Диметиллевулиновая кислота

Р,р-диметиллевулиновая кислота 8, 417 окисление [c.548]

Изопропил-3,3-диметиллевулиновая-2-Н2 кислота М12, 77. [c.190]

Более полно изучено поведение амидов 3,3-диметиллевулиновой кислоты [15]. С помощью метода ПМР установлено, что в растворах эти соединения находятся в равновесии с циклической формой, причем равновесие сдвинуто в сторону последней. Природа растворителя на положение равновесия влияет незначительно, скорость же установления равновесия при варьировании среды изменяется существенно. В протонных растворителях (метанол, вода) равновесие устанавливается за 0,3—8 ч добавка щелочных катализаторов к водным растворам еще более ускоряет процесс. В апротонны растворителях (хлороформ, пиридин, диметилсульфоксид) равновесие устанавливается медленно (за 11—26 сут) кроме того в неводных растворителях возможна дегидратация оксипирролидонг с образованием метиленпирролидона [c.66]

В алифатическом ряду она была изучена на системах этилбромацетат с ацетоуксусным эфиром (13%) [264], этиловым эфиром левулино-вой кислоты [265], этиловым эфиром р,р-диметиллевулиновой кислоты (50—54%) [49], этиловым эфиром у-кетовалерьяновой кислоты [266] этил-а-бромпропионат с этиловым эфиром левулиновой кислоты [267, 268] а-бром-изобутират [269] или у-бромкротонат (55°/о) 1[265] с зтиловым эфиром левулиновой кислоты. Этилбромацетат реагирует с метиловым эфиром 12-кетоолеиновой кислоты (60%) [270]. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология