуха. После достижения равновесия в системе за время порядка 10 мин уровень жидкости доводят до заданной начальной высоты к перекрывают кран и запускают таймер. Регистрируют время спада жидкости до уровня А Иногда регистрируют и промежуточные точки. Уравнение, связывающее эти величины со средним эффективным диаметром пор, основано на хорошо известной формуле Пуазейля. Если считать поры круглыми параллельными цилиндрами и [c.377]

Другую группу методов составляют так называемые методы определения температуры потери подвижности масел. В эту группу входит метод определения величины смещения масла в капиллярных трубках нри разных температурах и нри установленном перепаде давления. Методы данной группы несколько сложнее, чем методы определения температуры застывания. Наиболее отработанным и употребимым является метод Фукса и Смолпной (ГОСТ 3336-46). [c.12]

Как видно из формулы, уд. вес керосина не играет знаяительной роли, тогда как вязкость существенным образом влияет на конечны результат. Поэтому поднятие осветительных масел вообще и керосина, в частности, в ысокой степени зависит от вязкос ги продукта. Вязкость керосина, вообще говоря, очень незначительна и понижение температуры изменяет ее относительно мало определение этой константы в вискозиметре Энглера дает величины, лишь немногим превышающие единицу, но не потому, что вязкость керосина близка к таковой для воды, а потому, что Энглеровский прибор может давать действительные показания только в случае более вязких жидкостей. У него слишком мало трение в сточной трубочке и поэтому скорости протекания жидкостей маловязких измеряются приблизительно равными промежутками времени. Но достаточно замедлить эту скорость, и между водой и керосином станет заметна значительная разница в скоростях истечения для воды при 20° коэфициент внутреннего трения около 0,0101, для бакинского керосина = 0,821 (при 20° Ц) около 0,0187. Для такого рода исследований служат или капиллярные трубки, или видоизмененный прибор Энглера, предложенный Уббелоде, с более узким и длинным сливным отверстием. В виду единства изложения описание этого прибора помещено в отделе вязкости смазочных масел. [c.193]

Независимо от формы вискозиметра их капиллярные трубки должны быть таких размеров, чтобы при любом определении время истечения исследуемого продукта было не менее 60 сек. (желательно, чтобы оно составляло 100 сек.). Если длина капилляров примерно одинакова (у вискозиметров коаксиального типа 100 мм, а у 1]-образных приборов 100—120 мм), время истечения жидкости будет находиться в прямой зависимости от диаметра капилляра. Поэтому во избежание излишней затяжки определения рекомендуется выбирать диаметр капилляра в зависимости от величины вязкости исследуемых продуктов согласно данным табл. XI. 13 для коаксиа.тьных вискозиметров и согласно данным табл. XI. 14 для и-образных. [c.306]

Для обоих типов вискозиметров между объемом шарика, диаметром капилляра и средней величиной напора жидкости существует определенная зависимость. Поэтому, если величина диаметра капиллярной трубки, изятой для изготовления капилляра вискозиметра, окажется меньше величин, указанных в табл. XI. 13 и XI. 14, необходимо уменьшить также и объем [c.306]

Максимальное давление, возникающее в процессе образования пузырька газа в жидкости и необходимое для его отрыва, является функцией радиуса капиллярной трубки %. По мере роста объема пузырька газа в процессе выдувания радиус кривизны Ям уменьшается и приближается к радиусу капилляра Гк. В момент, когда пузырек примет форму полусферы, 7 м = Гк. Согласно формуле (5), давление пузщрька с уменьшением возрастает и в момент, когда Нш = Гк, достигает максимальной величины, равной Армакс- Состояние равновесия достигается тогда, когда к газовой фазе внутри пузырька приложено избыточное внешнее давление, равное Армакс- За счет этой разности давлений образуется пузырек газа. При дальнейшем росте пузырька радиус кривизны вновь увеличивается, что уменьшает давление на Ар внутри пузырька. В результате воздух из трубки устремляется в пузырек, и последний отрывается. [c.10]

Полярография основана на измерении силы тока, изменяющейся в зависимости от величины напряжения в процессе электролиза, в условиях, когда один из электродов (катод) имеет очень малую поверхность (поляризующийся электрод), а другой (анод)—большую (непо-ляризующийся электрод). Поляризующимся катодом являются капли ртути, вытекающие из тонкого отверстия капиллярной трубки, а также платиновый (вращающийся), графитовый, серебряный и другие электроды. Неполяризующимся анодом является донная ртуть или стандартные электроды сравнения с большой поверхностью. Силу тока, при которой достигается полный разряд всех ионов анализируемого вещества, поступающих в приэлектродное пространство вследствие диффузии, называют предельным диффузионным током. Величина этого тока пропорциональна исходной концентрации определяемого вещества (ионов) в растворе. [c.26]

К а п и л л я р н ы метод состоит в определении объема V в сж жидкости, протекающей под давлением р (в динах на 1 см ) в течение времени I сек, через капиллярную трубку длиной I и радиусом г. Пуазель показал, что при ламинарном истечении жидкости через капилляр зависимость между указанными величинами определяется уравнением [c.68]

Компрессионные манометры правильно измеряют лишь давление идеальных газов и основаны на принципе сжатия определенного объема газа при измеряемом давлении до меньшего объема в капиллярной трубке. Этим способом повьппают первоначально малое давление до величины, которую можно легко измерить. Первоначальное давление с достаточной точностью вычисляют по формуле [c.501]

Для приблизительного определения степени активности адсорбента рекомендуется измерять величину Rf п-амипоазобензола в небольшой капиллярной трубке, заполненной этим адсорбентом, с использованпем в качестве элюепта бензола. [c.386]

При температурах ниже температур помутнения и застывания моторные масла даже самых легких марок становятся настолько вязкими, что измерение вязкости в обычных вискозиметрах типа Сейболта или с капиллярной трубкой, где сила веса является единственным побудителем истечения, не может проводиться удовлетворительно. Точнее измерение усложняется склонностью масел становиться при низких температурах сложными жидкостями, свойства которых зависят от величины давления (напряжения сдвига) и скорости течения (скорость сдвига). Точное измерение вязкости масла при нормальных температурах, когда меняется только температура, уже требует тщательной работы и точной аппаратуры очевидно, что измерения при низких температурах, включающие три перел1енные величины (температуру, давление и скорость сдвига), становятся еще более сложными. [c.56]

В пробирку помещают 3—4 капли испытуемой жидкости (или эквивалентное количество твердого вещества). Капиллярную трубку вносят в пробирку (заплавленным концом вниз) и помещают пробир ку в нагревательную баню таким образом, чтобы ее нижний конец находился на уровне середины щарика термометра. Быстро и при постоянном перемешивании нагревают баню до температуры около 10 °С ниже ожидаемой точки кипения, затем регулируют подъем температуры таким образом, чтобы он составлял 1—2°С в минуту-Во время нагревания от нижнего конца капиллярной трубки начинают отделяться пузырьки воздуха, вначале медленно, а затем, по мере приближения к точке кипения, — быстрее. Отмечают температуру, при которой пузырьки отделяются в виде ровной быстрой струйки, и затем уменьшают нагревание, чтобы температура бани понижалась со скоростью 1—2°С в минуту. Отмечают температуру, при которой отделение пузырьков прекращается. За точку кипения принимают среднюю величину этих двух температур, внося поправку на выступающий столбик термометра и отклонение от нормального-атмосферного давления. Поправку на выступающий столбик термометра получают, как описано в разделе А для определения температуры плавления и температурного интервала плавления измельчаемых веществ. Если определение выполнено при барометрическом давлении, отличающемся от [c.28]

Поскольку разность потенциалов в капиллярной трубке или пористой структуре может вызвать течение жидкости по капиллярной трубке, можно ожидать и обратного, а именно если под влиянием какой-либо механической силы жидкость течет по капилляру, то это послужит причиной возникновения соответствующей электродвижущей силы. И действительно, это имеет место, причем величина эффекта зависит от полярности жидкости, как и при электроосмосе. Так, нормальные алифатические спирты, протекающие чррез пористую целлюлозную диафрагму при определенной структуре диафрагмы и градиенте давления, создают потенциалы течения, величина которых уменьшается на 36 милливольт с каждой присоединяемой группой, вводимой в углеродную цепь [108]. Далее, в то время как бензол, протекающий через такую диафрагму, не создает потенциала течения, введение в его молекулу соответствующих радикалов приводит к увеличению потенциала прогрессивно, в порядке групп GH3-[c.210]

Схематическое изображение простой статической установки БЭТ приведено на рис. 4. Существенными частями установки являются адсорбционная ампула, в которой находится исследуемый образец, сосуд Дьюара для термостатирования образца при температуре жидкого азота, манометр для определения давления адсорбата, газовая бюретка, устройство для введения в систему дозированного объема инертного газа, обычно азота, и вакуумная система. Для соединения отдельных частей системы по возможности используются капиллярные трубки с тем, чтобы свести объем газа до минимума. Дополнительные устройства, не показанные на схеме, включают оборудование для предварительной обработки образца и баллон с гелием, используемым при калибровке. Для удаления поверхностных загрязнений и газов проводят предварительную обработку образца, обычно путем нагревания в вакууме. Предварительную обработку часто производят непосредственно в адсорбционной ампуле, при этом сосуд Дьюара просто заменяют нагревателем. Адсорбционная система (рис. 5), разработанная Эмметом [6], не пригодна для образцов с малой поверхностью (менее 5 м ). В действительности нижним пределом удельной поверхности служит величина 1 м г 1. Однако для того, чтобы снять хороший график БЭТ, в случае адсорбции азота необходимо иметь по крайней мере 5 м поверхности [81]. Для определения малых поверхностей твердых тел необходимо оборудование работающее при низких давлениях или обладающее высокой точностью. Эти специальные системы описаны Россом и Оливье. Техника изготовления стеклянных адсорбционных установок БЭТ описана Джойнером [7] и Файтом и Уилингамом [11], Схема подобной установки приведена на рис. 6. Для определения поверхности электродов Залкинд, Каннинг и Блок [ 8] использовали шестипозиционную установку БЭТ, изображенную на рис. 7. [c.311]

Рассмотрим временные характеристики процессов в пламенах несколько подробнее. Точная шкала времен зависит как от конкретного состава горючей смеси, так и от используемой горелки, причем наилучшими горелками являются те, которые образуют цилиндрическое ламинарное пламя, а не кистеобразное, со множеством маленьких конусов реакции. Такие горелки представляют собой связку (пучок) капиллярных трубок (горелки мекеровского типа). Чтобы избежать снижения давления, необходимо использовать капилляры как можно большего диаметра, учитывая при этом величину гасящего расстояния для пламени конкретной смеси газов [18]. Сгоревший нагретый газ занимает объем Ув, больший объема У исходной горючей смеси газов. Капиллярные трубки располагаются так, что общая площадь поперечного сечения трубок Аи) и площадь насадки горелки [c.211]

Существуют мнкро -и макровариации изониестического метода. В микрометодах [36, 37] берут небольшие объемы (капли) растворов эталонного вещества нескольких концентраций и одной концентрации исследуемого вещества и по направлению дистилляции судят о величине равновесной концентрации. По методу Бергера [36] в капиллярную трубку длиной 60—80 мм и диаметром 1,5 мм помещают несколько капель попеременно из двух растворов, один из которых является эталоном. Концы трубки герметически закрывают и измеряют изменение размеров капель во времени (до установления равновесия). Обычно берут несколько таких капилляров с различной концентрацией исследуемого вещества и одинаковой концентрацией эталона в одном и том же растворителе. Вследствие перепада давлений в одних капиллярах кап- [c.104]

Для получения надежных данных необходимо иметь тщательно изготовленные капилляры. При изготовлении таких капилляров конец капиллярной, трубки раздувают до диаметра 6 мм и резко оттягивают. Затем зажимают капилляр в цанге часовог токарного станочка, проводят алмазом вокруг капилляра и резким движением обламывают конец. Из партии капилляров под микроскопом отбирают экземпляры с правильной кривизной отверстий и небольшой глубиной надреза. Отобранные капилляры тщательно промывают теплой хромовой смесью, водой и спиртом и калибруют при атмосферном давлении. Диаметр большого капилляра определяют путем измерения максимального давления в пузырьке, выдуваемом в жидкость, поверхностное натяжение которой известно (такими жидкостями могут служить бидистиллят воды и метиловый спирт). Зная величину поверхностного натяжения и максимальное давление в пузырьке, вычисляют радиус кривизны поверхности и радиус капилляра. Для тонких капилляров радиус кривизны мало отличается от радиуса капилляра. [c.375]

Дело в том, что в капиллярных трубках с разным радиусом мы по известной формуле, учитывающей поверхность сдвига масла в капилляре, и измеряя критическое давление, вычисляли предельное напряжение сдвига в абсолютных единицах. При этом было показано, что величина эта в достаточно широком интервале размеров не зависит от радиуса капилляра и от его длины. В методе же Ю. А. Пинкевича радиус не учитывается, и ясно, что никакого инварианта не может получиться. Поэтому утверждение Ю. А. Пинкевдча, что он дает способ измерения температуры, при которой критическое напряжение сдвига соответствует давлению 100 мм водяного столба, физически не обосновано. А я еще раз подчер1 иваю, что нам необходимо совместными усилиями внед )ить в практику понятие о предельном напряжении сдвига как меру механической прочности структур, образуемых при низких температурах. Мне кажется, что это связано с ответом Л. Г. Жердевой на вопрос акад. Е. А. Чудакова, спра-. вдивавшего ее о пусковых свойствах маСел. Конечно, процесс пуска двигателя при низких температурах является очень сложным, но я думаю, что одним из важных пусковых свойств является предельное напряжение сдвига, т. е. предел текучести смазочного масла. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология