Амино бромтолуол, получение

Хотя сырая реакционная смесь обычно сильно окрашена, отделение галоидпроизводного от побочных продуктов и неорганических солей может быть легко проведено перегонкой С водяным паром, о- и п-Хлорбен-золы получаются с хорошим выходом. Метод применим также и для получения ж-яитрохлорбензола, свободного от других изомеров (выход 68—71%), иоскольку чистый л-нитроанилин в настоящее время легко доступен. Для получения бромпроизводных по реакции Зандмейера амины диазотируют в сер1нокислом растворе и образовавшийся сульфат арилдиазония обрабатывают раствором однобромистой меди в избытке бромистоводородной кислоты полученный комплекс разлагают при нагревании. Выход /г-бромтолуола, приготовленного этим способом из -толуидина, составляет 70—73% так же легко из о-хлоранилина получают и о-хлорбромбензол. [c.252]

Справочник химика 21