Метилциклогексанон, дегидратация

Нам представляется значительно более вероятным, что образование 2-метилциклогексанона и затем а-метиладипиновой кислоты происходит за счет реакции дегидратации—гидратации спирта, сопровождающейся миграцией двойной связи. Известно, что третичные спирты легко дегидратируются даже в разбавленных растворах азотной кислоты. Так, например, С. С. Наметкин установил, что при нагревании 1,1-метил- [c.31]

Однако при синтезе диена (ЬУ) из о-метилциклогексанона необходимо было учитывать возможность дегидратации винилового спирта (ЫХ) в двух направлениях, в результате чего мог образоваться и изомерный ему диен (ЬХ), и далее аддукт (ЬХ1) [88]. Поэтому строение полученного диена и соответствующего ему аддукта подверглось тщательному изучению. [c.404]

Ниже приведены спектральные линии исследованных углеводородов. Все 1-метил-2-алкилциклогексаны были получены по Гриньяру взаимодействием алкилмагнийбромидов с 2-метилциклогексаноном, дегидратацией полученного третичного спирта, гидрированием непредельного углеводорода и разгонкой стереоизомеров на колонке 100 т.т. 1,4-Диизопропилциклогек-саны были получены гидрированием 1,4-диизопропилбензола и разгонкой на стереоизомеры на такой же колонке. На всех стадиях синтезов принимались меры для получения исходных, промежуточных и конечных веществ в возможно более чистом виде. Все перечисленные углеводороды,, кроме 1-метил-2-этилциклогексанов, получены впервые. [c.152]

Казанский [72] окислял 3-метилциклогексанон разбавленной азотной кислотой в присутствии метаванадата аммония при 60—90° и получил две изомерные адипииовые кислоты (83%), которые были подвергнуты циклизации сухой перегонкой над гидроокисью бария. Полученные кетоны (выход 50%) обрабатывали метилмагнийгалоидом и полученные спирты подвергали дегидратации. Фракционированием продукта дегидратации (выход 52%, считая на кетоны) были получены [c.455]

При этом аддукт Михаэля (75) образуется очень легко и без полимеризации енона разбавленная щелочь вызывает циклизацию, дегидратацию и расщепление связи углерод-кремний. Более замешенный енолят 2-метилциклогексанона был успешно получен с помощью следов грег-бутоксида калия, но метод с три-метилсилиловыми эфирами енолов и метиллитием был также использован для приготовления этого и альтернативного енолята [257]. [c.618]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология