Дифенил окись

Эвтектическая смесь дифенил—окись дифенила. [c.373]

Газойль (пз парафинистых нефтей). ... Дифенил, окись дифенила, дифенильная смес (ВОТ — высокотемпературный органически [c.119]

Дифенила окись хлорированная 0.5 2 п [c.299]

Дифенил Окись углерода Фосген [c.253]

Даутерм (дифенил—окись дифенила) 12 258 385 102 871 (при 250°) 0,455 (при 100°) [c.310]

Эти обстоятельства заставили техническую мысль работать в области изыскания иных теплоносителей, обладающих более высокой температурой кипения и низки.ми давлениями паров при высоких температурах, в то же время стойких против раз- ложения при их нагревании. Этим условия.м в той или иной мере удовлетворяет ряд веществ, обладающих сравнительно высокой скрытой теплотой парообразования. Так возможно было бы использовать ртуть, дифенил, окись дифенила (дифенил-оксид), дифениламин, нафталин и другие углеводороды с высоким молекулярным весом. [c.155]

Дифенила окись хлорированная [c.240]

Дифенила окись Дифенилуксусная кислота (15,2%) в суспензии с азеотропной смесью бензол — вода (54,8%) Дифенилуксусная кислота (кристаллическая, безводная) [c.50]

Балах температур (400—410, 440—450 и 500—550°) фенол претерпевает заметные превращения с образованием продуктов конденсации и распада. При температуре 400—410 " основными продуктами превращения фенола оказались бензол и дифениловый эфир. При температуре 440—450° в конденсате содержался бензол, дифениловый эфир, дифенил, окись дифенилена и смесь изомеров оксидифенила. При температуре 500— 510° основными продуктами реакции также были бензол, дифениловый эфир, дифенил, окись дифенилена и /г-оксидифенил. При последней температуре катализа впервые наблюдалось значительное газообразование. [c.106]

Особенно интересны опыты Монтгомери и Энтела, которые при декарбоксилировании выделенных из продуктов окисления карбоновых кислот получили такие соединения, как нафталин, дифенил, окись дифенила, а-, -, и уфенилпиридины, -нафтохинолин, фе-нантрен, метилнафталин, бензол с боковыми цепями, содержащими пять атомов углерода, бензофенон, инден. Так как окисление и декарбоксилированне осуществляются в условиях, исключающих усложнение ароматических ядер образованных кислот, идентификацию этих углеводородов необходимо рассматривать как доказательство присутствия в структуре углей конденсированных ароматических ядер, азота, входящего в циклические структуры, а также неконденсированных пяти- и шестичленных ядер [8, с. 156]. [c.168]

Объяснение растворимости многих соединений, например фталевых кислот, до сих пор не найдено. о-Фталевая кислота прекрасно растворима во фтористом. водороде, растворимость изофталевой кислоты составляет 3,5% при 19°, а терефталевая кислота вовсе нерастворима. Разница в растворимости этих веществ во фтористом водороде значительно больше, чем в воде. Все исследованные соединения ряда дифенила (дифенил, окись дифенилена, л-дифенилсульфоновая кислота) оказались практически нерастворимыми. Дифрениловый эфир ведет себя аналогичным образом [81, 88]. [c.56]

Эффективность некоторых ингибиторов, определенная по удлинению периода индукции, падает в ряду пропилгаллат 2,2-метилен-бис(4-метил-6-трет-бутил)-фенол > Ы-фенил-Г -циклогексил-л-фенилендиамин > дифениламин > дифенил-окись азота дифенилгидроксиламин > 2, 2, 66-тетраметил-у-пииеридонокисный радикал. [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология