Алкалоиды вератровые

Все ОНИ, за единственным исключением, являются аминоспиртами, которые в природных алкалоидах (так называемых тропеинах) этерифицированы различными кислотами (обычно по оксигруппе в положении 3). Наиболее часто встречающимися в этих алкалоидах кислотами являются троповая, бензойная, вератровая, изовалериановая, d-a-метил-масляиая, тиглиновая, коричная и труксилловая (две последние содержатся в алкалоидах Соса). [c.1071]

Аминоспирты группы вератровых алкалоидов при дегидрировании селеном дают в качестве основного продукта XXVIII, соединение LXXXI не было получено [220]. Например, Джекобе с сотр. [149, 151] сообщили об образовании соединения XXVIII наряду с 2-этил-5-метил-3-оксипиридином при дегидрировании иервина. [c.207]

Еще один пример определения вицинальной гликольной системы в природных соединениях можно найти в работах Купчана и сотр. [123, 2381 по исследованию вератровых алкалоидов. Наконец, следует упомянуть о данных Баркера и Шоу [272], которые изучили связь между конформацией углеводов и их отношением к йодной кислоте и установили ряд правил, которые, по-видимому, применимы в ряду инозита. Этими авторами была отмечена интересная новая особенность реакции, которая заключается в том, что периодат-ион способен образовывать циклический комплекс с тремя i u -оксигруппами. Так, 1,6-апгидро- >-аллоза образует комплекс DXXVIII [c.641]

Алкалоиды тысячеголовника являются эфирами, образованными циклическим аминоспиртом тропином или нортропином и вератровой кислотой (3,4-диметокси-бензойная кислота). [c.140]

Ванилиновая кислота (т. пл. 211°) получается окислением соответствующего альдегида — ванилина, изоэвгенола и кониферилового спирта. Вератровая кислота (т. пл. 179°) образуется при распаде многих алкалоидов. Пиперониловая кислота (т. пл. 230°) является продуктом окисления соответствующего альдегида — пипероналя. сафрола и изосафрола, а также и пипериновой кислоты. [c.178]

Фармакология Сложные эфиры вератровых алкалоидов замедляют дыхание, и летальный эффект больших доз в значительной степени вызывается этим действием. Де11ствие, оказываемое на изолированную сердечную мышцу, сходно с действием сердечных глюкозидов. Алкалоиды влияют также на кровообращение при малых дозах это частично связано с рефлекторным расширением сосудов, при больших дозах до некоторой степени обусловлено способностью этих соединений вызывать выделение адреналина. Они вызывают также сокращение скелетных мышц. Одно время эти алкалоиды применялись как ослабляющие сердечную деятельность, но в настоящее время мало используются в клинической практике. Сравнительные средние летальные дозы некоторых алкалоидов приведены в таблице 55. [c.582]

Ацетат (238) использовался также для синтеза скелета вератровых алкалоидов, представляющих собой производные -nop-D-гомостероидов. Расщепление А -связи соединения (238) путем озонолиза привело к диальдегиду (234), при внутримолекулярной альдольной конденсации которого был получен диоксиальдегид (235). Окисление и деформилирование последнего привели к смеси 9а- и 9р-изомеров дикетона (236), образующихся в соотношении 3 7 [941]. [c.252]

Конволамин j HooO ,N. При кипячении со спиртовым раствором едкого кали алкалоид распадается на тропин и вератровую кислоту, и, следовательно, является вератроилтропнном. Он плавится при 114—115 и образует соли пикрат, т. пл. 263—264 (с разл.) хлороаурат, т. пл. 201—202" хлороплатинат, т. пл. 216—217 иодметилат, т. пл. 273—275 . [c.116]

Исследованы также продукты окисления псевдоаконитина" . При окислении этого алкалоида хромовой кислотой получается слабое основание 34H45O11N, кристаллизующееся в призмах, т. пл. 255° (с разл.), [ 1 +67,95° это вещество образует нестойкие кристаллические соли ОА-НС1, иглы, т. пл. 180°, а]д +39,5° (в спирте) пикрат, т. пл. 229—230°. В молекуле этого вещества на одну метоксильную группу меньше, чем в молекуле псевдоаконитина при гидролизе оно распадается на вератровую и уксусную кислоты и кристаллическое вещество 23H35O7N, т. пл. 175— 177°. [c.715]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология