Твердые тела кристаллические

Остовы твердых тел (кристаллических и аморфных) могут иметь разную мерность — О, 1, 2, 3, соответствующую твердым [c.10]

Растворение твердых тел (кристаллических и аморфных) в жидкости можно представить как два последовательно протекающих процесса а) плавление твердого вещества, б) смешение двух жидкостей. При введении твердого тела в жидкость происходит разрушение связей ионов или молекул кристаллической решетки, аналогично тому как и при плавлении, и чем большую работу на это нужно затратить, тем с большим трудом будет растворяться тело. Энергия, необходимая на растворение, выделяется в процессе взаимодействия твердого тела с растворителем (сольватация ионов или молекул). Если молекулы растворителя имеют сродство друг к другу больше, чем к молекулам растворяемого вещества (т. е. [c.142]

Высокомолекулярные соединения, в которых перемещение макромолекул крайне затруднено, характеризуются значениями вязкости в 100 Па-с и выше. Такие вещества практически теряют текучесть и воспринимаются как твердые тела по агрегатному состоянию. Иногда их называют аморфными твердыми тела-м и, подчеркивая этим их отличие от истинно твердых тел — кристаллических. Однако не следует забывать, что по фазовому состоянию они являются жидкими и потому, хотя и неощутимо, могут течь. Так, например, старинные оконные стекла, являющиеся неорганическим полимером диоксида кремния, за много лет становятся несколько толще внизу. Подобное состояние высокомолекулярных соединений в химии полимеров называется стеклообразным или застеклованным. Макромолекулы полимера в застеклованном состоянии связаны друг с другом густой сеткой поперечных межмолекулярных связей, что препятствует их правильной упаковке с образованием кристаллической структуры. [c.87]

На св-ва и поведение твердых тел влияют также состояние твердого тела (кристаллическое или аморфное), тип кристаллич. модификации, наличие и характер фазовых переходов. [c.262]

У твердых тел (кристаллических и аморфных) наблюдается два основных вида разрыва хрупкий и пластический. Хрупким называется разрыв, при котором разрушающие напряжения не вызывают в образце каких-либо заметных остаточных деформаций, связанных с вязким (для аморфных материалов) или пластическим (для кристаллических материалов) течением вещества. При хрупком разрушении сечение образца до и после разрыва одно и то же, в противоположность большему или меньшему сужению образца в месте разрушения при пластическом разрыве. [c.9]

Натуральный каучук, например, допускает обратимые деформации в 1000 и более процентов, а его модуль упругости изменяется от 10 до 100 кг/см . Таким поведением при механических деформациях полимеры в корне отличаются от обычных твердых тел — кристаллических и стеклообразных. В последних упругие, т. е. обратимые, деформации никогда не достигают 1 %, а модуль Юнга имеет порядок 10 —10 кг/см . В обычных твердых телах причиной возникновения упругих напряжений являются изменения [c.82]

Мы видели, что смачивание твердой стенки, на которой образуется капля, уменьшает работу ее образования [уравнение (XI, 8)]. В случае образования кристаллического зародыша на твердой поверхности работа также уменьшается за счет межмолекулярного взаимодействия возникшего кристалла и подкладки . Поэтому, если зародыш образуется на поверхности твердого тела, кристаллическая решетка которого сходна с решеткой зародыша, работа образования последнего уменьшается. [c.500]

Поры — это неизменяемые во времени пустые пространства, обусловленные жесткостью структуры твердых тел (кристаллических или стеклообразных). Поэтому можно говорить об объеме пор. Объем каждой поры определить трудно, однако можно оценить суммарный объем пор сорбента. При сорбции газов или паров пористыми жесткими сорбентами сорбируемые вещества занимают определенный объем пор, который остается неизменным. М. М. Дубининым была предложена следующая классификация пористости активных углей [c.506]

Под структурой, в широком смысле слова, подразумевается как строение, твердого тела (кристаллическая решетка, ориентация структурных элементов), так и химическая структура макромолекул (строение цепи, стереорегулярность). [c.147]

В настоящее время для регистрации ядерных излучений применяют весьма разнообразные детекторы, действие которых основано на различных явлениях, сопровождающих взаимодействие излучения с веществом ионизация газов (ионизационные камеры и газоразрядные счетчики), ионизация твердых тел (кристаллические счетчики), возбуждение флуоресценции неорганических и органических веществ (сцинтилляционные счетчики), химические реакции, тепловой эффект, фотографическое действие и т. д. [c.43]

Предполагая, что молекулы всех простых газов состоят из четырех атомов. Ампер считал, что молекула окиси азота состоит также из четырех атомов, молекула воды —из шести, молекула аммиака — из 8 атомов... и т. д. Это приводит его к различным полиэдрическим формам для молекул в зависимости от числа их атомов. Такой взгляд давал ему возможность объяснить также строение твердых тел ...кристаллические тела образуются упорядочением расположения частиц... [31, стр. 32]. [c.47]

Поликонденсация при температурах ниже температур плавления исходных мономеров. Это истинная поликонденсация в твердой фазе. Именно в этом случае следует ожидать наибольшего влияния структуры твердого тела (кристаллической решетки мономера) на скорость процесса поликонденсации, а также на характеристики образовавшегося полимера. [c.253]

Температура плавления. Один из физических показателен термической стабильности — температура плавления. Физические свойства смазочных материалов при температуре плавления или при температурах, близких к этой точке, резко изменяются. Повышение температуры приводит к увеличению колебаний структурных элементов в кристаллической решетке. Когда две структурные единицы отдалятся при этом друг от друга на расстояние, превышающее критическое (строго определенное для каждого твердого тела), кристаллическая решетка разрушается— происходит плавление кристалла. Силы связи, обеспечивающие механическую прочность твердого тела, перестают действовать. При этом твердая смазка становится не способной защищать трущиеся поверхности от износа она деформируется и выносится нз зоны сдвига подобно жидкому смазочному материалу. [c.16]

Поскольку в жидком состоянии нет какой-либо строгой структуры, как для твердых тел (кристаллическая решетка), то принципиально безразлично, какой из двух жидких компонентов А или В) считать растворителем. Принято обычно считать растворителем тот компонент, который входит в данную жидкую фазу в большом количестве. [c.225]

Для людей, далеких от физики, кристалл — образец, имеющий огранку. На первый взгляд, утверждение, что среди твердых тел кристаллических больше, чем аморфных, не соответствует нашему опыту. Это происходит потому, что мы чаще встречаемся с поликристаллами, чем с монокристаллами, а поликристаллы притворяются аморфными телами. Для физика кристалл — периодическая структура, то есть многократное тождественное повторение определенным образом расположенной группы атомов, составляющих элементарную ячейку (кристаллическая решетка построена из ячеек как из кирпичиков ). Поскольку тождественное повторение — простейший способ построения макроскопического тела из микрочастиц, кристалл представляет собой простейший пример макроскопической структуры. [c.227]

По вопросу о механизме кристаллизации цеолитов из силикаалюмогелей в настоящее время нет единой точки зрения. Одна группа исследователей при рассмотрении механизма кристаллизации цеолитов из гелей исходит из представлений о возможности прямого перехода аморфное твердое тело — кристаллическое твердое тело, происходящего в силикаалюмогелях без участия их жидкой фазы. Сторонниками наиболее крайних представлений, базирующихся на этой концепции, являются авторы [64, 83, 91, 92]. Этой же концепции придерживаются, в общем, и авторы [43, 44, 93, 94]. Согласно представлениям другой группы исследователей [38, 39, 42, 61, 62, 66,69, 70, 75, 81, 90, 95—99], образование зародышей и дальнейший рост кристаллов цеолитов в гелях происходит при непосредственном участии жидкой фазы гелей и ее компонентов. [c.44]

Процесс растворения твердых тел (кристаллических и аморфных) можно рассматривать по аналогии с испарением в том смысле, что в первую очередь от поверхности отрываются только те молекулы, кинетическая энергия которых больше. Если этому отрыву способствуют молекулы растворителя, разрушая силы межмолекулярного сцепления в твердом теле, то оно растворяется хорошо. Наоборот, если молекула растворителя А имеет большее сродство к другой такой же молекуле, чем к молекуле растворяемого вещества, то молекулы А могут объединяться (ассоциировать) и препятствовать растворению. В этом случае растворение идет плохо или совершенно це происходит. [c.144]

Книга написана на основе курса лекций, читаемого автором на химическом факультете Ленинградского университета. В ней, впервые в отечественной литературе, излагается материал по применению методов квантовой химии и молекулярных моделей в физике и химии твердого тела, дан подробный сравнительный анализ симметрий молекулярных и кристаллических систем, обсуждаются широко применяемые в расчетах молекулярные модели твердых тел кристаллического строения — кластерная и квазимолекулярной расширенной элементарной ячейки (циклическая). Рассмотрено обобщение на кристаллы основных расчетных схем квантовой химии молекул — приближений нулевого дифференциального перекрывания и Малликена — Рюденберга. На примерах расчетов конкретных систем иллюстрируется применение молекулярных моделей и методов квантовой химии в теории электронной структуры кристаллов — совершенных и содержащих точечные дефекты. [c.2]

Твердые тела. Кристаллическое состояние, характерное для большого числа веществ, связано с упорядоченным расположением частиц. Это значит, что рассматривая твердые шарики в качестве моделей атомов, ионов пли молекул (отвлекаясь временно от поведения электронов), мы должны их так разместить, чтобы, повторяя в пространстве их определенное сочетание, получить модель кристалла. [c.151]

Гидроокись железа при старении переходит в окись железа по реакции, приведенной на с. 65. Как видно из уравнения этой реакции, в водной фазе более вероятно образование влажного осадка гидроокиси железа на границе фаз воздух — твердое тело кристаллического осадка окиси железа. [c.73]

Лучшее свидетельство кристалличности — это картины дифракции рентгеновглх лучей полимером. Такие изображения подобны рентгенограммам микрокристаллических твердых тел. Кристаллический полимер может быть ориентирован механическим напряжением, нанример растяжением. Получающийся таким путем материал оптически анизотропен показатель преломления ра шый в направлении растяжения и в нернендикулярном направлении. Ориентированный полимер имеет и различные спектры поглощения вдоль разных осей. [c.596]

Развитие представлений о твердых телах в рамках научной школы Химия высокоорганизованных веществ , основателем которой является чл.-корр. РАН В.Б. Алесковский, в период с конца 1940-х-начала 1950-х гг. и по настоящее время привело к становлению нового направления химии — химии надмолекулярных (твердых) соединений. Химия надмолекулярных соединений изучает природу твердого вещества, рассматривая его как сверхмногоатомное надмолекулярное высокоорганизованное индивидуальное вещество. Согласно ос-товной гипотезы, высказанной В.Б. Алесковским в 1952 г., в химическом строении и0б010 твердого тела (кристаллического или аморфного, неорганического или органического) можно различать остов — сверх-многоатомный радикал, состоящий из структурных единиц Ш, соединенных в одно целое ковалентными (ионными, металлическими) связями — и облекающие его функцион ные группы А1, А2, АЗ и т. д. [c.262]

Эффективная температура Гдфф для квантовых генераторов на твердом теле (кристаллическом) может быть вычислена по формуле [c.93]

Высокомолекулярные соединения, в которых перемещение макромолекул крайне затруднено, характеризуются значениями вязкости в тысячи пуаз (килопуаз) и выше. Такие вещества практически теряют текучесть, и воспринимаются нами как твердые тела. Иногда их называют аморфными твердыми телами , подчеркивая этим их отличие от истинно твердых тел — кристаллических. Однако не следует забывать, что по фазовому состоянию они являются жидкими и потому, хотя и неощутимо, могут течь. Так, например, старинные оконные стекла, являющиеся неорганическим полимером окиси кремния, за много лет внизу становятся несколько толще. Подобное состояние высокомолекулярных соединений в химии полимеров называется застеклованным. В застеклованном состоянии макромолекулы полимера связаны друг с другом густой сеткой поперечных межмолекулярных связей, что препятствует их правильной упаковке с образованием кристаллической структуры. Поэтому энтропия застекл она иного полимера, как и жидкости, несколько выше энтропии полимера в кристаллическом состоянии. Например, двуокись кремния в виде стекла имеет 5298к П,2 э. е., а в виде кристаллов кварца 5298= 10,0. [c.124]

Таким образом, независимо от агрегатного состояния аморфного полимера, от того, представляет ли он собой вязкотеку-чёе, высокоэластическое или стеклообразное тело, такой полимер всегда находится в одном и том же фазовом состоянии. Это фазовое состояние может быть только жидким, так как истинное твердое тело — кристаллическое, а газообразные высокомолекулярные соединения не существуют. При этом необходимо учесть, что жидкая фаза не обязательно связана с текучестью и легкой изменяемостью формы материала, а прежде всего с наличием определенной структуры, определенного комплекса термодинамических свойств. Несмотря на то что стеклообразный полимер по агрегатному состоянию —твердое вещество, с точки зрения термодинамики, он находится в жидкой фазе. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология