Левулиновая кислота, эфир

Легкость циклизации зависит от строения гидразина, вводимого в реакцию. Гидразингидрат обычно легко реагирует в водных или спиртовых растворах, и промежуточный гидразон не выделяется. Фенилгидразин иногда дает фенилгидразон Y-оксокислоты, который затем можно замкнуть при нагревании. Наиболее часто применяемым растворителем является уксусная кислота. Для реакции были использованы многие другие замещенные гидразины в нескольких случаях в условиях реакции циклизация в пиридазинон не наблюдалось. Поведение левулиновой кислоты и ее эфиров при взаимодействии с гидразином и замещенными гидразинами кратко обсуждено в связи с рассмотрением вопроса [c.99]

Большая работа с левулиновой кислотой проделана Панютиным. Показана оптимальная температура извлечення в 30° Ц и желательность повторного извлечения левулиновой кислотой. Применение целосольва (неполного этилового эфира этилен-гликоля), рекомендованного для извлечення ароматических углеводородов, требует еш е подробных исследований. [c.170]

H2SO4 используется как катализатор при получении диэтилкеталей этилового эфира а-кетоглутаровой кислоты [69—70] (выход 88%), этилового эфира левулиновой кислоты [71]- (выход 95%), а п-толуолсульфокислота—для синтеза диэтилкеталя этилового эфира пировиноградной кислоты [72] (выход 73%). [c.60]

Пропиловый эфир левулиновой кислоты [c.419]

При проверках было установлено, что для получения больших количеств левулиновой кислоты удобнее фракционировать первый фильтрат в вакууме, не прибегая к выпариванию досуха и экстракции эфиром. В этом случае значительное количество смолистых продуктов остается в перегонной колбе. Выход получается такой же. [c.241]

Этиловый эфир левулиновой кислоты 100 8 260 250 4 Пентандиол-1, 4 60 13 [c.31]

Этиловый эфир левулиновой кислоты СзН ОКа Реакция не прошла 255 [c.194]

Левулиновая кислота СН3СОСН2СН2СООН. -j-Кетокарбоновые кислоты могут быть получены действием а-галоидзамещенных жирных кислот на ацетоуксусный эфир или ацетилацетон с последующим щелочным расщеплением продуктов реакции [c.333]

Так как, например, для кетоформы левулиновой кислоты вычисляется в среднем 5,559, а для энольной ее формы — в среднем 6,864, то экспериментально найденное значение 5,509 говорит за кетоформу. То же самое получается и для ацетоуксусного эфира и пировиноградной кислоты. [c.166]

Левулиновая кислота Валеролактон (I), полимерные эфиры (П) КегО 150 бар, 106° С, 18 ч. Выход 1 — 71%, II —29% [197] [c.709]

Гере (475) исследовал более 100 органических жидкостей, стре- мясь найти такую, которая хорошо растворяла бы ароматические углеводороды и не растворяла бы вовсе жирные. Хуже всего жирные углеводороды растворяются в пировиноградной кислоте. Этиловый эфир винной кислоты действует вроде диметилсульфата, ацетоуксус-ный эфир но свойствам близок к анилину, а этиловый эфир ш,аве-левой кислоты напоминает в отношении избирательной растворимости уксусный ангидрид. Наиболее удобными растворителями оказались левулиновая кислота, фенилгидразин, неполный уксусный эфир этиленгликоля и фурфурол. Левулиновая кислота берется в кол1гчестве 3—4 объемов по отношению к бензину и удобна тем, что легко растворяется в воде, что делает возможным с одной стороны выделение извлеченных углеводородов, с другой — регенерацию ее. [c.170]

Ш. Способен ли этиловый эфир левулиновой кислоты к образованию натрийлевулинового эфира по аналогии с ацето-уксусным эфиром [c.183]

У. Укажите другой продукт внут-римолекулщ)ной конденоации этилового эфира левулиновой кислоты, указанной в вопросе 1У, [c.183]

I. К каким классам органических соединений можно отнести циклическую форму левулиновой кислоты а. Спирт <3. Простой эфир в. Кетон г. Ацеталь д. Полуацеталь е. Ацилаль ж. Полуацилаль [c.184]

Алании. Через раствор 3,4 я этилового эфира левулиновой кислоты в G мл хлороформа, содержащего 8,1% азотистоводородной кислоты при перемешивании и 3—5° С пропускают слабый ток хлористого водорода, причем тотчас ж начинается бурное выделение азота. Через 3 или 6 ч добавляют в реакционную массу 5,5 мл 8,1%-ного раствора HN3 в хлороформе общая продолжительность пропускания НС1 9 ч, Затем массу в два приема экстрагируют 200 мл концентрированной HGI ц после добавления 30 жл воды в течение 6 ч тгагрсваюэ-с обратным холодильником. Соответствующей обработкой получают (i-аланив с выходом 48,5% от теоретического. [c.876]

Фуриловый спирт (456) при действии соляной кислоты превра щается в левулиновую кислоту (458), вероятно, через 5ы1-проме жуточный продукт (457) [13]. Превращение 2-фурана1<риловот кислоты (460) в эфир -кетопимелиновой кислоты (461) при об [c.190]

Кислотный распад моносахаридов представляет собой систему последовательных реакций, промежуточные стадии которых почти не изучены. Хорошо известны только конечные продукты этих реакций, Так, все гексозы в этих условиях образуют оксиметилфур-фурол, который затем распадается с образованием левулиновой кислоты, муравьиной кислоты и высокомолекулярных гуминовых веществ. Пентозы в тех же условиях образуют фурфурол, метилпентозы (рамноза) —метилфурфурол, а уроновые кислоты и их метиловые эфиры отщепляют молекулу угольного ангидрида и превращаются в фурфурол. Эти реакции протекают при кислой сульфитной варке, вызывая частичную потерю образовавшихся моносахаридов, однако эта потеря моносахаридов не является решающей [10]. [c.351]

Изучалась конденсация кетена с эфирами кетокислот, причем продукты конденсации обычно без выделения подвергали пиролизу, гидролизу и алкоголизу [112]. Легкость образования р-лактона возрастает с удалением карбонильной группы от карбоксильной, например, при переходе от эфиров пировиноградной кислоты к эфирам левулиновой кислоты. При конденсации диацетила, ацетилацетона и ацетонилацетона с кетеном в присутствии эфирата трехфтористого бора образуются моно- и ди-р-лактоны с низкими выходами. Состав продуктов конденсации установлен путем их термического декарбоксилирования соответственно в ненасыщенные кетоны и диены реакция с диацети лом протекает по следующей схеме [103] [c.217]

И ацетилацетон превращаются в смеси моно- и диенолацетатов. Ацетоуксусный эфир и этиловый эфир левулиновой кислоты при действии изопропенилацетата дают с хорошими выходами смеси изомерных енолацетатов, уже упоминавшихся на стр. 214—216 [118]. Изопропенилацетат часто применяется для ацетилирования енольных форм стероидов примером может служить ацетилирование 20-кетостероидов в присутствии п-толуолсульфокислоты [179]. Изучен состав смесей, образующихся при ацетилировании енольных форм кетонов типа GH3 O H2R [175]. [c.225]

При действии горячего раствора хлороводорода в метаноле на производные 2-гидроксиметилфурана (37) образуются эфиры замещенных левулиновых кислот (38). Предложенный механизм включает образование карбениевого иона (39). В сходных условиях а,р-ненасыщенные карбонильные соединения (40) превращаются в кетоэфиры (41). Эта реакция, известная как перегруппировка Марквальда, вероятно, близка по механизму к рассмотренному выще превращению 2-гидроксиметилфуранов [1]. Она была использована в синтезе эквиленина, в ходе которого фурановое соединение (42) при обработке горячим этанольным раствором хлороводорода было превращено в дикетоэфир (43) (55 %) [60]. [c.129]

Таким же образом могут быть нитрозохлорированы метилпропил-кетон, метилизопропилкетон, пинаколин, левулиновая кислота и ее этиловый эфир, ацетофенон,. метил-/)-толилкетон, бенза. 1ьацетон и ани-зальацетон. [c.355]

Восстановление других типов кетосоединений по способу Слемменсена не всегда дает удовлетворительные результаты. Замещенные бензоилжирные кислоты гладко превращаются в этих условиях в арилзамещенные жирные кислоты однако ацетоуксусный эфир и эфир левулиновой кислоты образуют соответствующие жирные кислоты лишь с плохим выходом [c.181]

Кун [108] применил в реакциях этого типа кетоносоединения, содержащие другие функциональные группы, например метил вин ил кетон, этиловый эфир левулиновой кислоты, а также фенацилхлорид, и получил при этом не менее высокие выходы. Кетали могут быть получены из всех кетонокислот, в молекуле которых карбонильная группа находится в а-, 3- или у-положениях по отношению к карбоксильной группе если в а-положении к карбонильной группе находится двойная связь, то кетали не образуются. [c.33]

Наименование пиридазин впервые было предложено для такого циклического соединения Кнорром [1] однако вещество, полученное из этилового эфира а,а -диацетилянтарной кислоты и фенилгидразина, которому он приписал структуру производного пиридазина, в действительности оказалось производным пиррола [2]. Нагреванием фенилгидразона левулиновой кислоты (И) Фишер (3) получил циклический ангидрид (И1), а затем Aje [4] из вещества П1 получил соединения IV и V. [c.88]

Сообщается о получении глутаровой кислоты цри щелочном гидролизе 7-цианмасляной кислоты [41] и кислотном гидролизе триметиленцианида [421. С выходом 18% глутаровая кислота получена при нагревании левулиновой кислоты с многосернистым аммонием в автоклаве при 170 °С или с серой в морфолине при 150 °С. В качестве побочного продукта в этой реакции образуется 1% янтарной кислоты. При использовании в качестве исходного продукта метилового эфира левулиновой кислоты выход глутаровой кислоты достигает 20% [431 [c.75]

Ацетон Ацетофенон Диацетил Глутаровая кислота Кетоглутаровая кислота Алкилпроизводные ацетоуксусного эфира Левулиновая кислота Продукты асимметрического гидрирования С= О-связи Ni (скелетный, модифицированный -аланином, /-фенилаланином, /-глутаминовой или d-винной кислотой) 0—100° С, pH = 3,5—8,8. Выход 0,5—27%. С наибольшей скоростью гидрируются Р-кетоэфиры и Р-дикетоны [1218] [c.659]

Применимость этого метода для решения структурных проблем определяется тем, что можно достичь высокой эффективности процесса разрыва цепи у двойных связей, не сопровождающегося другими изменениями в молекуле. Хорошие результаты обычно получали при озонировании полимеров в растворе или суспензии при комнатной или более низких температурах с последующим тщательным выпариванием растворителя и нагреванием с водой остатка, предварительно обработанного [27—31[ или не обработанного [32—34] перекисью водорода. При этом образуются продукты кислотного или кетонного характера в зависимости от того, содержат ли атомы углерода при двойной связи какие-либо заместители. Кислоты обычно определяли в виде сложных эфиров. Образование обоих типов продуктов можно показать на примере получения левулиновой кислоты из каучука (см. выше). Инфракрасные спектры озонированных диеновых полимеров подтверждают присутствие карбонильных и гидроксилын ьч групп и полное отсутствие гидроперекисей [35]. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология