Квливидзе

ЦИИ 3,9 ОН-групп/нм при распределении на двумерной гексагональной решетке или 3,7 ОН/нм на тетрагональной решетке. Квливидзе [536] в 1964 г. опубликовала перечень ранее выполненных методом ЯМР работ и привела свои данные, полученные этим методом на широкопористом силикагеле, дегидратированном в вакууме при 200°С. Все измерения, в том числе адсорбции воды, проводились при низкой температуре в интервале 83— 273 К. [c.870]

Квливидзе В. И. Изучение адсорбированной воды методом ядерного магнитного резонанса.—Связанная вода в дисперс. материалах. 1970, вып. 1, с. 41—55. [c.83]

Игнатьева Л. А., Квливидзе В. И., Киселев В. Ф. О механизме элементарного акта взаимодействия воды с поверхностью окислов.— Связанная вода в дисперс. материалах, 1970, вып. 1, с. 56—73. [c.83]

В. И. Квливидзе. Докл. АН СССР, 157, 158 (1964). [c.183]

В. И. Квливидзе. Докл. АН СССР, 165, 1111 (1965). [c.221]

Еще одно замечание по поводу представлений В. Ф. Киселева (стр. 93) и В. И. Квливидзе (стр. 222). Я никогда не писал, что координационные связи свойственны только переходным элементам (стр. 97). В. И. Квли видзе приписывает нам утверждения, что адсорбция происходит только на группах ОН поверхности кремнезема, однако известно, что С. П. Ждановым и нами исследована сильная химическая адсорбция именно на дегидроксилированной поверхности. Яркий пример этого приводился Р. Э. Дэем и Б. В. Кузнецовым (стр. 178). [c.105]

В. И. Квливидзе и Б. И. Тульбович, выступившие в дискуссии, привели новые данные, представляющие значительный интерес для суждения о процессе сорбции аммиака и углеводородов на силикагеле. Как видно из этих данных, аммиак на силикагеле (также, как и вода) сорбируется по островному механизму. [c.234]

Борис Федорович Юдин, Борис Исидорович Броуншвйн, Виктор Фепдосеевич Байбуз, Валерий Александрович Квливидзе, Евгений Александрович Прозоровский, Борис Александрович Воробьев [c.4]

В работе Гурвича и Квливидзе [171] отмечено, что явно завышенные значения величины были получены Бауманном благодаря предположению, что непрерывный спектр электронных состояний начинается с состояния, энергия которого отличается от энергии ионизации на величину порядка /г/т. Если принять, что последняя величина является нижним пределом для разности энергий двух соседних дискретных состояний, то вместо значений, найденных Бауманном, получаем 400 и 40 соответственно. Еще более низкие значения получаются, если учесть, что данному значению п соответствует не одно, а много состояний. Отсутствие данных об энергиях возбуждения большинства высоких состояний и времени жизни в этих состояниях делает эту методику непригодной для конкретных расчетов. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология