Этилфосфин

Составьте структурные формулы этилфосфина, метилэтил фосфина, трифенилфосфина. [c.113]

Какие соединения образуются при окислении этилфосфина и триметилфосфина [c.122]

К 2,36 Г эмульгированного натрия, находящегося под эфиром, при охлаждении и энергичном перемешивании добавляют 8,5 г 2-окси-этилфосфина в 10 мл абсолютного эфира. [c.23]

Ди- (оксиметил) -1,1,2,2-тетрафтор-этилфосфин [c.94]

Окись ди-(а-оксибензил)-1-фенил-этилфосфина [c.134]

Окись дифенил-1-фенил-2-бензоил-этилфосфина [c.140]

Окись дибензил-2-(карбэтокси)-этилфосфина [c.522]

Окись дибензил-2- (пиридил-2) -этилфосфина [c.558]

Окись дибензил-1 -фенил-2-бензоил-этилфосфина [c.600]

Окись ди- (а-оксибензил) -1 -фенил-этилфосфина [c.134]

Окись дифенил-1 -фенил-2-бензоил-этилфосфина [c.140]

Метил(фенил)этилфосфан, метил(фенил)этилфосфин (трад.) [c.208]

Термическое инициирование присоединения фосфинов к фтор-алкенам зависит от строения алкена и фосфина. Так, диметилфосфин и тетрафторэтилен (эквимольное соотношение) реагируют при нагревании до 100° С в течение 6 час. с 25%-ной конверсией с образованием диметил-1,1,2,2-тетрафторэтилфосфина [21]. Ди(трифтор-метил)фосфин и тетрафторэтилен реагируют при 200° С, давая через 24 часа с 42%-ным выходом ди(трифторметил)-1,1,2,2-тетрафтор-этилфосфин [21]. [c.34]

Третичные фосфины также взаимодёйствуют с алкенами цод действием УФ-облучения. Например, ди(трифторметил)этилфосфин и этилен дают трифторметилэтилтрифторпропилфосфин. [c.35]

Димеризация изоцианатов представляет равновесную реакцию, причем превращение в димер усиливается при снижении температуры. Однако диссоциация димеров изоцианатов происходит только при повышенных температурах [122]. При отсутствии катализаторов для полной диссоциации димера 2,4-толилендиизоцианата до мономера необходима температура выше 175°, хотя диссоциация начинается при 150° [275]. Катализаторы, ускоряющие димеризацию изоцианатов, такие, как три-этилфосфин, оказывают влияние на диссоциацию уретидиндионов [82]. [c.391]

Химические свойства винилфосфинов, обусловленные наличием атома фосфора, сходны со свойствами этилфосфинов. Винилфосфины образуют молекулярные продукты присоединения с льюисовскими кислотами — ониевые соединения, а при обработке сероуглеродом — твердые кристаллические продукты. Однако эти свойства винилфосфинов несколько отличаются от [c.164]

При использовании вместо фосфористого водорода дигидрофосфида натрия в жидком аммиаке реакция уже при температуре от —50 до —60 °С протекает очень быстро. С хорошим выходом образуется натриевое производное -оксиэтилфосфина в виде белого кристал-лического порошка. При обработке его водой получается р-окси-этилфосфин (выход 70%) [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология