Этил бромпропионат

Этил-2-бромпропионат см. Этиловый эфир а-бром-пропионовой кислоты [c.554]

Часто реакцию Реформатского применяют и в ряду алициклических кетонов, причем показано, что циклопентанон взаимодействует с этилбромацетатом [86—88] и этил-а-бромизокапронатом (50%) [89] 2-метил-циклопентанон — с этил-а-бромбутиратом [90] 3-метилциклопентанон — с этил-а-бромпропионатом (84%) [91] 3,5-диметилциклопентанон — [c.118]

Этил-З-бромпропионат см. Этиловый эфир (3-бром-пропионовой кислоты [c.554]

ОТ воды) свет поляризуется частично, а при определенном угле падения — полностью. Может ли поляризованный свет вызывать химические превращения, ведущие к получению одного из энантиомеров Чешский ученый Бык пришел к выводу, что это возможно. В. Кун и Браун, разлагая поляризованным (по кругу) светом этил-а-бромпропионат, осуществили асимметрический синтез и получили, правда очень небольшое, преобладание право- или левовращающего изомера (в зависимости от направления круговой поляризации света). Тенн и Аккерман также при освещении правополяризованным по кругу светом действовали перекисью водорода на эфир фумаровой кислоты и получали винную кислоту с небольшим преобладанием / -энантиомера (удельное вращение [а]о = +0,073°)- Таким образом была доказала возможность фотохимического синтеза энантиомеров. [c.393]

Два обращения конфигурации-м охранение конфигурации С концентрированным NaOH обычная реакция Sn2 происходит с обращением конфигурации. Этил-а-бромпропионат не образует карбоксилат-аниона, если только не происходит гидролиз. Можно ожидать, что он будет реагировать (и действительно реагирует) по типу Sn2 с обращением конфигурации, г) Порядок реакционной способности для различных групп R согласуется с разрывом связи ацил — кислород, а не алкил — кислород. Таким образом. [c.792]

Впервые это было обнаружено для мономолекуляр-ного сольволиза иона а-бромпропионата и объяснено [15] тем, что отрицательно заряженный кислородный атом электростатически взаимодействует с карбониевым ионным центром (VI) таким образом, что нуклеофильная [c.19]

Сайто [87] измерил скорость реакций глицина и аланина с ионами а-бромпропионата в щелочном растворе при 30 и 50°. Скорость реакции определяли при помощи титрования брома нитратом серебра. Он нашел, что глицин реагирует в 2,54 раза быстрее аланина. Роберт и Пенарда [85] измерили скорости реакций конденсации аминокислот с уксусным альдегидом. Они проводили эту реакцию в фосфатном буфере (pH=7,0) при 38°. За ходом реакции следили по методике Ван Слайка. Относительные константы скорости приведены в табл. 28. [c.199]

Явления, наблюдаемые при разряде анионов на отрицательно заряженной поверхности, во многих отношениях аналогичны тем, которые наблюдаются при взаимодействии одноименно заряженных ионов в объеме раствора и в этом случае повышение общей концентрации раствора облегчает реакцию [33]. Решающее значение при этом имеют валентность и концентрация иона, знак заряда которого противоположен знаку заряда реагирующих частиц. Так, присутствие в растворе ионов Ьа вызывает резкое повышение скорости реакции между анионами ВгСНаСО и 8аОз (в водных растворах до десятикратного значения, а в растворах с моньшей диэлектрической постоянной — в еп(е большей степени) [34]. Для количественного истолкования этих явлений первое приближение теории сильных электролитов оказывается совершенно непригодным, и приходится, как и при рассмотрении действия катионов на электровосстановление анионов, прибегать к представлению об ионных парах однако электростатическая природа этих эффектов не вызывает сомнений [34, 35], хотя с другими анионами, например бромпропионатами, наблюдается несколько более сложная картина [58]. Несмотря на наличие таких черт сходства нужно иметь в виду, что в случае реакций, протекающих у поверхности электрода, все эффекты, связанные с кулоновскими силами, проявляются гораздо сильнее, чем в случае реакций в объеме раствора вследствие более медленного убывания электрического поля двойного слоя при увеличении расстояния от поверхности электрода по сравнению с полем со сферической симметрией. [c.414]

Этил-2-бромкапронат см. Этиловый эфир альфа-бромкапроновой кислоты Этил-З-бромпропионат [c.523]

ТУ 6-09-08-1109—82 ч Этиловый эфир бета-бромпропионввой кислоты см. Этил-З-бромпропионат Этиловый эфир п-бромфенола см. п-Бром-фенетол [c.529]

Этот вопрос, однако, можно решить не на основании теоретического расс1Мотрения, а на основании опытов [38] с использованием оптически активного метил-ос-бромпропионата (36), вводя его во взаимодействие с бензальдегидом (37А) или с ацетофеноном (37Б). В обеих реакциях (рис. 4-6) образуются четыре изомера, разделенных на две диастереомерные пары энантиомеров (38 и 39). В одной реакции при использовании бензальдегида отношение 38А 39А найдено равным 37 63, причем оба продукта обнаруживают оптическую активность. Как было найдено, в преобладаюш,ем диастереомерном продукте 39А (8, 5 )-энантиомер присутствует в 2,2 %-ном избытке по сравнению с (/ , / )-энантиомером. (Следовательно, поскольку главным направлением реакции была рацемизация, то при реакции в небольшой степени произошла инверсия. Однако при реакции этого же оптически активного реагента с ацетофеноном (37Б) пара диастереомеров (38Б и 39Б) образуется в отношении (59 31, причем эти продукты оптически недеятельны. Можно предположить, что первоначально образующийся с сохранением конфигурации цинкорганический реагент переходит [c.179]

При использовании в качестве субстратов рацемического этил-а-бромпропионата и четырех различных кетонов было получено [c.180]

Первой работой, получившей общее признание, является синтез оптически активного продукта под действием хирального физического агента, а именно облучение циркулярно поляризованным светом (280,0 нм) рацемического а-бромпропионата. Еще более убедительными были результаты, полученные при фотохимическом разложении в аналогичных условиях рацемического N,N-диметил-а-азидпронионамида [81, 82]. Эта реакция, которая была также рассмотрена в разд. 1,4.4в, стала теперь к.лассическим примером абсолютного асимметрического кинетического разделения. Степень асимметрического разделения оказалась весьма значительной (2% и. э.) причем величины оптического вращения лежат далеко за пределами ошибки измерения (ав —1,04°) нри действии правого или левого циркулярно ноляризованного света получались в избытке разные энантиомерные продукты асимметрическое разложение было обусловлено определенной разницей в поглощении (+)- и (—)-изомерами циркулярно ноляризованного света с длиной волны, вызывающей химическое разложение. [c.493]

Можно привести еще примеры взаимодействия циклогексанона с этилбромацетатом (выходы достигали у разных авторов 56—74% [65, 93, 95—98], этил-а-бромпропионатом (65%) [86, 93, 91], этил-а-бромбу-тиратом [93], этил-а-бромизобутиратом (50—60%) [93, 99], этил-а-бром-диэтилацетатом [12], метил-у-бромкротонатом (60%) [100, 101]. [c.119]

Реакция Реформатского в ряду кетонов нафталинового ряда может быть проиллюстрирована на следующих примерах этилбромацетат реагирует с 4-метокси-1-бензоилнафталином [170], этил-а-бромпропионат — с 3-кето-4,6-диметокси-1,2-циклопентаннафталином [199]. Исследовано взаимодействие следующих жирноароматических кетонов ряда нафта- [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология