Купча

Л. А. Купча (Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, химический факультет). Нами было проведено исследование УФ-спектров и спектров ЭПР антрацена и дифениламина, адсорбированных цеолитами NaX и декатионированным цеолитом Y. [c.199]

Еще один пример определения вицинальной гликольной системы в природных соединениях можно найти в работах Купчана и сотр. [123, 2381 по исследованию вератровых алкалоидов. Наконец, следует упомянуть о данных Баркера и Шоу [272], которые изучили связь между конформацией углеводов и их отношением к йодной кислоте и установили ряд правил, которые, по-видимому, применимы в ряду инозита. Этими авторами была отмечена интересная новая особенность реакции, которая заключается в том, что периодат-ион способен образовывать циклический комплекс с тремя i u -оксигруппами. Так, 1,6-апгидро- >-аллоза образует комплекс DXXVIII [c.641]

Примером использования кривых дисперсии оптического вращения для исследования структурных особенностей могут служить также некоторые природные соединения, родственные стероидам. Купчая и др. [236], исследуя положение легко гидролизуемой ацетильной группы в протовератрине А, обнаружили, что кривая дисперсии оптического вращения родственного кетона I оказалась практически идентичной с кривой для 3,6,15,16-тетраацетата 7-дегидропротоверина СП. Это позволило предположить, что ацетильная группа находилась при С-7 последующие исследования подтвердили этот вывод. [c.437]

Дополнительные исследования Купчана [301] были направлены на изучение гидролиза соединений [c.181]

Требуемый коэффициент усиления УПЧ можно определить, учитывая условие (2.34) и полагая, что для нормальной работы второго детектора необходимо напряжение промежуточной частоты около 1—Зв [21, 22]. Соответствующий расчет показывает, что этот коэффициент должен иметь величину Купч = 10 — 3 -10 . [c.29]

В. И. 1-1илов и А. К. Купче [146] произвели исследование эфирного масла из свежих веток можжевельника, растущего в Таджикистане., на Гиссарском хребте. Выход эфирного масла на свежий сырой материал 0,375—0,540%. Масло бесцветное, обладает сильным устойчивым запахом и характеризуется следующими физико-химическими константами D-°0,8488 1,4749 ад+22,57° к. ч. 1,45 эф. ч. п. ац. 11,25. Из этих данных можно заключить, что преобладающей частью масла являются углеводороды, на что указывает низкий удельный вес и коэффициент рефракции. Главные составные части масла rf-a-пинена 76%, мирцена 5,4%, цедрола 7% и альдегид в небольшом количестве. Масло пригодно для хвойных эссенций, в смесях для отдушки туалетных мыл, для бальзамических повязок при лечении ран. [c.112]

Масло исследовалось А. К. Купче [103]. Выход эфирного масла колеблется в пределах 0,454 — 0,76% на свежий сырой вес всего надземного растения во время цветения. Масло зеленовато-желтое, с сильным сладковатым запахом его физико-химические константы следующие Df 0,У388 По 1,4790 д —14,55° к. ч. 1,53 эф. ч. 16,3 эф. ч. п. ац. [c.146]

Основные проблемы теории физической адсорбции (1970) -- [ c.199 ]

Инфракрасные спектры поверхностных соединений (1972) -- [ c.9 , c.25 , c.26 , c.26 , c.26 , c.31 , c.32 , c.58 , c.58 , c.58 , c.58 , c.60 , c.60 , c.61 , c.61 , c.70 , c.91 , c.98 , c.115 , c.409 , c.410 , c.411 , c.412 , c.413 , c.418 ]

Инфракрасные спектры адсорбированных молекул (1969) -- [ c.462 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.155 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология